Hej! Undrar om någon på ett enkelt sätt kan förklara vad det är för skillnad på att få hjälp via LSS alternativt SOL?
Jag är absolut inte säker. Men innan jag sökte LSS hörde jag talas om SOL. Och vad jag förstod så var en av skillnaderna. Att när du har SOL har du inte rätt att "välja" assistent hos dig på samma sätt. Utan man kan bli tilldelad en assistent som man egentligen inte vill ha/inte kunkar med. Jag är som sagt absolut inte säker på detta. Men tror. Och har hört. Mvh Tess
LSS är en rättighetslag som ska garantera personer med omfattande och varaktiga funktionshinder goda levnadsvillkor, att de får den hjälp de behöver i det dagliga livet och att de kan påverka vilket stöd och vilken service de får. Målet är att den enskilde får möjlighet att leva som andra. LSS är en rättighetslag. SoL är en ramlag som ger kommunerna stora möjligheter att utforma sin verksamhet efter skiftande behov. Här finns ansvaret för alla medborgare och man får nöja sig med en "själig" levnadsnivå istället för en "god" som man har rätt til enligt LSS. Det är alltså två olika lagar.
SOL står för socialtjänstlagen, och är som Moon sa en ramlag som reglerar kommunernas sociala ansvar gentemot innevånarna, dit hör hemtjänst, ekonomiskt biståns och ansvar för missbrukare och barn. Eftersom man alltid ska vara garanterad skäliga levnadsvillkor inom en kommun så får förvisso kommunerna lägga upp stödet hur de vill men det finns alltså ramar man inte får gå utanför. Man kan inte få personlig assistans genom Sol, däremot hemtjänst i assistansliknande form. Det är då en tjänst man får betala hemtjänst taxa för. Tillhör man någon av LSS personkretsar kan man få assistans istället även om man inte kommer upp i 20 rimmar genom kommunen och ska ha samma rätt som de som har fler timmar att både välja assistenter och anordnare. Man betalar inget för tjänsten och man är genom att tillhöra LSS berättigad till goda levnadsvillkor.
Till sidans topp
Tidningen Dagens Samhälle refererar till Föräldrakraft där LSS-utredningens ordförande meddelar att en eventuell förändring av LSS-lagen kan träda i kraft tidigast januari 2011. Förslaget kommer att arbetas om efter kraftig kritik från remissinstanserna. 1-0 till handikapprörelsen, alltså
Snarare 0-0 och förlängning.
En del kommuner har börjat planera för nya servicehus/gruppbostäder för de som blir av med assistansen. Blir billigare än dyr hemtjänst när personer behöver hjälp många gånger per dygn. Och om det är det enda kommunen erbjuder så kan man kanske i bästa fall välja mellan två institutioner.
Vilken arbetsgivaravgift gäller för anställd under 26 år?
För ungdomar födda 1983 eller senare betalas 15,49% Källa: Svenskt Näringsliv
Min son skadade sig i och med en arbetsresa. Chauffören körde så ovarsamt att han ramlade ur rullstolen och skadade sig så att han fick uppsöka akuten. Ingenting var brutet men han har väldigt ont i foten. Han har personlig assistans. Nu behöver han dubbel assistans, pga av att han inte kan stödja alls på foten och behöver lyftas i alla förflyttningslägen . Vem betalar denna assistans. Är det ansvarsförsäkringen hos chaufförsbolaget, kommunen eller försäkringskassan? Eller hur funkar det igentligen i ett sådant här brådskande ärende. Man kan ju inte vänta på att fk utreder utan nu är det ju akut. Tacksam för ett svar!
Kontakta kommunens LSS handläggare. Det är kommunen som fattar beslut om tillfälligt utökad assistans.
Var på möte med Personligt ombud, ska kanske få lite hjälp därifrån för att komma vidare. När vi pratade om LSS, så sa de att komunen kanske hakat upp sig på att det ska vara "med andra varaktiga fysiska eller psykiska funktionshinder som uppenbart inte beror på normalt åldrande... " Att man i mitt fall inte har en färdig diagnos utan bara massa gissningar och då inte kan säga hur länge jag kommer vara sjuk. Men hur länge ska man vara funktionshindrad för att det ska räknas som varaktigt? Att ett brutet ben inte räknas med förstår jag med. Jag har varit dålig över 2år och senaste året varit i behov av mycket hjälp, senaste halvåret så har det blivit mer problem. Är så mycket att sambon nu funderar på att inte ta det jobb han troligen kan få. För han inte vet hur jag ska klara mig själv hemma, det jobbet kommer innebära vissa resor och att han är borta många timmar på dagar/kvällar. Om de inte kommer fram till någon diagnos betyder det att jag inte kan få hjälp alls för man inte kan säga om jag kan bli frisk om 6 månader med rätt medicin eller kanske aldrig blir frisk igen? LSS-tanten kunde inte svara på dessa frågor när jag ställde de på mötet, fick bara en massa svammel om att hon hoppas att jag blir frisk osv... klart man gör det.
En kvinna jag känner med MS fick under de första åren i rullstol inte tillhöra LSS kretsen eftersom handläggaren ansåg att ett skov i MS kan gå över och hälsan förbättras. Tyvärr är det mycket upp till handläggaren att bedömma, dock tycker jag att du borde räknas dit om du inte blivit bättre nu efter två år.
"Varaktigt" ser jag som att något är bestående.. livet ut. Tror även FK vill se det så. Men eftersom dom gör en uppföljning vart annat år så tycker jag "varaktigt" kan bytas ut mot "de närmsta två åren"
Mmmm.. men då kan ju nästan ingen bli beviljad om man ska ha det som "livet ut". För vem vet vad som händer om 20år, då kanske man kan "laga" ryggmärgsskador och annat så de blir tillräckligt friska för att klara sig själv. Någonstans måste denna gräns ändå dras, och om det är så att man gör en uppföljning varannat år så är det kanske där den gränsen ska dras. Det är svåra frågor och någon handläggare lär väl knappast ge ett svar, är som med andra myndigheter, deras hemliga bok där svaren står får ingen läsa
Hjärnskada är möjligtvis en "livet ut"-grej. Tror inte det är någon större fara för att intyga ett "varaktig" sjukdom ifall det kollas upp vart annat år. Redigerat 2009-03-10 13:37
Som jag har tolkat det hela, så betyder varaktigt i stort sett livslångt. Typiska diagnoser är tex ryggmärgsskador och många neurologiska sjukdomar. FK tolkar även in icke behandlingsbart i det begreppet. Ingen kan ju sia om vad som händer om 20 år, utan det handlar väl mer om att väga in sannolikheten i att det skall gå att bota funktionshindret. Just MS kan vara en knepig sjukdom, då hjälpbehovet kan variera så oerhört över tiden hos samma person. Säger som de flesta här, att allt hänger på hur olika handläggare tolkar reglerna.
nej, jag blir ju bara sämre och sämre hela tiden i skov, med vissa små förbättringar emellanåt. I början när vi fick hemtjänst så stannades försämringen upp, jag slapp använda all min ork till att släpa damsugaren runt i lägenheten. Så om det gick att ordna lite mer stöd kanske sambon dels kan slippa ta så mycket ansvar för mig, och jag kanske kan få en bättre period igen. Hoppas att personligt ombud kan hjälpa till lite och få mer klarhet i saker. Sist fick vi inte ens ett avslag utan bara att de skickade tillbaka våra papper. Så inget svar om varför egentligen. Har visserligen en ny handläggare nu, 3:e på 1.5år, kanske ska hämta kraft och ta ett möte till. Någon gång borde man väl träffa en vettig
Har jobbat en kort tid som LSS-handläggare. Har för mig att två år från det att man fått diagnosen/problemen kan styrkas av läkare, betraktas som varaktigt.
När jag gjorde praktik som LSS-handläggare pratade man också om två år. Att ha ett bra läkarintyg där de står att det är varaktigt och att det inte förväntas att man blir bättre de närmaste (två) åren är också bra.
Jag känner igen detta närt jag kämpade i flera, flera år för att få assistans och hade problem att få läkaren att intyga varkaktigheten. Jag hade tidigare då hjälp av Brukarstödcentrum i Umeå, där en jurist ringde upp min läkare och fröklarade. Han trodde att han skulle vara jurist typ, och besluta om jag skulle ha trapphiss eller inte, och om jag skulle ha assistans eller inte. Jag hade ju förklarat att han ska göra ett läkarutlåtande, och att skriva om han tror att det kommer att vara något år framåt, och hur det har sett ut fram tills han skrev intyget, har ngt. blivit bättre eller sämre. Juristen pratade med honom att han behöver inte veta om det kommer att vara livet ut, för det kan man sällan göra, men trodde han att jag skulle ha kvar detta i några år, tex. 3 år framåt så ska han skriva det. Och att skriva i vilket skick man är i och hur mkt. man behöver hjälp med osv. Jag skrev ett långt mail, vad jag behövde hjälp med, vilken träning jag hade och hur en dag ser ut i genomsnittet. Det var hans önskan. Jag skrev också det som var viktigt att få med. Jag tror dem är rädda för att göra ngt. fel. Men förstår dem att varaktigt när det gäller assistans och så, betyder att man inte kommer att bli bättre under ca. 2-5 år framåt, och då är det nog lättare. Att även skriva att eftersom det inte blivit ngn. förbättring under det senaste året/åren, så kn jag inte se ngt. som kan göra henne drastiskt bättre, och man kan därför säga att det i stort sätt är varaktigt, eller nått liknande. Så skrev han åt mig. Skriver man/säger man det till läkaren känner dem sig nog tryggare. Hänvisar man dessutom till en jurist brukar dem lyssna ännu mera *ler*. Tidigare har dem som är med i DHR kunnat på en viss dag i månaden (tror det var onsdagar förut) få gratis juristhjälp via Brukarstödcentra i Umeå. Vet inte om det är så nu, men det kan vara värt att kolla upp. Man kan även ringa HandikappOmbudsmannen för att ställa frågor till en jurist. Kontakta mig om du vill prata om sånt här. Jag kämpade rätt länge för att få assistans, och jag har nu haft det i två år. Lycka till!
Nu har vi fått lite hjälp för att komma vidare i utredningarna. Ska kolla med komunen vad som är problemet om de nu kan säga villka papper som krävs den här gången. Har bara hört att jag behöver mer papper men inte vad man vill att det ska stå där. Så förhoppningsvis kan jag få rätt papper inom kort.
Hej! Håller själv på med en ansökan om ledsagning. Kommunen har begärt dels en ADL-utredning (dvs allt hjälpbehov som jag har i mitt liv) och dels ett läkarintyg som beskriver min diagnos/sjukdom, hur den påverkar mitt hjälpbehov och varaktighet. ADL-utredningen har jag fått hjälp med från min arbetsterapeut. Gissar att det är liknande papper som gäller även för din del. Lycka till!
Nu blev det problem redan hos läkaren och inte FK, läkaren vill inte skriva intyg eftersom han inte kan garantera att det jag har är varaktigt. Varit sjuk i snart 3år och behövt hjälp från andra i 2 och det blir mer och mer hjälp som krävs. Läkaren sa att eftersom jag inte har en klar diagnos och en sådan kan ta flera år räknar dem med, så kan de inte skriva intyg. För det kan vara så att man hittar en diagnos om en vecka och jag kan bli bättre med mediciner. Men så kan man ju inte tänka för man har inte hittat rätt än och utreder vidare, funkar inte att bara bli sämre och sämre och sitta och vänta. Blev hänvisad till vårdcentralen igen ska se om någon där har vett nog i skallen att skriva intyg att jag varit sjuk så länge och ingen förbättring ses. Försöker byta AT också men det får jag inte, och den jag har vill inte sammarbeta alls. Satt och pratade om annat och avbröt mötet vi hade, så läkaren fick säga till henne att lyssna. Får hoppas att den nya vårdcentralen som är en privat sådan fungerar bättre.
Fick svar från FK nu... "vi behöver läkarintyg för att bedömma varaktighet på funtktionsnedsättningen, behöver även en funktionsbedömning" Många fina ord men inte ett enda svar på hur länge "varaktighet" är i deras ögon. Så jag mailade tillbaka och skrev på lätt svenska så kanske dem förstår vad jag vill veta. Fick en massa broshyrer istället som inte heller säger något. Funktionsbedömning, är det sånt som tidigare hette ADL, eller vad är det? Och framförallt är det bara arbetsterapeuter som gör sånt? Min At skiter i mig, får inga svar alls och någon sådant intyg kommer hon aldrig skriva, hon har inte sett mig på över 1.5år men ändå sitter hon och säger att mitt trycksår som distriktssköterskan tittade på är fejk... "för jag kan sånt för jag har jobbat sen dinosaurierna kom till jorden..." Ja, jag är ofantligt trött på den stilen nu. Funderar allvarligt på att byta komun eftersom jag inte får byta AT och jag behöver dessa intyg NU
JO-anmäl dem allihop - du är utsatt för myndighetsmissbruk! Att du inte får byta AT tycker jag är rena nonsens!
Det får väl bli en anmälan tillslut. Pratade med Fk igen och ni hade rätt, det var lika givande som att fråga min hamster. Man måste ha intyg på lång varaktighet... Men inget om hu långt detta långt är... Med handikappersättningttning är det ett år I alla fall. Så jag får se om min Nya läkare kanske har lite mer vett i skallen, ska få en fast då för första gången på 3 år
Blir tokig, fick svar nu 2 månader senare av bolaget jag har fått lite "hjälp" avmed ansökan. Fick svaret att jag måste ha diagnos för att kunna bli placerad i en personkrets, låter helt sjukt om det är så. Läkarna sa på senaste stormötet att det troligen dröjer flera år innan jag får diagnos för man måste utreda varje sak en i taget nu och se vad som är vad, troligen har jag flera sjukdomar som går i varandra. Så just nu börjar allt om, den här gången med en supertrevlig läkare. Känns så hopplöst bara, AF tar inte emot mig för de vill inte göra något medans jag utreds, får knappt hjälp hemma, sambon ska börja jobba, och jag står utan vettiga hjälpmedel. Så underbart livet är. Ska fråga läkaren om han kan hjälpa till med intyg ändå, han frågade lite snabbt om jag behövde till FK, men det skulle vi ta senare då. Får väl söka LSS genom komunen och göra allt själv då.
Hmm... var på föreläsning idag med en jurist som pratade om dessa saker. Tror minsann att han sa att diagnosen var ointressant, utan det var funktionsnedsättningen i sig som var intressant... Ska se om jag hinner kolla upp det inom kort.
För att bli beviljad en insats enligt LSS måste man tillhöra någon av lagens tre personkretsar: 1. Personer med utvecklingsstörning och personer med autism eller autismliknande tillstånd. 2. Personer med betydande och bestående begåvningsmässigt funktionshinder efter hjärnskada i vuxen ålder föranledd av yttre våld eller kroppslig sjukdom. 3. Personer med andra varaktiga fysiska eller psykiska funktionshinder, som uppenbart inte beror på normalt åldrande, om de är stora och förorsakar betydande svårigheter i den dagliga livsföringen och därmed ett omfattande behov av stöd och service.
Hej! Jag har jobbat som LSS-handläggare. När man pratar om varaktighet så menar man själva diagnosen, inte svårigheterna den medför. Det är ju inte alltid man kan säga att en diagnos är livslång, men man brukar räkna två år som varaktigt. Om du sakulle haft en diagnos i två år så skulle det definitivt bedömas som varaktigt. När du inte har en diagnos så blir det mer svårbedömt. Det krävs ännu tyngre läkarintyg o s v. Om LSS-handläggaren kommer fram till att du inte har rätt till insatser kan du alltid ansöka om att få samma hjälp enligt Socialtjänstlagen. Det går naturligtvis också att överklaga LSS-beslutet, men då är det inte alls säkert att rätten dömer till din fördel
Hej! var på en föreläsning nyligen och antecknade lite: Funktionshindren ska vara varaktiga, dvs. inte vara av tillfällig eller mer övergående natur. LSS- lagen syftar i första hand till att tillförsäkra personer med livslånga eller mycket långvariga funktionshinder det särskilda stöd som de behöver för att bygga upp och bibehålla levnadsvillkor som är likvärdiga med andra människors Ett behov av stöd och service kan variera över tid men funktionshindret ska vara varaktigt. Begreppet varaktighet har ingen relation till tidsangivelsen två år i tvåårsomprövningen. Det är en annan sak att rätten till assistansersättning ska omprövas efter två år. Vid en tvåårsomprövning ska Försäkringskassan ta ställning till alla de förutsättningar som gäller för att ge rätt till assistansersättning. Ställningstagande till personkretstillhörigheten är en av dessa förutsättningar. Det är jättesvårt överhuvudtaget att få assistans i nuläget (dvs att anses ha ett grundläggande behov på minst 20 timmar) även om man har en livslång diagnos/funktionshinder. Men självklart skall man försöka!
tackar. Har förstått att det är supersvårt att få hjälp. Min förra läkare sa ju att jag ska räkna med att det kommer ta några år till innan en klar diagnos kan sättas, man är så osäker på allt, vad som är vad osv. Känns bara så skit att inte få någon hjälp alls. Visst kan söka via SOL men det känns mer som ett hån än en hjälp. Behöver jag hjälp att handla mat, dvs. ledsagning för sådant så får jag det inte. Utan då ska jag skriva på en lapp vad jag vill ha så köper hemtjänst detta när de gör andra inköp, i en affär de väljer. Får väl hoppas att jag i alla fall kan få lite ledsagning via LSS. Ska träffa handläggaren på fredag. Rent teoretiskt, om man inte får det beviljat och inte har anhöriga som kan hjälpa till, min sambo jobbar lite nu men kan göra det hemmifrån, vad gör man då? Ruttnar bort med hemtjänst som bestämmer på villka tider man får äta, skita och sova? Är lite extra uppretad nu... får inte sammarbetet med AT att funka och med rätt hjälpmedel skulle jag nog klara mig bra mycket bättre själv, men jag får inte ens testa. Har haft en helvetisk vecka så nu orkar jag sitta uppe 9 timmar sen måste jag sova/vila. Så tycker de att jag ska hinna med allt på den tiden. Redigerat 2009-12-02 14:25
Träffade handläggaren idag, 4 på snart 2år, hon beklagade det men så är det ju ibland. De har flyttat hela avdelningen så nu ligger den 100m från där vi bor, så smidigt för då kan jag gå dit själv om sambon inte kan följa med på nästa möte. Det blev helt anorlunda mot vad jag hade tänkt mig, men på ett bra sätt. Vi trodde det skulle bli i varianten förhör om vad jag kan och inte kan, men istället så började hon prata om hela vår situation och även sambons svårigheter togs upp. Så nu ska hon inhämta lite intyg så slipper vi jaga intygen, handläggaren hade tydligen bra kontakt med arbetsterapeuten som sambon har, så hon ska kolla om hon kan få papper även för min ADHD. Sen när det gäller det andra så förstod hon att jag inte hade diagnos än och sa att det är inget de kräver utan istället önskar hon att min läkare skriver ner vad jag har för symtom och hur det kan påverka. Lite som en ADL, skönt att kanske slippa gå via arbetsterapeuten som vägrar skriva intyg. Det blir att vänta lite nu, men skönt med en handläggare som kan förklara och vara tydlig. Så målet nu är att vi ska bli av med hemtjänst och få boendestöd istället, och ledsagning. Håller tummarna för att våra papper räcker den här gången. Hon tyckte verkligen inte att vi skulle vara varandras ledsagare och assistenter, det har tidigare handläggare sagt att det är "så sött" att vi ka hjälpa varandra. Den här handläggaren ansåg att det är viktigt att man får egen tid och förstod vikten av att jag får lite avlasning så jag orkar med rehabilitering.
Idag kom beslutet, jag beviljas boendestöd och med det ledsagning 4timmar/vecka till en början. Är så skönt att äntligen hitta en handläggare som fattar. Eftersom min läkare inte hunnit skriva intyget så trodde jag att det skulle ta längre tid, men hon ansåg att de underlag hon fått på min adhd är mer än tillräckligt. Hon förstod också att det kan ta sin tid för läkarna att fixa intyg men att det är viktigt att det här kommer igång så fort som möjligt att hon väntar inte på intyget utan beviljar på det hon har. Så nu ska vi bara vänta och se när det kommer igång, senast om 3 månader ska det ske. Är så skönt, min sambo fick samma beslut och det är exakt rätt tidpunkt för han får nu stöd från vården och ihop med boendestöd så kan de utforma något riktigt bra så han kan hjälpa till mer hemma med skötsel av hemmet, det som idag är sånt jag måste orka och klara av trots att jag inte gör det. Vi får bägge ledsagning också, ska bli skönt att kunna göra ärenden själv även om jag mår dåligt och slippa planera allt efter dagsformen. Vi börjar med 4timmar men den tiden kunde utökas om det behövs, känns bra nu med en vettig handläggare. Även om jag behöver mer hjälp så är det en bra början, speciellt för min sambo som förhoppningsvis kan bli mer delaktig och självständig och vi slipper stressen från hemtjänst.
För närvarande är jag anställd av en kommun. Ifall min brukare byter till någon privat anordnare, visst kan jag välja själv att följa med? Kommunen kan väl inte tvinga mig att stanna kvar hos dem? Jag går på HÖK-avtalet och är fastanställd, om det nu spelar någon roll.
Tack så mycket för era svar! Ev. byte är på gång, och jag är en av de utvalda att i så fall få följa med till nya anordnaren. Tänkte bara kolla med er som vet mer eftersom kommunens chefer ofta tolkar lagarna som det passar dem.
Man har ju alltid möjlighet att sluta på ett jobb för att börja ett annat. Vad skulle kommunen kunna göra åt det?
Det är väl uppsägningstiden på arbetet man får ta hänsyn till, annars är det väll bara att köra.
Det är ju bara att säga upp dig, vad är problemet? Dom kan ju knappast tvinga dig att jobba kvar i kommunen.
Alla har ett val som jag ser det. Assistenten kan välja att inte följa med, om man inte vill jobba i den nya organisationen. Assistansanordnaren har inget annat val än att säga upp assistenterna om deras kund lämnar dem - i princip ingen annan anordnare än kommunen har pengar att låta assistenter gå kvar utan brukare. Det blir ju i realiteten arbetsbrist om den assistansberättigade inte väljer att ta med sig alla assistenter till den nya anordnaren.
Hej! Min son är beviljad färdtjänst, med specialfordon och ledsagare till 2014. Ändå säger kommunen när han ansöker om resa att han inte har rätt till Riksfärdtjänst för att han är beviljad assistansersättning. De hävdar att han kan resa utan extra kostnader och att hans assistenters kostnader ska täckas av ass.ersättningen. Är det någon som hört någonting om nåt sånt här? Iså fall är det ju massor av människor i vårt avlånga land som inte får åka hemifrån.....p.g.a att de är beviljade assistans. Skandal!!! Har givetvis överklagat men vill gärna höra vad ni säger om saken.
Dom utgår väl ifrån att han kan åka tåg med assistenterna, så då får han inte special fordon för dom resorna.
Hur gammal är han? Är han ett barn så får ju en vuxen ha honom med gratis på tågresor, vilket de flesta med riksfärdtjänst får åka, och sen får man åka specialfordon från station till resmål. Att ass. ersättningen ska bekosta assistentens resa är ju rätt självklart. Men att det skulle vara problem att då riksfärdtjänst har jag aldrig hört förr, däremot att man inte får betald ledsagare, är det inte det handläggaren menar?
Hej Karin! Tack för ditt svar. Han är inget barn, utan ungdom.... Vad handläggarna menar har jag faktiskt ingen aning om, för de ändrar sin story hela tiden. I det här ärendet har de ändrat sig tre gånger innan de slutligen gav avslag. Först skulle han få resa med tåg, sedan skulle han få resa med flyg ensam, utan ledsagare (vilket han inte klarar) och sist men inte minst skulle han få avslag. Är det konstigt att man är vilse i djungeln.... Ha en fortsatt bra dag! Redigerat 2009-02-22 15:54
http://www.sj.se/sj/jsp/polopoly.jsp?d=183&l=sv "Nu kan rullstolsburna resenärer återigen åka med X 2000. Fram till början av april kommer vi att ta ombord rullstolsburna med hjälp av manuella stationslyftar. Finns det ingen stationslyft på plats betalar SJ taxi till närmaste station som har lyft. Bokning görs endast genom SJs Kundtjänst, telefon 0771-75 75 99." Fast om det går att åka med permo står inte, men har för mig att de manuella lyftarna klarar en permo.
http://www.gp.se/gp/jsp/Crosslink.jsp?d=113&a=478321 Verkar tyvärr inte funka så bra ännu. dessutom är tydligen tågpersonalen otrevliga som grädde på moset.
Förra helgen när sonen var ute och åkte tåg (inte X2000), fick han som faktiskt hade bokat rullstolsplats, sitta inträngd mellan 7 barnvagnar/kärror som ett "kolli". Jag tycker att man borde vara tvungen att uppge när man bokar plats att man har kärra/barnvagn med sig på tåget likaväl som man måste uppge att man sitter i rullstol. För rullstolar är det fullt, när "alla" de platserna är upptagna, men barnvagnar/kärror får det tydligen plats hur många som helst. Sonen kunde inte ens sitta åt "rätt håll" på sin plats, utan fick antingen sitta vänd mot väggen = noll kommunikation med assistenten eller mot gången och bli snubblad över... Ingen av tågets personal brydde sig... och en del av föräldrarna till barnen med barnvagn/kärra tyckte det var förfärligt att de fick flytta sina vagnar lite..... har man bokat plats i familjevagn så har man ju var vad de sa....... Hur trött kan man bli? Nej, inför bokning för barnvagnar/kärror också... och är det fullt, så är det fullt!
Hej Anonym! Klart vi flyttade undan vagnarna, men tyvärr blev det inte mycket bättre. Var rätt många sura/förvånade miner när vi frågade om de kunde tänka sig att fälla ihop sina vagnar så han fick plats. Jodå SJ är kontaktade...de frågade om han ville ha en biobiljett....! Nej, tack! Fick till slut 300 kronor i "resecheck" för hans problem + att hans assistenter fått sitta i 1½ timma med stora resväskor i knäet.
Det hade väl blivit ännu dyrare om de skitit i det, hade det inte gått till DO o media så hade de säkert inte brytt sig.
Bokade en resa med X2000 till Göteborg i början av april. På ett sätt blev bokningen en positiv överraskning då den underbara tjejen på kundtjänst sprang benen av sig för att ordna med alla detaljer, tex manuell lift. Mer serviceminded har jag sällan träffat. Å andra sidan så visade det sig att även om det går att ordna med manuell lift, så går det inte att boka rullstolsplats på själva tåget. Dessa platser är spärrade och obokningsbara... Då undrar man naturligtvis vad det är för vits med de manuella liftarna överhuvudtaget. Så det får bli en överraskning om huruvida det blir att åka som folk eller om det får bli på bagagehyllan
min granne åkte med sin son (13 år tror jag och rullstol ej permo) med tåget till sthlm. Gick visst bra upp. Men inte ner för tågvärdinnan sa att det inte gick få in honom utan de fick åka på nåt annat sätt. "det borde ni ju tänkt på att det skulle blir problem innan ni åkte hemifrån".......det brukar liksom i sig inte va nåt problem...... Två snälla karlar lyfte upp grabben i stolen in på tåget så de åkte tåg ändå...men trist bemötande....
Nej det går inte att åka med Permobil på tåg. Kommunen kollade det i nov./ december ang. rksfärdtjänstansökan. en Dels beror det på plats, att köra, men också pga. att det blir för tungt för lyftarna. Man får inte väga över 60 kg. har jag för mig. Men tror att det har med plats att röra sig med, att göra. Det gäller att stå på sig och trycka hårt på problemet. Assistansersättning täcker inte alltid resor. Innan jag fick ledsagare beviljat gratis så gick jag back på assistansersättningen därför att allt åts upp av färdtjänsten, o nu menar jag lokala resor. Det drar i väg snabbt. Ledsagare här är svårt att få gratis, det skulle vara omöjligt typ, men jag har haft det ett tag nu. Så ge inte upp vad dem än säger. Och se till att ha alla beslu och vad dem säger skriftligt, för då kan man överklara samt bevisa vad dem sagt. Här räknar dem att om man kan säga var man ska och betala sjäv och inte behöver hjälp under själva resan får man det beviljat. Man får alltid ta med sig ngn. men då betala man lika för dem, som ens egen biljett. Behövs hjälp under resan så tryck hårt på det. Om man behöver hjälp när man kommer frm struntar dem i.
Jag undrar om någon fått assistansen omprövad, och som fått indragning av timmar ? Trots att samma behov finns kvar???
Jag behöver assistans för att kunna förflytta mig i sängen. Detta räknades snabbt bort. Jag tycker det är förflyttning dvs ett grundläggande behov. FK och kommunen tycker inte det. Enligt ADL kan jag förflytta mig till sängen själv om någon hjälper mig med mina två bälten och är stöd. Men jag kan inte lägga mig. Utan blir sittande i en obekväm ställning. Detta tolkade kommunen och FK som att jag kan lägga mig själv. Min andning är sämre när jag ligger. Och jag kan sova ca 75-90 minuter sen vaknar jag och kippar efter luft. Då behöver jag sitta upp och ta astmamedicin, vilket jag behöver hjälp med, både sitta upp och ta medicinen. Utan hjälp så kan jag inte ligga och sova/vila. (Ja jag har suttit i flera år och slumrat) Jag måste begära omprövning av LASS-avslaget och sen tjata mig till lite fler timmar av kommunen så länge. 194 h/mån räcker inte till ett liv enligt Goda levnadsvillkor.
HUR GÅR DET???????
Ny lag om stöd och service till vissa personer med funktionsnedsättning Sammanfattning LSS-kommittén har haft i uppdrag att göra en bred översyn av lagen om stöd och service till vissa personer med funktionshinder (LSS) och personlig assistans. Kommitténs förslag innebär att LSS ska bestå som rättighetslag för de personer som har de mest omfattande stödbehoven till följd av funktionsnedsättningar. Det behövs dock flera förändringar av lagen. Ett tydligt barnperspektiv skrivs in i LSS. Staten ska ha ett samlat ansvar för personlig assistans. Det ska också bli tydligare regler för hur behovet av personlig assistans ska bedömas. Vidare ska en ny insats i LSS ge rätt till personlig service och boendestöd. Personer med psykiska funktionsnedsättningar ska ha rätt till insatsen daglig verksamhet om de ingår i personkretsen för stöd och service enligt lagen. Kommittén föreslår att lagen om assistansersättning (LASS) ska upphävas. Tillämpliga delar av denna lag ska istället föras in i LSS. Till betänkandet hör ett antal bilagor som publiceras i en särskild volym. http://www.regeringen.se/sb/d/10057/a/109952 Reformerad rättighetslag ger människor med funktionsnedsättningar möjlighet att leva som andra LSS ska bestå som rättighetslag för stöd och service till personer med omfattande funktionsnedsättningar. Men lagen behöver kompletteras och förtydligas för att vara ett effektivt redskap för att uppnå de handikappolitiska målen. http://www.regeringen.se/sb/a/109977
Intressant att de säger att det är en ny lag - det är det inte, det är en omarbetning av redan existerande lag!
Jag blir väl mest rädd när de skriver att de ska ta bort LASS. Men om dom gör att det inte försämrar villkoren för nuvarande och framtida personer med assistansbehov så är det ju okej. Får hoppas att de gör vad som faktiskt är bäst för funktionshindrade.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
