I mitt län som är Jönköpingslän är det absolut förbud att ta med husdjur i ftjbussen. Detta innebär att jag kan inte åka med min kisse till veterinären eller kattpensionat vilket jag naturligtvis borde kunna göra tycker jag Hur löser man det inom er län/kommuner där ni bor? Jag har tänkt att driva denna fråga inom DHR där jag är ordförande och jag vill gärna veta hur man kan lösa detta bekymmer.
Här i Göteborg får man ta med sin pälsboll om man säger till när man bokar sin resa.
Här i Köping (Västmanland) kan jag ta med min hund i Färdtjänstbussen utan att betala extra.
Till sidans topp
Visst funkar det såhär: Om jag köper en bostadsrätt å hyran är på 2500kr men, med mitt lån så blir hyran totalt på 5500kr. Visst får jag bara rätt att få bostadstillägg på hyran "2500" å inte 5500kr?
Jäpp man får inte bostadstillägg för lån.
Som nog många vet så bråkar jag fortfarande med vården. nueorlogen vill inte se mig mer, fick bara komma till en privat som kan migrän så hans kunskaper var inget som imponerade... Tillbaka till vårdcetnralen så hade vi möte med en läkare jag aldrig träffat innan men som ska vara min fasta läkare, sjukgymnasten och arbetsterapeten. Fick nu hem journalkopior från läkaren. Förstår inte hur dem ens tänker. Flera ställen står det att jag har rullstol men att ingen har satt diagnos så mina problem är funktionella. Att jag köpt rullstolen själv för jag använt den innan i idrottsammanhang. Dit är allt rätt, men sen skriver han igen och igen att eftersom jag inte har diagnos så har jag inte fått rullstol eller sånt utskrivet från AT för att dem är rädd att det ska förvärra. Sen står "undertecknad klargör att om inget reumatolog eller neurolog finner någon organisk bakgrund till hennes besvär så kommer hon hänvisas tillbaka til vårdcetnralen. Sammanfattningsvis ingen indikator för rullstol i nuläget" Denna läkare har inte ens pratat i enrum med mig, bara läst journaler och lyssnat på andra. Det jag sa på mötet var väldigt lite för jag mådde skitkass när alla kastade skit på varandra och jag kom i kläm. mina "besvär" är sådana att jag vissa dagar inte kan stå på benen, kryper mer och mer i lägenheten. Utomhus kan jag gå om jag håller i någon en kortare sträcka typ 100m. Hur kan man säga att det inte finns indikator för rullstol? Jag orkar ju knappt rulla den för armarna inte har power kvar. Igår var vi på Ikea och handlade säng och när vi stannade på ica för att handa fick sambon knuffa mig, jag hade ingen ork alls. Väl hemma så däckade jag i sängen med jättemigrän och smärtor i hela kroppen. Hur kan dem då säga att jag ska gå. Sjukgymnasten har sagt nej till träning för jag blir så mycket sämre när jag tränar 30m gående och stående/vecka. det räcker för att knuffa mig över min orkesgräns. Varför lyssnar dem inte på honom? Har fått remiss till neurorehab, eftersom rehab här gett upp. Men fick brev från dem om att dem "försöker" ta emot folk inom 3 månader men att det oftast inte går. över 3månader, men rullstol som faller isär, en dyna som ger mig trycksår. Jag blir så förbannad men vet inte hur jag ska gå vidare. Jag tränar gärna om jag bara får stöd för att göra det, hatar rullstolen och speciellt nu när vården säger att jag är tillräcklgit frisk för att gå men kroppen inte säger det. Arbetsförmedlingen vill ha in mig i ett projekt nu, vet inte hur jag ska fixa det när jag inte ens kan ta mig ner dit själv. Är backar för att komma dit. Sjukskriven lär jag knappast bli när han skriver sådär i journalen... Får man behandla folk precis som man vill bara för att man är läkare?
I förtvivlan så kastade jag iväg ett mail till rehab, dem har telefontider mellan 8-9:45, då är jag oftast helt utslagen... Skrev att jag igen påpekar att badbrädan är livsfarlig, att jag inte duschat på ett par dagar för sambon inte varit hemma och jag vågar inte när det inte är ryggstöd. 2timmar senare ringde hon upp, och hade beställt en snurren. Men förklarade att det inte gör mig självstädning för man kan inte flytta över själv ändå. Jag kontrade med att det är en stor skillnad i självständighet att få hjälp med överflyttning än att ha någon som står och glor på en eller tom. håller i när jag har den brädan jag har nu. Villket hon sa att hon förstod. Innan så har det varit som svar att jag ska ta en handduk på bräan så faller jag inte av osv. ingen förståelse alls. Nu verkar det ha varit någon chef och påtalat saker och ting. För vi har kontaktat diverse chefer inom landstinget som har lovat att ta det vidare. Men så sjukt att det får vara såhär. Rullstol får jag ingen, men nu kanske jag kan duscha varje dag utan att vara rädd att falla igen och skada mig mer.
Hej! Förstår att du har det jobbigt! Men när det gäller din diagnos, har du fått dina provsvar från neurofys ännu? De kanske visar någon avvikelse?
idag kom badkarsstolen, har torrtestat och den känns kanon. Det arbetsterapeuten sa om att jag inte kan bli självständig förstår jag inget av, både jag och sambon känner oss säkra på att jag nu kan klara mig helt själv i duschsituationen, så länge jag inte får massa spasmer eller inte orkar hålla duschhandtaget, men mot sånt finns inga hjälpmedel. Överförflyttningen från rullstol till badkaret känns 100 gånger säkrare och stabilare. Så det blir nog kanon, synd bara att jag inte fick den tidigare utan att det skulle ta massa självförtroende att kämpa. Neurofys visade inget konstigt, allt var som det borde. Misstänkte det, men ska maila neurorehab för det stod i brevet att om man inte kunde vänta över 3 månader så skulle man ta kontakt så dem kunde se om man kan utnyttja vårdgarantin, samma om man blir sämre. Jag är inte direkt sämre, men läkaren som skrev remissen ser ingen orsak till att jag ska använda rullstol så jag antar att han inte beskrivit allvaret i remissen. Skönt att komunen i alla fall förstår allvaret, vi ska få lite bostadsanpassning, med dörröppnare till hiss och lite ramper i lägenheten. Och så verkar hemtjänst bli bra det med tillslut. Tvättmaskin ska vi med få, och det är ju ett hjälpmedel.
Jag fick lägga in mitt ärende flera gånger (tjat) på mina vårdkontakter och ringa några gånger. Men idag så ringde läkaren och vi pratade om intyg. Och lite sånt. Läkaren håller med om 24 timmar Pa per dygn. Det inte vaken PA när jag sover om jag inte har väldigt tur. Tur för mina PA är att jag sover dagtid. Och de jobbar när det är högre lön - natten. Känns konstigt. Men jag har sakta vant mig vid att ha folk här. Och jag har 3 kanonPA idag som verkligen kan respektera mig och mina problem med "folk".
Jag har skrivit om detta i familjeliv.se. E kanske för gamank fpr det. Jag skev först detta --------------------------------------------------------------- Sambo vi känner har en son som har lss som han fick när han var 23 år gammal. Han fick det eftersom han varit med om en allvarlig sjukdom och hade då flera funktionsnedsättningar. Det var år 10 sedan men nu har Om en person vill flytta från en kommun till en annan har han rätt att i förväg få besked av inflyttningskommunen om rätt till insatser i den kommunen. En ansökan om förhandsbesked skall behandlas på samma villkor som om han var bosatt i kommunen. Skyldigheten att tillhandahålla insatser inträder dock först sedan sökanden flyttat till kommunen. Inflyttningskommunen skall utan dröjsmål planera och förbereda för att ta emot den funktionshindrade personen med de insatser som förhandsbeskedet ger honom rätt till om han bosätter sig i kommunen. ********************************************** http://www.ulricehamn.se/ulh_templates/Information.a... Tänk om dom efter undersökning kommer fram till att han inte kan bli personkrets lss 2. Snyft. Har doch en fundering. Hans föräldrar har tidigare, innan han hade planer att flytta, berättat att dit han nu kanske skall flytta finns ett par stället för daglig verksamhet. Ett för dom som där har stora problem och ett för dom som har det bättre. När det för ett tag sedan var ett tillställning på ett ställe där både hans daglig verksamhet och det han nu har planer att flytta till var så träffade han några av dom. Dom verkade vara helt friska, han trodde att dom jobbade på derat daglig verksamhet, men dom sa att dom hade lss. Det var innan hade några planer på att flytta. Det är så som du säger, men kanse är det så att det hos dom inte krävs jättestora problem för att få lss. Tack för tipset så att jag förstod jag skulle söka efter. Ni kanse undrar varför han vill flytta. Han har råkat bli förälskad med en kvinnan som har det ungefär som han, lite funktionsnedsättningar men som inte syns. Även hon håller på att komma ut på arbetsmarknaden. Som det är nu så pendlar dom mycket till varandra. ------------------------------------------------------------------- Nu skriver jag till er. På en sida står detta i pdf: --------------------------------------------------------------------- Utrerningen får ta högst 3 månader. Ibland kan LSS-handläggaren behöve intyg från läkare, psykolog, eller arbetsterapeut. ---------------------------------------------------------------------- http://www.boras.se/download/18.35dff56f1125662f341800013071/LSS_broschyr.pdf Vad säger ni om allt detta? Stor risk att jag inte kan få någon lss? Jag har ju blivit bättre? /Knatte
Kanse skall säga att jag har aft dubbelseende där ja skriv detta. Får sitta med en piratlapp. Kan berätta varför jag har det, men pallar inte göra göra det nu. /Knatte
Glömde berätta. Det blir alltså bli lite strul hit o dit... /Knatte
Suck....... Som ni ser så fick jag detta från mina bekanta. DUBBELSEENDE!!!!!!!!!!
Har en väldigt hjälpsam person som ringer läkare och organiserar åt mig. Har aldrig träffat henne i verkligheten utan på ett forum och hon är verksam i vården så hon vet villka vägar man ska gå. Många gånger har hon ringt chefer och ställt krav. Min egna ängel Nu när inget händer efter att neurologen "utrett" klart och vårdcentralen sagt att det kanske inte finns hjälp för mig att få i min sjukdom så har hon tagit fram stora släggan. Hon ringde min läkare i måndags och ordnade så att jag skulle få lämna fler blodprover, har inte blivit något på 7 månader, trots att jag bett om det. Läkaren var väldigt medgörlig... men så har min sambo och hans far tryckt till läkaren ordentligt och hotat med att dem går till politiker och tidningar om ingen hjälper mig. Igår mailade jag henne och berättade om det trycksår jag börjar få i rumpan. Låg på mage större delen av dagen igår. Hon blev galen och har nu på morgonen ägnat sig åt att ringa rehab och försöka få tag på min arbetsterapeut, som vägrar ge mig dyna. Hon har även ringt någon chefsläkare som har hand om Lex Maria-fall och liknande saker. Han håller i sin tur på att ringa chefen får rehab och vårdcentralen för att se till att läkaren tar tag i att jag blir sjukskriven och att jag får dem hjälpmedel jag är i behov av. För arbetsterapeuten har sagt flertal gånger att hon är väl medveten om att jag är i stort behov av diverse hjälpmedel, men att jag inte får pga. min låga ålder och att hon tror jag blir passiv. Fick även mail från min sjukgymnast och arbetsterapeuten hade pratat med läkaren och han ska skriva remiss till neurorehab på universitetssjukhuset. Känns som om arbetsterapeuten nu inser att hon inte kommer slippa mig och att hon inte har kompetens, och då är det lättare att remittera vidare. Känns som en liten seger för mig. På neurorehab kan jag förhoppningsvis få den träning och hjälp jag behöver. Dem utreder och rehabiliterar alla möjliga neurologiska skador och sjukdomar. Tillskillnad mot rehab där jag går nu, där man lämnar ut rullatorer till äldre och hjälper folk som stukat fötterna. Eftersom dem remitterar vidare och just till neurorehab så är det en bekräftelse på att dem inser att jag är sjuk och om jag ska rehabiliteras så kommer det ta tid och krävas kompetens. Att man kan vara så glad över att man blir klassad som svårt sjuk Nu hoppas jag bara att jag får tid snart. Tragiskt att det ska krävas så mycket för att man ska få hjälp. Jag som tyckte det varit hopplöst ibland har ändå massa stöd, tänker på alla som inte har samma stöd. Får se när arbetsterapeuten ringer och är sur då över att massa chefer är inkopplade. Som mitt ombud sa, dynan är akut jag kan inte vänta flera veckor tills neurorehab tar över. Vet ju vad jag behöver, eller ungefär i alla fall. Kanske ska fylla i en beställingslista och skicka till henne så behöver hon bara skriva under
Hej Äntligen brjar det hända saker och det innebär ett steg närmare till att du får de hjölpmedel som du har kämpat för. Hoppas det verkligen! Har följt din kamp. He mkt kan en människa tåla?
Hej! Skönt för dig att det äntligen börjar hända saker. Har du äntligen fått din diagnos nu?
nope, ingen diagnos än. Neurologen hävdar att det inte är något neurologiskt... han är den enda som säger så. Både infektion, sjukgymnast, reumatolog osv. ser att jag har tydliga neurologiska symtom, neurologen ser inget alls... han kanske är blind. Men svärfar och min sambo skällde ordentligt på primärvården på mötet och sa att om dem inte ser till att något händer och vi kommer frammåt så blir det tigningar och politiker som kontaktas. Även om jag kanske aldrig får namn på det jag har, så är jag ju i behov av hjälp och stöd. Finns mycket man kan göra, men nu har dem slutat skylla på varandra och börjat ta ansvar. Synd bara att det skulle ta över 1.5år. Tror inte neurorehab säger till mig att jag får leva med skräcken att falla när jag duschar osv. Den kontakt jag hade med neurorehab på mitt sjukhus var kanon. Läste igenom lite info dem har och det verkar superbra, långa behandlingstider som är över flera veckor och många personer som samarbetar.
Hej igen! Låter ju jättebra att du får komma till neurorehab. Du kanske får din diagnos när du får resultaten från neurolabbet? Och har de tagit ryggmärgsprov någon gång för att utesluta borrelia?
nope, jag skulle få men kunde inte dem tiderna som avdelgningen gav mig. Skulle resa till norrland på bröllop dagarna efter, så jag fick ett brev om att jag då inte fick komma dit, och att min neuorlog skulle höra av sig till mig för att bedöma om det var nödvändligt. Han hörde aldrig av sig... kanske lika bra. Så någon LP för att kolla MS eller borrelia har inte gjorts alls. Fick samtal från vårdcentralen igår, dem ska skicka ut en distriktssköterska imorgon som ska kolla om jag har något trycksår eller om det går åt rätt håll. Har knappt suttit alls, utan avlastat sedan jag kände att det var något pågång. Så ska vi se vad vi ska göra sen. Sköterskan var så otroligt hjälpsam nu.
Imorgon eftermiddag kommer min nya arbetsterapeut på hemsök. Ang dyna, helt fotstöd, nackstöd som ger bra stöd och lite skydd när jag åker färdtjänst. Och ett bra bälte. Eller två. Ett till utestolen oxå. Behöver ett som fixera bäckenet så jag får bättre sittställning. Sen måste jag prata om mina klena armar... Nervöst. Behöver få prova ut en dyna, en roho, vet inte vilken modell jag ska ha. Är svank, krokig och sitter aningen snett. Och har svinont i underlivet. Och ett par begynnande sår. Ang armarna så är det intyg som kan göra mest nytta. Ska fråga om det är möjligt att få prova ut något hjälpmedel till datorn. En sk mousetrapper skulle vara toppen.
Nu när det har börjat lossna lite för dig med assistansen, så kan det ju inte gå sämre i mötet med den nya arbetsterapeuten får vi hoppas! *håller tummarna hårt och skickar en lyckospark*
AT ska skriva arbetsorder, utprovning och kolla upp lite saker åt mig. Känns bra!
kanonskönt att höra Hoppas du får det du behöver nu och att det kommer funka.
Jag har en försäkringsärende hos en myndighet (ej FK) som är under utredning, fick ett brev ifrån denna myndighet adresserat till mig. Öppnar det glatt och läser igenom brevet förstår inget, det här är ju helt fel, det gäller inte mig. Som bilagor finns då en kopia av en anmälan och hela sjukhushistoriken som gäller en annan person. Riktigt obehagligt och får det gå till så här? Ps. Har informerat personen handlingar hör till. Redigerat 2008-04-19 00:45
Så får det absolut inte gå till, den myndigheten skall anmälas för brott mot personuppgiftslagen tror jag att det heter.
Jag som fick handlingarna kommer absolut inte ringa någon myndighet eller anmälan denna. Det får denna som handlingarna hör till sköta! Gjorde bara på det sätt som jag själv hade velet bli behandlad om mina handlingar hade hamnat fel och handlingarna är i rätta händer nu hos sin ägare. I Usa hade de stämt den ansvarige! i Sverige blir det nog bara ett kvartsamtal. Redigerat 2008-04-20 13:53 Redigerat 2008-04-20 13:55
Det är så att jag har varit i kontakt med park- och naturförvaltningen (Lena Jakobsson) om att få mina träd utanför beskurna, så att jag får någon sol i sommar. Hon svarar via mejl "Att knuthamla träd varje år är ett ganska påfrestande ingrepp för träden eftersom all grönmassa skärs bort från trädet. Vi har därför beslutat att knuthamla våra träd vartannat år istället. Det andra året växer skotten mindre än det första året varför vi hoppas att denna förändring inte kommer att innebära alltför stor oangelägenhet för dig" Hon får det att låta som om träden utanför min balkong är sjuka och det är dom synbart inte, likaså växer bladen ut under sommaren ändå, så det sker en foto-syntes och det finns därför ingen risk för träden, både vad gäller tillväxt och styrka. Mitt yrkande är att man beskär träden utanför min balkong, men jag ser inga riktiga skäl att inte göra det, för det har man gjort varje vår flera år bak i tiden och behovet är oförändrat. Säkerligen för fler än mig. Slutligen vill jag påtala att "grönmassa" är någon form av hästfoder. MVH Stefan Blom
Och vad har detta med funktionshinder att göra???? :O
Det hastar! Det är nu mycket bråttom Vi är nu många, många som är både rädda, förtvivlade och mycket ledsna och undrar vad det ska bli av oss i framtiden! Regeringens förslag på ny sjukförsäkring har många viktiga konsekvensanalyser uteblivit. Det finns ingen riktig beredskap eller handlingsplan. Regeringen har gjort vissa ändringar, men själva stommen i det nya förslaget ligger kvar. Ingenting har således egentligen förändrats. Omkring 100.000 individer kommer fortfarande att utförsäkras. - Till vad?! Socialförsäkringsminister Cristina Husmark har avviserat sk. Resursjobb för alla som kommer att bli utförsäkrade från Försäkringskassan, men som trots det bedöms som för sjuka för att stå till arbetsmarknadens förfogande av Arbetsförmedlingen. Resursjobben är inget definitivt löfte, det är ännu så länge bara ett förslag. Under hösten börjar regeringen skissa på förslaget och det beräknas ev. vara klart en bra bit in på år 2009. Den nya sjukförsäkringslagen planeras att börja gälla från och med den 1 Juli i år. Detta innebär att massvis av individer hinner falla mellan stolarna. Många kommer att tvingas sälja av hus och hem för att kunna klara av att finansiera sitt uppehälle, först därefter är de berättigade att ansöka om socialbidrag. Den som utförsäkras riskerar dessutom att bli helt ekonomiskt beroende av sin make/ maka/ sambo om dennes inkomst ligger över den sk. socialbidragsnormen. Regeringens förslag kommer att leda till ett riktigt utanförskap i ordets rätta bemärkelse! Snälla visa ditt stöd skriv på listorna! Sprid infot vidare! "Stoppa utförsäkringslagen!" http://www.namninsamling.se/index.php?sida=2&nid=1868 "Påskuppror mot utförsäkring av sjuka!" http://resurs.blogg.se/1206039140_pskuppror_mot_utfrskr.html "Stoppa hetsjakten på sjuka" (Kommunals lista). http://www.namninsamling.com/site/get.asp?stoppasjukjakten Läs mer på Resursblogen! http://resurs.blogg.se/
Hej! Blev lite förvånad när jag läste på länkarna. Det står ju fullt av felaktigheter där, om man jämför med de propositionerna som finns på regeringens hemsida. Bla står det tex i kommunals lista att sjukersättning bara skall utbetalas max ett år. Detta förslag gäller sjukpenning, vilket är en helt annan sak än sjukersättning och dessutom kommer sjukpenningen att kunna förlängas om behov föreligger. Det fanns ett antal andra skillnader också, som jag inte tänker gå in på nu. Givetvis är det jätteviktigt att vi har en bra sjukförsäkring och att folk inte faller mellan stolarna, men det blir så fel när fakta inte stämmer överens med verkligheten! Att skrämma upp människor i onödan är ingen hjälpt av. Givetvis skall man protestera mot försämringar, men då är det viktigt att man får rätt information från början. Alla fakta som hittills finns, finns på http://www.regeringen.se/sb/d/1950
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
