Det han söker i allmänhet är tips på personer med funktionshinder som: - har en ovanlig hobby/fritidsintresse - ett ovanligt jobb - Varit med om något dråpligt/kul/äventylrigt - Vunnit någon tävling/har en speciell livsstil/går en särskild utbildning/har en speciell tallang Finn Hellman, redaktör på tidningen Stiletten söker folk att intervjua omgående. Kontakta honom! 08 506 22 196 eller 0708 74 55 22 eller mejl: finn.hellman@stil.se Redigerat 2007-07-06 11:41
Visst sådant här är kul och jag läser också en artikel om jag ser en om en pärldykande tetra på Grönland som dödar isbjörnar med bara händerna. Men ... å ... vad jag önskade att man bara kunde få vara vanlig, småfet och normalt tråkig. Varför måste man alltid vara så hipp som invalid? Varför måste man alltid vara så mycket smartare, snyggare, häftigare för att få räknas?
Hej! Tror att jag har ett ganska ovanligt yrke (inbillar jag mig? Har kanske bara inte träffat någon i samma sitution som jag): Jag jobbar som sjuksköterska
Min bästa kompis med RMB jobbar också som sjuksköterska, det har hon gjort i 19 år. Själv är jag utbildad verksamhetschef/handläggare inom äldre- och handikappomsorgen, men jobbar just nu inom IL-rörelsen.
Trevligt att veta att det finns fler än jag. Eller det kunde jag väl fatta, det är bara det att jag inte kommit i kontakt med någon i samma yrkesgrupp tidigare. Jag känner enbart en Uska som har ryggmärgsbråck, men hon har aldrig jobbat. När jag gick min utbildning var det ett väldigt "tjat" om hur unik jag är, kände att det fokuserades väldigt mycket mer på mitt funktionshinder än på mig som person. Tror att jag blivit negativt påverkad av det...
Till sidans topp
Hej! Jag håller på att arbeta med ett projekt och skulle gärna vilja ha kontakt med er som har muskeldiagnoser. Det skulle också vara värdefullt att få kontakt med föräldrar till muskelsjuka barn. Jag skall försöka kartlägga dels vad vi anser är den optimala vården, dvs vad behöver vi inom läkarkontakter, rehab, hjälpmedel osv. Dels skulle jag också gärna vilja ha er uppfattning om situationen i stort runt om i landet, hur det fungerar i olika län osv.. Ni får gärna kontakta mig via mail! Varma hälsningar Lise
Jag har en muskelsjukdom & pratar gärno om den! Svarar om jag kan.
Jag kan bistå med info o svara på fr om det behövs, har sma typ 2
Jag med, jag kan nog tänka mig att haka på.
jag kan också bistå om du önskar. både jag och min mor. vi har båda en muskelsjukdom nästan samma. jag har dock lite ovanligare än henne så den utreds nu av forskare och så, bla från usa. maila mig gärna till min hotmail om du vill fråga på
hejsan! jag fick en muskel och nervsjukdom för 2 år sedan och ställer upp om du vill
Hejsan! Är ny medlem och söker vänner att maila och byta erfarenheter med . Är mamma till Viktor född 2006 med ryggmärgsbråck...
Räknas vattenskalle ( hydrocefalus)?
Jag har också ryggmärgsbråck. Maila här på FH om du vill! Jag är 37 år...snart... *ler*
Min går till magsäcken
Halloj! Många vänner finns det Vi lär kanske känna varandra
Hej! Jag blev mamma 2005....vi kan höras genom mailen
Jag har en vän med ryffmärgsbråck.Räknas det?
Hej. Jag har RMB sen 41 år tillbaka så hör av dig om du vill.
jag är mamma till Robin som snart fyller 1 år. han har mmc och shunt. Han föddes även med klumpfötter. Livet blev sig inte riktigt likt med Robin men jag skulle inte kunna leva utan honom. Men samtidigt är det svårt att förstå och sätta ord på sina känslor. Många tankar som snurrar.
Hej allihopa! Är ny på denna sidan och söker nya bekantskaper. Söker vänner att maila, msn:a eller kanske rentav träffa nån gång i framtiden. Jag bor i Hässleholmtrakten, men söker vänner över hela landet. Hör av er.
jag söker också vänner för lite kan man aldrig få från kiki svara
samma här.Söker också vänner
Gärna!
Hej jag är med ny/ Erica
Hej!Maxen här.Lidköping vid vänern.Vore kul med kontakt med några runt o i landet
Hej! Jag är ny här på sidan. Min dotter misste synen för snart 2 år sedan (är 3 år) och jag har fått höra hur bra det är med förebilder och att umgås med andra synskadade, men vi känner ingen synskadad sedan tidigare. Några familjer med andra synskadade barn har vi fått kontakt med men jag skulle bli jätteglad över kontakt med vuxna personer med grav synskada. M.v.h. Kerstin
Kontakta SRF - Synskadades riks förbund, dom kan nog hjälpa dej.
Tack fär tipset. Vet inte varför jag inte tänkt den tanken tidigare
Hej ! Tänkte ge dig en länk till vår hemsida och sen är du varmt välkommen att prata med mig om du har frågor. Är dövblind och sitter med i DBU (Dövblind Ungdom) s styrelse där jag sitter som ledamot. länkar en hemside adress till dig som du kan gå in och kolla på för information om läger, material, vilka som sitter med i styrelsen vart man kan vända sig osv.. Väl mött! kram Jennie eller tigern som jag kallas för här http://www.fsdb.org/dbu/
Varför inte ta kontakt med Unga Synskadade, SRFs ungdomsförbund, för blinda och synskadade upp till 30 år. Det flesta aktiva är väl mellan 15 och 30 men något att tänka på inför framtiden.
Rättelse: Unga synskadade upphörde att vara under SRF 1975. Deras hemsida är: http://www.ungasynskadade.se
Dom svaren som du har fått, att ta kontakt med föreningar, är väldigt bra! Jag är själv medlem i en handikappförening och tycket att det är jättebra. Man kan få hjälp, information, träffa andra i samma situation, aktiviteter och annat. Jag har en annan tips. Du känner väl till familjeliv.se? http://www.familjeliv.se På deras Forum finns ett ställer som är till för barn med funktionshinder. Det är: "FÖRÄLDRAR" - > "barn/funtionshinder". Länken dit är: http://www.familjeliv.se/Forum-3-60/ Där finns många föräldrar att prata med, mycket inlägg och svar varje dag. Lycka till med att använda denna!
Silver-Russells syndrom Söker kontakt med andra som har eller har barn med denna diagnos... Är nog inte lätt men måste ju prova.....
Provar igen och söker vänner i och i närheten av Lidköping. Har Damp. Sjuk&aktivitetsersättning. Intressen :sitter en del vid datorn, är daghussen några gånger i veckan,lyssnar på radio,kollar rätt mycket på tv. Mycket lite kontakt med människor. Känner ett behov av att vidga bekantskapskresten. För en fika,kansk följa med när jag går ut med hunden Undrar om det finn fler vuxna som har Damp odyl som bor i Ldköping med om nejd Är intr. av politik. ser mig som kristen,o det händer att jag bakar,gillar att laga mat Är det något du undra över så fråga gärna!
Jag skulle vilja få kontakt med personer som har Bechterew och inget annat. De ska bo i Stockholm och vara öppna för alternativ medicin. Det gäller ett mindre pilotprojekt till självkostnadspris där jag vill testa en ny test- och behandlingsstrategi. Andra liknande funktionsproblem kan också vara av intresse, men det får inte vara medfödda problem, genetiska fel, svårt skadade nerver, alltför stora skador från olyckor, många olika problem osv, dvs det får inte vara för svåra eller komplexa problem. Personen bör heller inte vara rullstolsbunden. Eftersom alternativmedicinare trakasseras och förföljs på nätet av rabiata skeptikergrupper så skriver jag inte ut mitt namn här, utan ger det privat till den som meddelar sitt intresse och verkar lämplig. Mvh Erik35
Jag ska skriva lite artiklar för Independent Livings räkning i ämnet Personlig Assistans. Jag söker nu brukare som kan tänkas ställa upp på intervjuer. Områden jag funderar att skriva om är: - Resor och assistans - Arbetsledning - Leva med PA - Assistansanordning Nu i inledningsstadiet ska jag fokusera på det sista, Assistansanordning. Så DU med mycket erfarenhet av (och tankar om) olika typer av anordnare (kommun, kooperativ, företag, egen arbetsgivare) hör av dig till mig om du vill ställa upp på en intervju eller två.
*räcker upp en hand*
Viftar, eller är jag partisk?
Nej... alla är väl partiska på ett eller annat sätt... eller?
Menade eftersom jag jobbar i ett IL koop.
Jo... men det kan ju ej spela ngn roll... åsikter lär du ju ha i vilket fall som helst... och erfarenhet av t ex kommunen...
Var och när ska detta publiceras? Har inte hört om det alls, trots att jag själv jobbar dagligen på ILI? *nyfiken*
AssistansKoll tror jag att det var, iaf på hemsidan... du får prata med Adolf... Det finns fler inblandade skribenter också.
Aha Ja då förstår jag...man vet ju inte allt bara för att man jobbar här *L* "jag kör liksom bara mjölken här" som man brukar säga.
Jag räcker oxå upp handen.
Heeeej! Jag anmäler mig också hemskt gärna om det går...jag sitter ju i GILs styrelse i Göteborg och har även min assistans via den IL-föreningen. Lycka till med intervjuerna!!!!
jag ställer gärna upp från kiki
Man behöver inte vara aktiv i IL rörelsen men däremot ha assistans, annars tror jag det blir väldigt enahanda svar på Jessmas frågor.
Ja, det är en förutsättning att man har erfarenhet av personlig assistans. Men, jag intervjuar som Karin sa även folk utanför IL-rörelsen. Nu för tillfället har jag en del artiklar på gång, inte lätt i semestertider. Men... jag återkommer!
Kanske lite sent ute, men om du fortfarande vill ha personer att interjua, så ställer jag upp Johan
Hej på er alla. Vi är en familj på 4 varav 3 har EDS i olika grader. Vi bor i Göteborg och jag är intresserad av kontakt med felr som har EDS i området. Jag tycker det är svårt att få hjälp och nu ska jag börja rehabmöten etc. Har inte kunnat jobba på 1½ år pga ständiga smärter. Är det någon där ute som har det som jag och hur har ni fått hjälp med jobb etc. Min dotter har till dels accepterat sin sjukdom men pojken som är värst drabbad i vår familj har inte accepterat den och lider mycket. Kan inte utöva sina sporter som han älskar och har klippkort på barnakuten Finns det någon som har erfarenheter så snälla hör av er. Känner mig väldigt ensam i denna situation.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
