Hej... Vad skulle ni anse i följande situation: Jag har varit beviljad halv sjukersättning 2003-06 för ett flertal sjukdomar och funktionshinder som sammanlagt sätter ner arbetsförmågan ( astma,allerigi, sköldkörtelsjukdom, hemiplegi och vattenskalle sedan barndomen). Valde att testa att arbeta i olika omfattning på egen hand under förra året då jag var utan ersättning. Orkade aldrig heltid mer än tre dagar (resultat: en vecka då jag bara sov efter det). Har nu ansökt om sjukersättning igen på halv, men då säger samma läkare som skrev intyg förra gången att det inte finns grund för sjukersättning dennagång!!!!???? Detta trots att hörselskada tillkommit, vilken är under utredning,samt att psyk också kopplats in för att jag varit i väggen två gånger och nu är det på gång igen efter all stress jag utsätts för. Dessutom är jag stresskänslig! Ska även utredas för neuropsykiatriskt funktionshinder,satt på väntelista ganska nyligen. NU har försäkringskassan kontaktat mig eftersom det inte inkommit något läkarintyg. Alla specialister säger att det var för sig inte finns någon grund för ersättningen men sammantaget då???? jag har inte ork att arbeta 100% och har aldrig haft det-ändå finns ingen grund???? Trots att mina föräldrar hade ersättning för mig för detta till jag var 16..... Observera att läkaren inte gjort någon undersökning heller denna gång. Hur kommer det sig att jag inte får något läkarbesök den här gången när jag bad om intyg för sjukersättning??? Jag fattar ingenting. Jag ska alltså jobba 100% trots att det finns dokumenterat att jag inte orkar det sen tidigare på grund av kombinartionen av sjukdomar och funktionshinder. Någon-ge mig en förklaring till detta,för jag fattar noll nu....
Hej! En tråkig gissning är att det har blivit mycket strängare regler för att få sjukersättning. Sjukdomen skall vara kronisk, ej rehabiliteringsbar och alla möjligheter skall vara uttömda innan sjukersättning beviljas. Kan du inte byta läkare? Det är just sådana här tråkiga fall mellan stolarna som uppstår pga korkade regler. Lycka till!
Jag fick till svar när jag frågade om de kolla på gamla utredningar etc att varje gång prövas man på nytt. Så att dina föräldrar hade vårdbidrag spelar ingen roll som vuxen, inte heller att du faktiskt haft sjukersättning. Det du kan göra är att få igång de utredningar du skriver om. Och få papper på allt. Var det husläkaren eller vad för läkare var det? En del skriver enbart utlåtande på "sina" diagnoser (ex. ögonläkare skriver inte intyg ang gynsjukdomar) och om inte just de sakerna är skäl för intyg-stöd så får man jaga läkare som skriver intyg på de andra funktionsnedsättningarna.
Till sidans topp
Nu är jag så förbannad att jag vet inte vart jag ska ta vägen. Gäller den eviga frågan dynor. Fattar inte att det ska vara så svårt. Sambons utprovning ställdes in så jag mailade idag och frågade om en ny tid. han har väntat sen maj/juni, fick ny tid 9:e. Jag skrev i mailet att sambon har så ont av att sitta att hans skolarbete hindras, han orkar inte sitta uppe. Standarddynan från panhtera funkar inte, den är ju stenhård, så han fick en invacaredyna. Men även denna är stenhård och de små tetrorna trycker på fel ställe. Den är helt enkelt inte rätt alls. Han behöver dels något som är smärtlindrande men även positionerande eftersom han har en svagare sida och sitter snett. Men smärtan gör ju att han sitter mer snett så det fungerar ju inte att bara positionera rätt. Nu fick jag svar från hans AT "Dynor är ej smärtlindrande utan avlastande och positionerande. Det är ej aktuellt att beställa en Roho quattro i nuläget utifrån min bedömning. Dessutom har dessa lång leveranstid." Hur i h-vete kan man resonera så? ska man trycka i honom massa morfin och andra piller så han inte har ont bara för att landstinet inte vill ge honom en dyna som är "mjuk". Jag är rädd att hans smärta gör att han sitter snedare än han borde och det skapar mer skador och smärta. Både roho och varilitedynorna jag har testat känns smärtlindrande och gör att jag kan sitta mer rätt. Varför ser man inte att allt hänger ihop? Lär bli fullt krig på hjälpis den 9:e, för jag vägrar gå därifrån utan att deet beställts en dyna som kan funka. Han har testat jaydynorna på mässan i våras men det är inte rätt, var 2 säljare som sa det till honom och tyckte han skulle gå och titta på varilite istället, men det märket får han inte här i landstinget. Allt detta tar sån energi från oss, när han har så ont att han inte orkar plugga eller gå till skolan, eller storlipar när han kommer hem för att han har så ont. Visst smärtlindrande skulle inte vara fel ska ta upp det med läkaren nästa gång, men nu när det finns saker som kanske kan lindra smärtan så borde man väl testa det? Hur ska man få dessa idioter till arbetsterapeuter att fatta allvaret. Jag antar att det inte själva testat dynorna.
Idag var utprovningen... kort sammanfattat så var kvinnan på HMC kanonduktig och visste vad hon pratade om. Blev en beställning på en roho Quadro. Efter att de pratat lite och mätt trycket på hans gamla dyna så föreslog hans AT den dyna jag föreslagit i mailkonversationen med henne tidigare men fått svaret "Det är ej aktuellt att beställa en Roho quattro i nuläget utifrån min bedömning. Dessutom har dessa lång leveranstid" Så trots att inga nya orsaker till en sådan dyna kommit fram så föreslog ingen något annat. Leveranstiden har varit ca 3 veckor hela tiden... Vet inte vad som hänt, men vi är nöjda. Blev tom. så att om det blir längre än 3 veckor, tex. om etac inte har dynan inne nu så beställer de en enkammardyna som han kan ha undertiden, så han slipper panthera standarddynan. Så otroligt skönt att detta löste sig. Sambon var tveksam till Roho men när han väl testade så tyckte han det kändes kanonbra. En mindre sak att bråka om och förhoppningsvis gör den att han orkar lite mer.
Just nu så har vi bara hemtjänst som hjälper till med städning, sambon hjälper mig med massa hemma. Bla så kan jag ha svårt att ta mig ur sängen själv, nå saker om jag lagar mat, nå saker från golvet, ta mig upp från golvet när jag trillar osv. Nu är det så att han ska läggas in på sjukhuset några dagar om en månad. Han ska undersökas för sin epilepsi, villket gör att jag helt plötsligt måste klara mig själv. Vi kan ju handla innan så jag har mat som jag kan göra själv, lätta saker som inte kräver mycket energi eller muskelkraft. Men allt det andra, jag är lite stressad över vad jag ska göra om jag tex. faller och inte kan ta mig upp. Eller kanske hamnar snett i sängen. Ligger jag helt på rygg kan jag inte ta mig någonstans själv. Eftersom det inte varit något problem tidigare utan sambon har alltid varit hemma eller inte varit borta mer än ett par timmar. Inte kul att falla men då vet jag i alla fall att han är påväg. Någon som vet om hemtjänsten tex. kan rycka in om jag skulle behöva hjälp tillfälligt den här veckan eller är det sånt man måste ha utrett i god tid innan? Eller kan det finnas andra lösningar? Får se till att inte ha några möten den veckan så jag slipper gå ut själv.
Är ni beviljade Trygghetslarm? Det kanske skulle fungera som backup?
nope, vi är endast beviljade städning varannan vecka och "plock" några minuter den andra veckan. Alla handläggare vi pratat med har sagt att det är på LSS vi bägge hör hemma men utan rätt läkarintyg så är det sol som gäller undertiden, och där blir det inget mer än städ och plock. Alla tycker att det är så sött och fint att vi kan komplettera varandra så bra och hjälpa varandra. Så då får vi ingen mer hjälp, ingen fattar att vi är 2 individer som behöver stöd och hjälp från andra och inte alltid från varandra. Får väl se om jag kan få tag i handläggaren, allt sånthär tar sån fruktansvärd lång tid. De har få telefontider osv. Sambon har skjutit upp sin inläggning pga. mig. Det kanske går att göra en tillfällig lösning att man kan ha telefonnummret till trygghetsjouren eller något. För mobilen har jag alltid på mig om jag är själv. Ska kolla upp det med trygghetslarm ocås, bra tips. *suck* mer saker att stressa upp sig över. //Edit: kräver trygghetslarm att man har vanlig fast telefoni eller går sånt även med ip-telefoni? Vet att epilepsilarm är känsliga när det gäller ip-telefoni. Redigerat 2008-09-17 01:31
IP telefoni o trygghetslarm är tyvärr ingen bra kombination... finns inget IP-telefoni som tar på sig ansvar att det ska funka... I alla de komuner (4st) jag haft m trygghetslarm att göra är det Telias fasta abonemang som gäller, på nåt ställe har Tele 2 oxå funkat. Däremot så vet jag att bostadsbolag som enbart erbjuder IP-teleofoni kan få stå för kostaden att dra in fasta teleledningar när de har hyresgäster som är i behov av trygghetslarm. Extra hemtjänst ska man kunna få under en kortare tid t.ex när ens sambo är bortrest. Och hemtjänsthandläggarna får inte hänvisa till LSS o sen inte ge en den hjälp man behöver. Kommunen har yttersta ansvaret för sina medborgare och det står i SoL Redigerat 2008-09-17 20:14
Och anser att läkarintyget på 24 timmar assistans per dygn ska gälla. Och att kommunen nu ska räkna ut mitt behov. Oj... Ska skicka kopior till min kontakt på BOSSE. Först fick jag FKs förslag till avslag i veckan. Och nu detta. Känner mig bara förvirrad. Har varit en maxad vecka med mycket fysiskt och psykiskt. Tandläkare, ordentligt gyn-koll med kandidater som fick "träna", mässa och trött kropp, seg förkylning som sitter som ett hårt berg i luftvägarna sen förra veckan och så dessa olika bud om assistansen. Hoppas att kommunen inte överklagar...
Tjoho!! Skoj, skoj! Finns ingen anledning för kommunen att överklaga. Punkt slut. Detta är beslutet som är, njut av stunden att för en gång skull få rätt! // A E
Grattis! Nu ser alla att det är lönande att överklaga.
Gratulerar Morticia! Det där med att vara väldigt detaljerad ska väl egentligen inte behövas men även jag har erfaranhet av att det är lönsamt att vara väldigt noga när man ansöker. Ju mer detaljerad man är desto mindre subjektiva bedömningar kan ju kommunen/FK göra. Jag klistrar in lite info jag skrev i en annan tråd. Det kanske kan vara av intresse. ************************************ Jag vill här göra er varse om något uppseendeväckande som även belyses i Riksrevisionens skrivelse: RiR 2004:7 Personlig assistans till funktionshindrade http://www.riksrevisionen.se/templates/OpenDocumen t.aspx?documentid=4287 Detta är mycket viktigt sett utifrån ett juridiskt perspektiv! I många fall accepterar en assistanssökande ett nej direkt, eller i Länsrätten, och ger sig utan vidare strid. Den sökande vet ofta inte om att man faktiskt har lagen på sin sida! Nästan hälften av FK's assistansbeslut som överklagas ändras dock i Länsrätten. (Till brukarens fördel.) Om FK förlorar ett kostsamt fall i Länsrätten så sitter de i en intressant sits. Om de är det minsta rädda för att förlora i Kammarrätten så är det faktiskt nämligen mycket klokare av dem att inte driva ärendet vidare. Till skillnad mot Länsrättsdomar så är Kammarrättsdomar nämligen prejudicerande. Om FK förlorar i Kammarrätten är det kört för all framtid för dem i alla likande fall, men om de biter i det sura äpplet och accepterar en enskild länsrättsdom så kan de ändå välja att neka en identisk ansökan veckan därpå! Detta betyder alltså att FK har väldigt mycket att förlora på att överklaga till Kammarrätten! Detta anser jag vara ett mycket fult spel ifrån Försäkringskassans sida. Men jag vet om att det existerar. Kommuner agerar också på exakt samma sätt. Förlorar de i länsrätten mot person X så är detta inget hinder för dem att neka person Y i ett identiskt fall dagen därpå. Detta sker systematiskt runt om i alla Sveriges kommuner. Jag har personlig erfarenhet av att vinna mot FK i länsrätten, men när man efter två år gör en automatisk genomgång av ett handikappersättningsbeslut så måste man likt förbannat överklaga ett identiskt beslut trots att man redan har en länsrättsdom i ryggen! Enskilda individers vinster mot Försäkringskassan i länsrätten tystas effektivt ner och förs inte in i vägledningarna. Vägledningarna är tyvärr också det enda handläggarna följer/får följa. Hoppas ingen lever i illusionen att handläggarna måste följa lagens skrivelser rörande LSS och LASS! Det finns tyvärr inget juridiskt hinder för FK att vid den obligatoriska 2-års-kontrollen neka assistansersättning åt en person som tidigare vunnit denna rättighet i Länsrätten. Teoretisk sett så kan det i dylika fall sluta i ytterligare en två-årig process... Allt tycks hänga på om handläggaren är på bra humör eller inte. Heder åt de som tar strid mot myndigheterna! G-man
Länken funkade inte!
http://www.riksrevisionen.se/templates/OpenDocument.aspx?documentid=4287
Men Fk ansåg inte att jag kom upp till deras magiska gräns. Så nu måste jag snabbt jaga tydligare intyg. Där varje saker finns med... Läkaren som redan utan mig och mina problem jobbar häcken av sig har förståss lika lite förståelse för FKs krav som de flesta andra... Men att skriva vad jag inte kan räcker inte. Det måste stå vad jag behöver hjälp med. Hade just ett piller-jagasamtal med läkaren och intygsbrevet jag skickade dit tog självklart upp. Läkaren fick namn och nr till FK och kommunen... Får se om Läk. hinner ringa dit innan min förlängda kommuniceringstid är förbrukad...
Nu har läkaren pratat med FK. Och självklart tycker inte FK att de behöver mer info. Då skulle ju de behöva bevilja mig assistans. Ska skriva ett brev till läkaren och förklara igen...
Slipper dessutom överklaga rätten att ha med en i bilen! *skönt* Nu hoppas jag kortet hinner komma senast på onsdag. Har bokat resa till och från Älvsjö den 11:e.
"Din färdtjänst börjar gälla först när du fått kortet. " http://www.sll.se/sll/templates/NormalPage.aspx?id=1254
Jag fattade det som om du hade färdtjänst redan idag och hade fått förlängt....
Men alltså...varför i herrans namn får du aldrig färdtjänst livet ut som "alla vi andra"...?? Är det för att du har fått behovet först i vuxen ålder och att reglerna har stramats åt?
Kafga hade det heller inte så lätt
Skönt att det fixade sig för dig, jag förstår inte varför endel måste bråka så mycket och andra inte alls. Jag skickade in en ansökan som visserligen har legat hos dem i några veckor men när hembesöket väl ägde rum fick jag beslutet på en vecka, med internettinloggning och allt så jag kan börja åka samma dag som beslutet kom. Mycket märkligt...
Nu har det blivit ett nytt moment för oss, vi måste fixa läkarintyg åt sambon så han kan få ledsagare beviljat på färdtjänsten. Komuntanten sa att det var jättesvårt att få men skickade hem ett papper läkaren ska skriva på. Hon ska fylla i diagnos, hurvida han kan klara att resa med färdtjänst med den hjälp föraren kan ge och om nej varför. Visst ibland är det ju lätta saker, men som i hans fall... han har ingen klar epilepsidiagnos, så om läkaren skriver något annat fattar idioterna som ska handlägga det då? De förstår uppenbarligen inte allvarligheten i hans anfall nu. Och hur ska en läkare han träffat 1 gång för över ett halvår sedan kunna göra det intyget? Hon har inte sett hans anfall, det enda som finns är journaler från akuten och när han fick anfall under EEG. Hur ska hon kunna veta om han kan åka själv eller inte? Hur gör ni när det krävs intyg, överdriver ni lite för att det ska se alvarligare ut än det är, eller kör ni helt på sanning och hoppas att läkaren inte mildrar svårigheterna? i hans fall går det inte att säga ja eller nej i en kryssruta, allt beror på situation. Vissa dagar och perioder är han helt normal och kan tom åka buss själv om allt är optimalt, vissa perioder med många anfall kan han inte ens vara själv i lägenheten eller ens själv i ett rum. Är orolig över att det ska bli så mycket tjaffs nu med, läkaren är kanonbra och skulle ta tag i hans arbetsterapeut men det är så svårt att veta hur de tänker. I de fallen där man har klara svar så visst funkar det säkert bra med ett läkarintyg men i hans fall känns det som om det hade varit bättre om man lyssnat på det jag sagt istället. Men mina ord spelade ingen roll alls utan det är läkarens som gäller. Det handlar ju inte om att sno pengar eller utnyttja saker man inte har rätt till, han har stort behov av färdtjänst men utan ledsagare kan han inte utnyttja det. Alla myndigheter verkar tro att läkarna är små gudar som vet allt.
Hej DodeN Håller med dig om att läkaren kan intyga fel saker. Eller inte veta vad det hela handlar om. Gör som vi gjorde tipsat av juridik kunnig. Sitt ner med läkaren och tala om vad han/hon skall skriva. Ge din/er version hur intyget bör vara.. Nu är det upp till läkaren att kontrollera sanningshalten i vad du framför.. Är allt du framför verklighet.. då bör han/hon inte ha några problem att skriva ett bra intyg.
Jag skrev ett långt brev som jag bifogar pappret läkaren ska fylla i. Vi har pratat med henne i sommar och sagt att han hade en period med fler anfall då och hon skulle ordna en läkartid nu i höst så förhoppningsvis så förstår hon vikten av intyget. Jag skev massor om att sambon har börjat plugga och hur viktigt det är att han kan göra saker själv, med ledsagare då. Att han inte ska bli låst hemma pga. färdtjänst-tjaffs. Känns bara så fånigt att jag skriver ett långt brev till läkaren vad hon ska fylla i och försöker få henne att inse varför det är så viktigt, när komunen istället borde fråga oss som vet. Fast de gnällde i telefon över att vi skrivit att all kommunikation får de sköta genom mig, sambon vill inte berätta om sina anfall för han vet inte hur ofta de inträffar osv. Inte konstigt eftersom han är medvetslös... Men det fattade inte handläggaren för hon var. ev tvungen att senare prata med honom. *suck*
Kanske det är fånigt men vad att göra? Jo jag glömde att skriva att du först tar reda på vad som ger ett beviljande.. sedan sätter du dig ner med läkaren. Ingen idé att ta upp saker som inte har med beviljandet att göra. Så vida du inte tar till vapnet jag tog till... Får inte min fru färdtjänst och ledsagare så tar jag skilsmässa och Ni får ta hand om skiten. Det kom efter fyra dar.. (förnyande som dom hade tänkt ta av henne) Men använder du det vapnet bör du kunna stå vid ord ifall dom inte lyssnar. Tomma hot är inte melodin
Jag föstår inte för hos oss får jag ta med mig vem som helst i färdtjänsten och får då betala samma summa som jag själv dvs 20 kr. Kan han ínte göra på det sättet de perioderna han behöver ledsagare? Zanna
Jo, nu får han göra så men det kostar 40kr för medresenären/resa så det blir 80kr varje gång han ska till akktiviteter, och det är för dyrt. Vi har soc-bidrag och får inte ersättning för medresenär. Men förhoppningsvis så löser sig det snart.
Vilken skillnad jag betalar lika mycket för ledsagaren som för mig själv dvs 20 kr eller om de har gått upp till 25 nu. Zanna
Nu har jag väntat 3 månader och 3 veckor på att få komma till rehab, i början av månaden ringde sambon och fick svar att jag ska få kallelse när läkaren kommer tillbaka från semester. Då ingen kallelse kommit så ringde jag idag, fick svar att jag ska få kallelse men att läkaren fortfarande är på semester och ingen kan boka tider förens han kommer tillbaka och startar klinkiken igen. JAg frågade när han kommer tillbaka men det visste hon inte. jag fick ett "men vi har inte glömt dig i alla fall" Hur kan man få göra såhär? Dagarna rinner iväg utan någon hjälp alls, sambon går i skolan på dagarna och jag måste klara mig själv när han inte behöver hjälp där. Är faktikst lite skönt att vara med honom i skolan för då vet jag att jag kan få hjälp upp när jag faller. Rullstolen är trasig, vet inte hur länge den håller. Vi gjorde en fuling och bytte mina länkhjul men sa att det var sambons. Mina hade inte mycket gummi kvar alls. Så det är troligtn en månad till att vänta tills tid... speciellt när de inte visstee när läkaren kom tillbaka. Jag anar sjukskrivning eller något och de inte vill säga det. Mailade min gamla sjukgymnast och frågade om råd, han är den som varit vettig, men vad ska han göra? Om jag bara kunde få ställa mig i tid för utprovning av rullstol så den biten är pågång... måste jag först träffa läkaren för det är vi inne i oktober, sen ska en AT kopplas in, träff med denne, väntetid för HMC och sen leveranstid... minst 2 månader bara för att vänta på tid hos HMC ovh sen få stolen levererad. Kanske kan få en till jul... F-N! Hur många gånger ska jag behöva ramla, hur många gånger ska jag ligga i sängen och ropa på sambon så han hjälper mig att vända mig eller resa mig när jag inte kommer upp. Hur många gånger ska jag behöva krypa ut från sovrummet för att komma till toan så jag kan ställa mig upp? Folk tror inte det är sant när jag berättar hur det är i vården idag. Jag ÄR svårt sjuk men min AT har stoppat all hjälp, att en enda person kan göra så? Det lokala rehabet får jag inte komma till för de tar inte emot mig längre för jag är ett sådant avancerat fall. Inte heller på sjukhuset här i stan utan det är linköping... och då troligen 5 månaders väntetid.
I frustration så skrev jag till rehab på sjukhuset här till min sjukgymnast och rehab i linköping dit jag ska få komma. Rehab på sjukhuset svarade att de hade tagit kontakt med mitt rehab på vårdcentralen och de skulle kontakta mig. Vad är det som är svårt att förstå? Min AT på rehab vägrar ju snacka hjälpmedel med mig, hon tycker att jag är en lat person som sammlar på hjälpmedel. Hon sa ju rakt ut att rullstol behöver jag inte, dyna får jag inte för det finns inget som kan ge smärtlindring, det är bättre att jag står upp för smärtlindring och hjälpmedel gör mig passiv. Hennes bedömningar som hon meddelar min läkare gör hon utan att ha pratat med mig, jag har inte träffat henne på ett år, förutom på samordningsmötet i våras då hon fick mig att bryta ihop. Hon har inte undersökt eller sett mig gå på ett år. Hon skiter i att sjukgymnasten skriver i journallen att jag faller och inte kan gå. Att jag blir sämre av träning trots att den är lätt osv. F-n... fick svar att läkaren på rehab kommer tillbaka i veckan kan bara hoppas att jag får tid dit snabbt och att jag kan få träffa en ny AT ännu snabbare som inte behöver veckor på sig att göra en bedömning. Sitter här med trycksår från helgens rullstolstennis, jag glider omkring som en bambi på is när jag sitter på min kassa dyna... Synd att man inte kan stämma skiten ur idioterna.
Whiee! Ibland så verkar proppen lossna direkt. Min mailbombning av alla 3 rehabena här verkar ha hjälpt. Min AT som tidigare inte ens tyckt att jag behöver ha duschstol med rygg på ringde nu och sa att hon och sambons At som var den som fick mitt mail på neurorehab här kommer hit nästa tisdag och "ska bedöma villken rullstol som ska skrivas ut" Var en helt annan attityd nu på min AT men hon sa något om att hon hoppades att jag skulle bli bättre för det har hon sett att man kan bli osv... Men nu ska de skriva ut en stol och sen får medicinrehab i linköping ta över när jag får komma dit. Sambons at har varit vettig innan och förstått så han har fått anpassning av lägenhet och en U2, hoppas att hon ser till att även jag får en vettig stol. Vet ju redan vad jag vill ha och behöver, kör på standard hela vägen så tar jag upp ev. tjejrygg och dyna, om jag nu inte får testa en roho, med med.rehab istället. För de är specialliserade på diverse problematik och vet nog vad de snackar om. Studsar som en tok nu inombords, hoppas, hoppas att dem beställer stol direkt utan utprovning så kanske jag har en i rätt storlek om en månad Behövde det här idag faktiskt, mitt bland alla sittsår, kraschade datorer, krampande sambos och tjaffs med hjälpis och andra myndigheter. tog bara 1.5år för den här dagen att komma...
"Angående assistansersättning För att FK ska kunna ta ställning till ditt behov av personlig assistans behöver FK en aktuell ADL-bedömning. Var vänlig skicka den till FK... " Handläggaren har semester till 18 aug... Landstinget gör inte ADL-utredningar åt FK. Och FK gör inte ADL-utredningar... Att köpa en ADL-utredning har jag omöjligt råd med. Att använda den kommunen gjorde för några år sen är inte möjligt. Den är inaktuell och felaktig (den som gjorde den ansåg att sitta och sova är ett bra alternativ om man inte kan lägga sig, fixa med kroppen i sängen).
men... det är ju helt snett, sånt ska du ju inte behöva betala för. Visst att dem kanske inte ska göra utredningar åt FK, men ändå. Det är väl de som kan göra den vettigaste utredningen och har alla papper på dig osv. Sån skitvärld vi lever i. Har tyvärr inga tips, men du kanske kan få din fd. At att se till så det blir gjort gratis.
Fullkomligt rubbat alltihop. Ni andra som bor i Stockholm, hur har ni fått era bedömningar gjorda. Här gör alltid kommunens AT det, och den ADL utredningen används sen till både hjälpmedel, assistans och andra behov som t.ex. rehab.
Det är faktiskt så att de har skyldighet att göra underlaget till sina egna beslut. Jag tycker helt spontant att du skall kontakta länsrätten och få ett råd av dem. Gör såhär; Skriv till länsrätten i form av en anmälan och be däri om råd av rätten om Du skall fortsätta som anmälan eller om rätten kan visa på vilket lagutrymme som Du skall hänvisa till i Din vidare kommunikation med kommunen. (allmänt borde det var servilitetslagen under EU-lagarna) Egentligen låter det som sånthär som faller under HO men de har lång handläggningstid och Du har bråttom vad jag förstår.
Det som är det sjuka är att man har rättigheter men inte kan få ta del av dessa utan att själv bekosta utredningar, jaga rätt på villka hjälpmedel som finns, lägga ner otroligt mycket tid på att få andra att göra sitt jobb osv. Och som moon skriver man kan inte jämföra oss med andra funktionshindrade i omvärlden, visst vi har det kanonbra i jämförelse, men bara för att miljoner barn är hungriga varje dag så ska väl inte våra barn tvingas gå hungriga? Det är så skit att saker ska styras vart i landet man bor, att endel får hjälp för en viss sak men inte med en annan och tvärt om. Helt baserat på i villken komun/landsting man bor i eller om handläggaren hade en taskig dag.
Du"annonym" Förutom det att jag har lagenlig rätt till hjälpmedel(som dessutom är dyrare i Sverige än i ute i Eu av någon underlig anledning, kan det bero på svågerpolitik i upphandlingen?) Så har jag betalt så inihelvete mycket skatt att det utan vidare räckt till en internationell sjukförsäkring som gett mig samma saker utan vidare spisning. Vi som är födda på 50-talet komer fortfarande ihåg när vi betalade uppemot 80% i skatt, feta politiker har om inte annat. Knip igen skrivklådan och se på vad som är rätt istället för att klanka på de som försöker klara sig själva, se istället på vad de besparar samhället genom sin strävsamhet, istället för att bebo ett vårdhem! Jorm
Jag hittade ett ställe som säljer ADL-utredningar till bl.a. FK. Så jag skrev ett brev till FK om det så de kunde beställa en. Men nej. Får avslag istället! De behövde en adl för att kunna utreda, men så utrede hon klart utan adl...
Men för i jösse namn. Kontakta huvudkontoret i stockholm, sänd en kopia på beslutet till länsrätten och medela att Du gjort det till Fk-handläggaren där Du bor och till Fk-Hk i stockholm. Ring sedan socialstyrelsen och be att få hjälp.
Jagat FK några dagar. Men kopplas bort. Eller får "tack för samtalet" Testat alla möjligt nummer. Även ringt andra samtal och kommit fram så det är inte min telefon som strular. Får skriva ihop något brev. Försöka få förlängt tid att yttra mig. Måste komma på ett sätt att få en adl-utredning.
Hej! Om du har en arbetsterapeut, kan du kanske få en ADL-utredning via honom/henne?
Fy sjutton så orättvist det är ibland! Min AT erbjöd sig själv att göra en ADL, utan att jag ens hade frågat, så därför utgick jag ifrån att att alla gjorde det. Håller tummarna för dig Morticia!
Idag anlände en kopia på ADL-utredningen. Läst igenom och det känns bra Hon gav rätt mycket tips på hjälpmedel. Men de flesta av de har jag redan försökt få men fått nej. Så jag hoppas det går att lösa nu. Dessutom är det ett fel. Med en vårdsäng blir jag inte självständig i och ur. Ramlar fjärrkontrollen så är jag fast. Behöver jag täcke så är det kört... Men men... På torsdag är det dags för Stomiterapeuten att skriva ett till brev om hur det fungerar. Att byte behöver ske akut. Att det måste vara en som lärt sig mig, min stomi. Och sen om att jag måste äta bättre för att stora såret ska läka.
Vi har soc-bidrag nu eftersom jag är sjuk och inte får några vettiga intyg. Idag kom månadens beslut. Helt plötsligt har dem nya regler pga. besparing så om man inte har ett dokumenterat behov tex. jobb, skola eller barnfamilj så får man inte pengar till bussresor. Inte ett öre. För att få resa som funktionshindrad krävs läkarintyg. Sambons läkare är på semester i 2 veckor och mina har vägrat skriva intyg till FK, och den senaste anser att det är bättre att jag kryper än får hjälpmedel. Det är ju åt h-vete, man kan ju inte ha nya regler utan att meddela innan, sen är det semestertider och hur lätt är det att ordna läkarintyg i vanliga fall. Blir så sur när dem sparkar på oss som redan ligger, när jag åker och handlar så kan jag bara få med en ryggsäck och ibland en påse, det som går ner där kommer med annat får vänta. Samma med sambon, går vi bägge får vi inte med mer. Jag får varken bära tungt på ryggen eller i händerna om jag nu ska stappla den korta biten till bussen och ica det har mina sjukgymnaster och arbetsterapeuter beordrat, min kropp klarar inte det. Sen kan jag ju knappt gå en bra dag. Vad är det för samhälle vi lever i egentligen? Komunen bygger konstgräsplan till fotbollsarenan men dem som har det sämst får inte ens komma ut på aktiviteter längre. Vi har 3km till närmaste affär och ca 6km till stan. Där ryker all social kontakt jag har, kanonbra att isolera oss som redan är isolerade. För hur många som har soc-bidrag har råd att köpa en cykel. Sambon har färdtjänsttillstånd och jag parkeringstillstånd, så komunen har redan bestämt att vi inte kan gå/klara åka kommunalt hur mycket mer ska dem ha?? Ska maila soc-kontoret, man beter sig inte såhär, oavsett besparingar.
Det går att överklaga beslutet till länsstyrelsen, det brukar ta tid men det kan vara värt att överklaga. De har vissa kontaktpersoner på länsstyrelsen som kollar kommunerna.
Idag fick sambon tag i handläggaren, tydligen fick de besked om reglerna för några dagar sedan. Men handläggaren tyckte att eftersom sambon har färdtjänst så ska vi åka det oftare istället för buss. O_o Helt plötsligt förstår jag vart massa pengar tar vägen. Om jag eller någon annan följer med så kan han åka buss själv och jag kan åka buss själv. Åker vi bägge kostar det oss ca 15kr, åker vi färdtjänst så betalar han 20kr och jag 40kr/ enkel resa, eftersom han inte får ha ledsagare på färdtjänstbussen. Så om vi ska till vårat ica kostar det 15kr totalt om vi hinner på en timme, med färdtjänst blir det 120kr... någon mer än jag som ser logikfelet... Vi skulle göra en överklagan och skicka in så trodde hon att hon kunde ändra beslutet. Känns bara så fruktansvärt onödigt att ta vår tid, och deras tid på en sånhär skitsak. Ännu mer om det ska krävas läkarintyg och överklagan till länsstyrelse. Hon trodde inte vi behövde läkarintyg bara vi skrev hur vår situation är osv. Jag skriver ju en rapport varje månad, hur svårt är det att läsa dem och se hur många läkare och skit jag besöker. Lixom komunen beviljar ju inte färdtjäns och bostadsanpassning för att dem tycker det är kul... står 2 nissar i trapphuset nu och installerar dörröppnare och kommer en snickare när som hellst och ska fortsätta med tröskelramperna i lägenheten. Tur att man är sjuk och inte behöver söka jobb, för att ha koll på alla myndigheter är ett heltidsjobb
Har ni inget högkostnadsskydd? I stockholms län följer taxorna busskortspriserna. Åker man bara någon enstaka resa blir det jättedyrt, men om man åker regelbundet, så finns som sagt högkostnadsskyddet. Dessutom åker man gratis på kollektivtrafiken tillsammans med ledsagare om man har färdtjänsttillstånd, men så fungerar det kanske inte i Norrköping?
jo i kollektivtrafik åker jag som ledsagare gratis, men han måste betala sin resa. Det finns något kort som kostar 500kr/månad eller vad det nu var som blir månadskort, så när han ska åka till skolan blir det billigast att köpa ett sådant. Men som det är nu så beviljar soc bara 400kr till oss ihop för resor en månad. Så ska vi storhandla och åka färdtjänst kan vi göra det 2 gånger/månad. Ingen förståelse alls där hur det ser ut i verkligheten.
Det finns en Sparbar pdf: - ansökan om handikappersättning OBS! Blanketten fungerar bäst med den senaste versionen av Adobe Acrobat Reader (8.1.2) Dvs du kan fylla i lite i taget. Och spara. Den är mycket större att ladda ner. 966 kb http://www.forsakringskassan.se/pdf-blankett/e_blanketter/3070.pdf
hur gammal ska man vara för att få handikappersättning?
19-65
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
