Jag tycker att detta i allra högsta grad har med bemötande (och diskriminering) att göra. För det mesta när man ska på evenemang och ska beställa biljetter, finns ett speciellt telefonnummer för oss som har ett fysiskt funktionshinder och behöver rullstolsplats. Globen här i Stockholm har så, och när man ska beställa biobiljetter hos SF är det samma sak över hela Sverige. Jag tycker att detta är väldigt diskriminerande, då dessa "specialnummer" ofta bara har öppet på vardagar några timmar på förmiddagen, har lunchstängt och sedan har öppet några timmar på eftermiddagen, sällan eller aldrig öppet kvällstid eller helger. Vi som behöver använda oss av de specialhänvisade rullstolsplatserna på biografer och i arenor o s v har ingen möjlighet att använda oss av internet, som skulle ge oss en mycket större frihet att kunna få tag på biljetter när vi har tid! Det här gör mig väldigt arg och frustrerad! Varför kan inte jag få ringa när jag har tid, utan att jag behöver passa vissa telefontider när de har tid att svara på telefonsamtal från "oss"??? En väldigt skum sak hände en kompis till mig för några veckor sedan, när hon skulle beställa biljetter till sina brorsbarn till en grej i Globen. Hon själv (sitter i rullstol) ska inte följa med på detta, utan det är bara brorsbarnen som ska gå själva. Då ringde hon inte till "handikappnumret" naturligtvis, utan det vanliga numret, dit alla andra ringer. Döm om hennes förvåning när hon sedan hämtade ut sina biljetter, och det någonstans på denna stod ordet "Rullstolsplats"! Hon trodde att hon per automatik hade fått rullstolsplats, och hon ringde för att kontrollera detta. Då visade det sig att telefonisten hade förmodligen pratat med en person precis innan, som beställt rullstolsplats, och sedan hade telefonisten glömt att radera ordentligt. Det fick min kompis att så att säga "få små horn i pannan". För om man via det "vanliga" telefonnumret kan få biljetter som det står "Rullstolsplats" på, varför ska man då ha ett speciellt nummer för oss?? Det är ju ändå samma personer som svarar på båda samtalen, uppenbarligen!
Håller med dig! Sen är det väldigt irriterande att man ska sitta längt ut på rad 3 när man ska på bio. Jag borde få samma valfrihet att välja plats som andra när man betalar fullpris 100kr! Det gör ju att man avstår ifrån att besöka bigraferna och hittar på andra lösningar at home. Ska jag till LöfbergsLilaArena och se på Hockey eller andra event är det ett begränsat antal platser typ 30st av totalt 9000st enbart 0,33%. Det gör det väldigt svårt att få en plats överhuvudtaget!
ja gud vad fok blivit om det varit tvugna att boka biljetter på det viset. eller varit tvugna att ta de platser som reserverats för *människor med sådana utseenden* eller inte kunnat ta bussen för att telefontiden gått ut som färdtjänsten i stockholm, där de stänger 19 å öppar 06 tror jag
Om man ska åka själv så funkar det. Men tyvärr inte om du ska ha en medbokad med dig (en kompis eller så, som också har färdtjänst och rullstol eller permo), som ska både från och till exakt samma ställe. Om jag och min sambo vill dela på en buss måste vi ringa och sitta i kön t ex...tyvärr... En person per internetbokning, lite dumt tycker jag....
på sf och Atorias hemsidor finns det
Om du tex. ska boka något hos ticnet måste du ringa till det aktuella stället/arenan medans normala platser bokas direkt på ticnet.se.. På SF bio ringer du oavsett var du är till en telefonist i stockholm som inte har någon koll på hur lokalerna är på biograf du bokat.. Bäddat för problem och missförstånd! På arenor som Globen o Ullevi får du iaf prata med någon på plats Att kunna beställa biljetter på internet skulle underlätta för alla.. Vi med rullstol vill oxå kunna använa Biomaten på SF Vi kanske inte förstår hur man bokar på nätet.. nä CP:n o Invalider klarar ju inte sånt ÖÖÖÖH... eller?
Nej, vi gör väl inte det, se bara hur besvärliga vi är här på funktionshinders.se
Bryr mig inte så mycket om Globen och så... det är mest störande att hkp-platserna ibland tar slut långt innan resten gör det. Å andra sidan kan det vara tvärt om också... Men bio. Där vill jag beställa via nätet. Tips: Rigoletto salong 1 funkar. Där finns inga speciella hkp-platser utan det finns massor m plats längst bak.
Jag har dessutom råkat ut för att vi var två rullstolsburna som fick exakt samma plats medan de 5 andra rullstolsplatserna i salongen var lediga. Man borde ju få en egen plats när man nu så snällt ringer eller som i mitt fall besöker bion och fixar biljetten på plats. Men det är dårlig stil att hänvisa oss till telefonnr som dessutom inte är bemannade dygnet runt. Det med numrena är kanske för att sålla bort alla dem som inte går över lik för att få sin plats på olika arenor eller biosalonger.
Jag har faktiskt mailat till SF och påpekat detta och frågat om förändring. Fick svar där dom skrev att det var tekniskt omöjligt nästan att veta om den som bokar verkligen var behov av hk-plats. Vore ganska enkelt ha inga sätten där. För det är väl bara rullstolsburna som behöver använda dessa. Kan ju ha lösa stolar för assistenter/medföljare. Tror även att normalt skulle en icke-funktionshindrad ta en annan plats. Nä, SF är nog giriga och vill inte offra fyra platser i en biosalong som fallet är i Växjö biografens sämsta platser trots väldigt nybygg filmstad (deras gamla var bättre kunde man boka ytterplatser). Förresten det är väldigt svårt att veta att man ska ringa och boka bioplats i alla fall på deras hemsida. Funderar på om skulle boka via internet, mest för att veta vad som händer. Biljetten är betald och då kan man inte bli nekad (diskriminring) hmm intressant. Undrar om SF har tänkt på det. Sen detta med antal hk-platser hände en tragiskomkisk sak när det var ishockey. Jo Växjö lakers har abonnerat ut 7 hk-platser på årskort (konstig att man sålt alla tänk om man sålde alla platser på årskort) men nu kom det en ytterligare som ville se men blev nekad full hk-läktare enligt biljettbkning. Nu var bara det 5 av de funktionshindrade kom inte blev lite konstigt nekad trots tom läktare. Fast det hela lede till förändring byggt ytterligare hk-platser som inte går på årskort och man för en dialog med hockeyklubben om ersättning för färdtjänst om man åker dit men fullsatt eller att man måste förboka hk-plats så man vet om det är lönt.
...då man beställt rullstolsplats en gång kan man ju förväntas sitta i rullstol. Då alla inloggningskonton är unika så vore det busenkelt att koppla möjligheten att boka rullstolsplats till just de användarna. Rent tekniskt är det en barnlek.
Till sidans topp
Sitter man i rullstol får man en känsla av att rörelsehindret sitter mellan öronen. Min man åkte in på sjukhuset. Han var mycket sjuk i cancer och hade över tjugo metastaser spritt överallt i kroppen. Sjukdomen Malingt Melanom fick han första gången för femtom år sedan. Sedan återkom den för 1½- år sedan. Efter att han fick vänta på kissflaskan i tre kvart, ville jag prata med en sköterska och ha en förklaring. Dröm om min förvåning när sköterskan hade mage och fråga. "Vet du om att din man har cancer i hela kroppen?" Vad säger det om sköterskanssyn på min förståndskappasitet? Liknande bemötande stötte vi på ganska ofta under min mans sjukdomstid. Dialogen med läkare var lika med noll. Ställde man frågor så fick man känna att man var inte i den ställningen att man kunde ställa några frågor, vi var på en nivå som inte ta till oss någon sorts information, därför bortkastad tid. Frågorna är tusentals och man behöver ett bollplank. Kanske inte alltid att man kan få klara svar, men att inte få några svar alls är hemskt. För att få veta hur illa det var fick vi begära ut journalkopior, även på magnetröntgen. Sedan fick vi skaffa oss information på nätet så gott det nu gick. Det var fruktansvärd att vara så ensam och utlämnad under dänna tid. I onsdags var det två veckor sedan han dog och jag är rasande och förbannad över hur vi behandlades. Har någon annan varit med om något liknande? Jannet. Redigerat 2006-12-04 07:55
Det finns säkert fler som blivit bemötta på samma skrämande sätt. Jag tycker att du skall anmäla detta, om du orkar vill säga.
Man blir så besviken. Visst har man vart med om en hel del kränkande situationer, men detta tar nog priset. I en sån situation som du och han var i då krävs (och förväntas) verkligen stöd från all sjukhus personal. När ska folk lära sig? Jag börjar tro på att det inte kommer hända. Beklagar sorgen.
Jag hittade detta, kan vara intressant läsning om bristen av stöd till de cancersjukas anhöriga. http://www.cancerfonden.se/templates/Article____383.aspx?full=1&skip=20
Jag blir verkligen både arg förbannad ledsen och besviken när jag hör om sådan här saker. Att folk inte fattar av vi faktiskt är människor vi också. Jag beklagar sorgen och tycker också att du ska anmäla detta om du orkar. Ta hand om dig...
Hej! Jag känner så med dig i din sorg. Att bli bemött på detta sätt är helt oacceptabelt. Jag blir så fruktansvärt arg och ledsen att sånt händer i svensk sjukvård år 2006. Eftersom jag själv både är undersköterska och mamma till ett son med rörelsehinder blir jag otroligt illa berörd när människor som valt vården som yrke beter sig på detta sätt. Du borde få ägna dig åt att sörja och ta hand om dig själv istället för att ha det här snurrande i huvudet just nu. Jag håller dock med tidigare person som sa att du borde anmäla det, de flesta sjukhus har en patientombudsman el likn och man ser allvarligt på dåligt bemötande.
Det är mycket diskussioner kring hygien i "vårdkretsar" så här på hösten och vintern, framförallt med tanke på förkylningsrisken/influensarisken (som kan ge en känslig person lunginflamation, och jag behöver kanske inte utveckla det närmare här *ler*) och vinterkräksjukan. Framförallt vinterkräken sprids ju gladeligen inom sjukvården (var väl någon avdelning som fick lov att stänga helt för någon månad sedan pga detta). Många vårdinrättningar "slarvar" med hygienen, både pga okunskap, "slöhet" och med tanke på brukarna. Vilka hygienrutiner skulle ni uppskatta dit ni kommer och tränar/får behandling/när ni får hembesök? Vad skulle ni uppleva som kränkande/otrevligt? Här följer lite exempel från en hygiensköterska: * Att alla (funkisar/patient/brukare och assistenter/anhöriga) tvättar och spritar händerna innan de börjar träna i träningslokalen. * Att behandlaren tvättar händerna och eller spritar dem mellan föregående behandling och din, samt före nästa patient. * Att behandlaren byter kläder innan behandlingen (från vardagskläder till jobbkläder) för att undvika att föra över bakterier hemifrån (t.ex. barn som är på väg att bli sjuka fast man inte vet om det ännu). * Att behandlaren vid nära kontakter (t.ex. britsbehandling, gånghjälp etc) har plastförkläde eller liknande för att undvika att bakterier sprids mellan brukare/patienter via kläderna. Detta även vid hembesök då sjukvårdspersonen gör flera hembesök på raken. Kommer inte på flera exempel just nu, men det kanske räcker så länge. En följdfråga är också om ni själva har några sådana här hygienregler för era assistenter, t.ex. att de ska byta kläder eller tvätta händerna när de kommer till er för att minimera smittrisk med otrevliga sjukdomar. Ser fram emot era reaktioner.
Dom skall sprita sina händer innan dom hanterar min mat, och efter toabesök även deras eget toabesök, och alltid efter det att dom skitit på min toalett så skall dom använda toarengöring på toaletten och dassborsten. Jag avskyr att känna stanken av andras gödsel, jag gör ju rent efter mej själv.
Förkläde vi sjukgymnastik nääe tack men handsprit gärna Assistenter då.. handsprit vid toabesök och att de stänger locket efter sig. Sen att de spritar sig efter rökpauser. Gillar själv inte plasthanskar riktigt men har det för de assar som vill, spriten räcker för min del
Hmm... Kanske är dumdristig, men jag är inte alls särskillt nogrann med hygienen och mina ass... 2 år sedan jag var sjuk också (peppar, peppar), och jag tror att för stor nogrannhet kan leda till minskat imunförsvar... Har både handsprit och handskar... används ytterst sällan. Handskar om de måste göra nåt mycket intimt direkt med fingrarna. Annars finner jag det kränkande. Handsprit... hmm... Jo, hon som jobbade igår använde det för hon var lite förkyld. Annars tvättar de väl händerna efter toabesök och innan matlagning... eh... oftast iaf... hmm... Jag bryr mig lite, de bryr sig så mycket eller lite de vill... alla är nöjda, alla är friska (nåja, men faktiskt så har de aldrig smittats av nåt härifrån).
Iallafall där jag jobbar.. Som elevass i en 8-10:a träningsskole klass med DS gångare.. Vi är integrerade på en högstadie skola (tillsammans med rulle träning, högstadie+gymnasie å grundsär, högstadie å nåra låg/mellan tränings klasser) När vi kommer med våra elever i korridoren så bemöts vi av alla möjliga kränkande saker... Till ex. Dom kastar sig åt sidan, trycker sig mot väggen å ser helt livrädda ut. Komentarer och blickar. Mängder med tjaffs rörande hur våra elever ser ut i matsaken, dom som e dom mest väluppfostrade eleverna på hela skolan!!! Ja fattar inte!! Blir så jävla arg å lessen!! Va har dessa "normala" elever för fel?? D e ju inte så att rullen/ståskalet/gåstolen/utseendet eller handikappet hoppar över på den som råkar vara närmast!!! Å vilka e d som uppför sig som grisar i matsalen??? Jooo, dom som gnäller mest på våra elever!!! I "min" klass har vi 6 underbara, artiga å väluppfostrade elever (visserligen alla med sina egenheter )!! Ja skulle aldrig vilja byta jobb för allt smör i småland!! Vad har ni för erfarenheter om integrerad särskola?? Är det bara på "min" skola d ser ut så här??
Naturligtvis fungerar inte integreringen. Alla som sticker ut på något sätt har, och blir, i alla tider mobbade och utfrysta. Det är så världen funkar, det är så det alltid har varit. Varför är någon förvånad? Jag blev mobbad för att jag hade glasögon, vad är det jämfört med att ha permo och/eller sluddrande tal? Naturligtvis blir de annorlunda barnen utstötta och mobbade. Jag är bitter och förbannad över detta, men, till vilken nytta? Det spelar ingen roll vad det gäller, alla annorlunda blir utfrysta, det är så grupptillhörighet/gängpsykologi fungerar. Jag blir förvånad över att någon blir förvånad. Jag hade glasögon...särelever har något ännu gottigare för mobbare att sätta tänderna i. Det går inte att integrera, det är värdelöst, vansinne, dömt att misslyckas, för alltid...
De enda gångerna jag känt mig lite konstigare än andra så har det varit när jag gått i skolor med andra funktionshindrade... men det berodde på mig lika mycket som alla andra... mobbad eller retad har jag aldrig varit... när jag gick i en helt vanlig skola var jag en i gänget som alla andra... så jag håller inte med dig! Fram för mer integrering, och sluta med alla rh-skolor.
Detta är en utveckling av den sk. "Carlbeck komitten" som (S) satte i gång för några år sedan, detta efter att Särskolan börjat kosta för mycket pengar och hela utredningen är en skrämmande läsning, men det hela gå ut på att endast personer med begåvningshandikapp skall gå i särskolan, dvs under 70 i wisc (mätmodellen) vilket innebär att min dotter med grav autism, fast med normalt intullekt skall gå i vanlig klass fast utan elevassistent, det enda som sker för att läraren skall kunna hantera situationen är att denne erbjuds att läsa 20p specialpedagogik (Frivilligt inget krav). Vad som kommer att hända vet vi , dottern kommer att sättas på undantag eller så får hon all uppmärksamhet och resten av klassen hamnar på undantag. Vansinne!!! //Wolf
Min erfarenhet av Rh-klasser är delad.. kompisbiten tycker jag är helt klart bättre.. det var därför jag bytte i 8an, hade redan kompisarna där.. Vi höll oss mest runt våra klassrum men for oxå runt endel me permobilerna både i skolan o närmaste grannskapet (till assistentgruppens förtret) Men vissa av lärarna där var ju under all kritik På Gymnasiet oxå där RH-klass (Riksgymnasiet) var lärarna en aning bättre men inte alla. De bästa var de som hade både RH och "vanliga" klasser. Skolan låg i en ganska invandrartät stadsdel. Några speciallinjer som drar elever längre ifrån finns oxå. En lite häftig grej och bra för den delen som jag kommer ihåg. På ett par ställen finns sluttande korridorer där de med manuell stol kämpade sig uppför (för en gående ser detta extra jobbigt ut) och då någon erbjöd en hjälpande knuff så var det oftast någon av de tuffa invandrarkillarna som brukar stå o hänga i gäng vid elevskåpen.. Svenskar drar sig allt för gärna från att ge en hjälpande hand
JAG blir inte ett dugg förvånad över d hela.. Bara rent å skärt förbannad!!! Hur i H-vete kan de "vanliga" eleverna vara så trångsynta å ouppfostrade?? Hur kan deras föräldrar vara så trångsynta å rädda?? Å visst d e "bara" träningsskole elever i mitt arbetslag (ca 5 klasser).. Men d innebär ju att d är elever som har ett förståndshandikapp utöver sitt fysiska.. Innebär d då att "mina" elever inte förstår innebörden av andras handlingar?? Ja blir bara sååå irriterad å arg.. Ja hoppas verkligen att d finns skolor där d fungerar..
Det beror på vad du menar med integrering. Jag tycker absolut att särskolan ska finnas på den "vanliga" skolan men givetvis ska eleverna inte ha lektioner tillsammans. Med gemensam matsal, friluftsdagar, skolfoto, osv. anser jag är viktigt. Sen är det givetvis inte så bra att vissa elever är rädda eller kanske rent av elaka. Men det löser man inte genom att öka isoleringen och lägga locket på. Det är flera faktorer som påverkar barns inställning till saker och ting. Deras föräldrar, lärare och grupptryck kan vara några av anledningarna. Men om vi får ett samhälle där vi anser att vi ska gömma undan vissa människor för att de inte blir behandlade på rätt sätt så är vi tillbaka 50-60 år tillbaka i tiden.
Jag jobbar inom särskolan som skolkurator och jag anser att integreringen hos oss fungerar ganska bra. visst kan allt göras bättre men vi är duktiga att titta på oss själva och se vad VI kan göra för att eleverna inom grundskolan inte skall bete sig som galen-kaka beskriver. Vi är med på "kramdagar"=kompisdagar, och lärarna och personalen är mycket aktiv i att grundskolans elever är välkomna in i särskolans verksamhet/lokaler. Om inte vi själva inom handikappsvären bjuder till och tar steget framåt och bjuder in till gemenskap så är ju vi lika dåliga som de vi klagar på. Personalen på våra skolor som vi har särkskoleklasser på går runt och informerar om särskolans elever, utan att berätta för mycket och ta bort sekretess eller utsätta någon för något kränkande. Det funkar bra hos oss, men vårt mål är att det skall bli ännu bättre.
Tvärr så funkar inte detta alls på vår skola.. D e klart att ja åxå ser att vi behövs.. men e d så smart av kommunpolitikerna att lägga oss på en högstadieskola?? När våra elever hellst vill sitta i sandlådan eller leka kull.. På en låg/mellanstadie skola skulle våra elever visserligen vara stora men ändå smälta in bättre.. Ja tror tyvärr inte att elever som aldrig varit i kontakt med FH kommer att acceptera.. Å inte gör d heller saken lättare att vår skola är nästintill helt uppbyggd med vattentäta skott mellan ALLA arbetslag!! På en skola där all personal och ledningen har acceptans och förståelse för särskoleelever e d klart att d kommer att funka eftersom d vuxnas attityd "smittar av sig" på eleverna.. Tyvärr är detta inte fallet hos oss.. Vissa medlemmar i ledningen/lärarkoren på grundskolan e nästintill lika rädda dom men klarar av att dölja det..
Tycker att ni måste ta upp det med ledningen för skolan.. Om inte ens de vuxna kan hantera situationen vem skall då kunna kräva att eleverna skall fixa det. Det är allvarligt på en skola med dessa grupper av elever
På gymnasieskolan jag gick på åt särskolan i samma matsal... På gott och ont. Det ökade knappast acceptansen av förståndshandikappade. När man ser en sådan slicka av samma smörkniv som ska användas av alla andra, och sedan stoppa ner den i smörbyttan igen blir i alla fall jag fördomsfull. Förvisso var det kul när en av dom alltid dansade när han tog sitt glas mjölk vid maskinen...
Tjaa... D e en bra fråga faktiskt!!! Inte mkt alls e nog svaret.. Tyvärr!!! Då jag varit hemma i ett år med min son å började jobba igen i septebmer har iaf inte JAG hunnit "ta tag" i saker och ting.. Iof har vi startat en "trivsel-grupp" med en vuxen representant från varje arb. lag.. Vilket självklart innebär även från särskolan.. Denna är jag med i.. Vi ska hitta på trevliga aktiviteter som HELA skolan gör tillsammans!! Nu på Lucia har vi en gemensam pysseldag.. Alla är välkommna att komma och gå som de vill på alla stationer Så med andra ord så jobbar JAG på det för fulla muggar!! Mitt arb. lag har även bjudit in grundskolans lärare på ett öppet hus, för att ge dom lite mer insikt i vad vi gör och hur vi gör.. Ledningen är ny sen förra hösten så dom börjar väll förstå hur stenen BÖR dras för att det ska funka.. Å ang. kommentaren innehållande smörkniven så är det nått våra elever INTE gör!! Pga att vi inte vill utsätta dem för att bli utskrattade!!
Min tanke är att ju tidigare integreringen sker desto lättare, kanske redan i första klass. Ju äldre man blir desto fler fördommar hinner man lagra på sig, plus att den intelektuella skillnaden blir större och större ju högre upp i åldrarna man kommer.
Jag är så kluven i detta, tycker ju att alla ska gå i vanlig skola, men har ju själv en dotter som särskolan bokstavligen räddade livet på. Hon är inte utvecklingsstörd utan har ADHD med inlärningssvårigheter och närminnesproblem. Dvs, det hon lär sig gör hon genom att använda alla sinnen. Hon fattade inte att bokstäver blir ord som blir meningar eftersom hon inte såg logiken, då tar det lång tid att lära sig läsa och när hon väl lärt sig det kom hon till att hon vid tredje meningen glömt första eftersom det tog så mycket energi att läsa. Samma unge kunde prata engelska som 7åring och svara rätt på alla "vad hände i den här berättelsen" om det var muntligt. hon hade dessutom en omätbar IQ eftersom hon hade 0 på vissa och alla rätt på andra. Vanlig skola gick hon i till 8 klass, då hade ett flertal lärare kallat henne lat, jobbig och odräglig, för att inte prata om vilken jävla jobbig morsa hon hade. I åttan var hon aldrig i skolan, hon ville dö, ansåg sig inte vara värd något och vi fick äntligen hjälp. På barnpsyk skällde de ut rektorn för att han inte gett henne de resurser hon behövde och för att hon skulle få tillbaka sitt självförtroende och hinna lära något på rätt sätt fick hon plats på särskolan. Vilken skillnad, de såg hur hon fungerade och sakta lyckades vi bygga upp henne igen, hon fick praktikplatser och jobba med saker hon var bra på. Om 11 dagar åker min lilla tulta, som nu är en klok vuxen 20 åring till Afrika på 3 månader, hon studerar till biståndsarbetare inom Sida och om hon gått kvar i vanlig skola hade hon nog inte funnits idag, för hur mycket man än peppar och stöder som förälder så vistas barn minst 6 timmar varje dag i skolan bland oförstående eller okunniga eller tidspressade lärare som har pengabesparande rektorer över sig. Nästan varje vecka går mina tankar till de lärarna på särskolan som i mina ögon var änglar sända från ovan för de hade hjärtat med när de jobbade.
Jag vill bara berätta om en sak som hände mig i går. Jag var och tränade i bassängen på vårt lasarett. Det hade varit ett antal återbud, så jag var ensam på slutet av mitt träningspass. När jag sitter i transportstolen på väg till duschen kommer det in en kvinna som skall träna. Hon frågar sjukgymnasten: Oj, är det alldeles tomt här? Har ni inga som tränar i dag! När vi kommit utom hörhåll frågar sjukgumnasten mig om jag var osynlig! Kvinnan såg i alla fall inte mig!!!(hon var gående) Jag vet inte om man skall skratta eller gråta! Jag föredrar att le åt människors dumhet!
Om jag vore du hade jag snabbt öppnat munnen och sagt att: "Det är inte alls tomt här, jag är ju här!"
Jag skulle naturligtvis haft något fyndigt svar till denna okunniga individ, men jag blev så paff att jag för en gångs skull blev alldeles tyst! Jag tror inte att hon fattade det dumma i det hon sa. Det är ingen vits att lägga krut på sådana som inte är värda det.......
tvärtom för oss, Vår dotter som är gravt autistisk har ibland ett agerande som väcker stor anstöt i affärer eller stormarknaden etc. Då ser vi på många at de tittar på oss som om vi är värdelösa föräldrar som inte har kunnat uppfostra vårt barn, ibörjan var det jobbigt men nu för tiden går vi ofta fram till de som står närmast och talar om att hon är autist, vilekt de flesta får något jagat i blicket och säger "aha" och sedan piper de flesta iväg. Visst är det roligt med förståelse och medkänsla Ha en bra dag, Wolf
Det är väl tur att inte världen består av enbart dessa oförstående människor, utan merparten är ju faktiskt trevliga och snälla!
Le åt denna stackars människa som inte begriper bättre, så slipper i alla fall du själv må dåligt. Tänk så synd det är om henne som missar en massa trevliga och intressanta människor bara för att hon inte "ser" dem.
Jag förstår inte riktigt vart järnröret kommer in, eller vilken betydelse det har. Jag tror inte att folk lyssnar mer på mig om jag kommer med arga kommentarer till deras dumhet. Jag är nog mer inne på linjen att bjuda på ett leende och möjligen ett bra svar om jag kommer på något just då!
Jag måste erkänna att jag är totalt okunnig om denna seriefigur. Den enda serie jag läser är Nemi.(som jag gillar skarpt) Jag kan inte påstå att jag har för vana att böja min nacke och agera undergivet, tvärt om. Jag debatterar gärna, men bara om det är värt besväret. Om man inte fattar bättre än den här kvinnan jag berättade om, då är det dumt att ödsla tid på att förklara normal mänsklig respekt för henne.
haha.. ett skratt förlänger livet å andra sida hade du just klivit ur bassängen så den var ju tom
Hon kanske bara menade att du inte tränade i bassängen just för tillfället? Du var klar och därför vad det ingen som tränade i, presens.
Hur blir ni bemötna av Era arbetskamrater. Är Era arbetsplatser anpassade ?
Oerhört bra, måste jag säga... Men min arbetsplats är ju ganska ovanlig. http://www.bosse-kunskapscenter.se
Min arbetsplats har anpassats efter mina behov, höj o sänkbara bord. Köksdel med skåp o spis som är höj/sänkbart. Egen parkering, dörröppnare. Mina arbetskamrater är mycket hjälpsamma, en stor del av dom är brandmän. Har varit ute på kryssning nyligen med dom, mycket hjälpsamma
Jag är som "vem som helst" i mina arbetskamraters ögon. Det har vid olika tillfällen hänt att de nästan glömmer att jag faktiskt sitter i rullstol...de ser inte rullstolen i första hand. Kanske för att jag är ganska självgående, behöver inte så mycket hjälp av dem. Det är både positivt och negativt. Negativt i den bemärkelsen att vi för några år sedan skulle till något ställe i Gamla stan (fullständigt otillgängligt med andra ord, precis som allt annat där). Det de inte tänkte på var att jag har rullstol, och orkar inte gå långa sträckor, och trappor går väl sådär... De hade fått för sig att jag var med på samma ställe året innan, och att det hade gått bra. Men jag var inte med den gången, för jag var ledig... Så det kan gå! Vad gäller anpassning så är mitt jobb att skriva patientjournaler efter diktering. Det jag har är ett handreglage istället för fotreglage, som mina kollegor sköter sina diktafoner med. Dessutom har jag en s k Mercadostol istället för en vanlig kontorsstol. Kontorsstolar är rent livsfarliga för mig, då de har hjul men ingen broms, vilket Mercadostolen har. Köket här är dessvärre inte anpassat överhuvudtaget efter mig, så om jag ska ha tallrik och glas måste jag be om hjälp (når inte heller om jag ställer mig upp).
Min främsta arbetsplats (dvs skolan) blir allt sämre i tillgänglighetsväg. Pga brandsäkerhet har det satts in tyngre dörrar och de vet inte om det kommer dörröppnare. Jag måste sitta bredvid borden eftersom borden är för höga för en bra arbetshöjd och jag får nackproblem av hörsalarna. Svaret jag fått är att det går inte att ändra på saker och ting för 4 funktionshindrade (2 manuella rullstolar och 2 med rollator) + ett antal med arm-/axelproblem som också måste be om hjälp för att öppna dörrarna i huset. Det finns endast dörröppnare på en enda dörr. Att det finns 180 AT-studenter och ett 20-tal lärare med utbildningen i ryggen gör inte arbetsplatsen till ett mer tillgängligt/anpassat ställe. Om jag behöver arbetshjälpmedel måste jag kontakta min "favoritAT nr 1" (mycket ironiskt menat) som endast ser till diagnosen och inte behovet. Eftersom jag inte har rätt diagnos, så får jag ingen hjälp. På praktikplatserna (de gånger jag inte fått nobben) är det osäkert 1a dan då de bara ser problemen, men sen är jag en i gänget och de glömmer bort att jag är sittande. Detta är då alltid på sjukhuset, så det är ganska ok, men även där
Jag försökte att själv ansöka om en stol med hjul höj och sänkbar att ha på jobbet. Det är när jag hjälper barnen på dagis med påklädning att jag inte behöver resa mig upp hela tiden. Att jag då ska sparka mig fram! Jag fick då avslag! Det sa att arbetsgivaren skulle bekosta den! Är det så att de kan söka bidrag? Jag vill inte vara till ekonomisk belastning för vårat lilla föräldra koperativa dagis! Någon som vet?? Anna
TROR arbetsförmedlingen kan hjälpa till med såna här saker. Sen att det säkert är jättesvårt att hitta rätt person på arbetsförmedlingen är en annan sak.
Om arbetshjälpmedel: http://www.ams.se/admin/Documents/faktablad/hjarb.pdf // A E
Det är Försäkringskassan som skall stå för arbetshjälpmedel, man får lämna åter när man inte behöver dom längre. Prata med FS
Nu har jag tagit reda på fakta. Arbetsförmedlingen betalar för allas hjälpmedel under de första 12 månaderna, detta oavsett om man har lönebidrag eller ej. Därefter betalar FK/arbetsgivaren för de som inte har lönebidrag och Af alltid för dem med lönebidrag.
Min arbetsplats (inom Stockholms läns landsting) har köpt in min stol. Jag tror inte att FK var inblandad överhuvudtaget. Men det kanske är olika på olika ställen...?
Ja, det finns ingen kommun som hanterar ärenden likadant. Jag var för 4 år sedan på Riksdagen vi från olika handikappsföreningar var inbjudna + en del förskrivare. Där försökte vi att få fram att det skall vara lika över hela Sverige. På en del orter får man si ochpå en annan så. Här i Örebro Län får vi betala nästan alla hjälpmedel själv, till en rullis blir det dyrt med däck då har jag ändå en manuell stol, dom som har elstolar pungar ut med en hel del.
Numera är det Arbetsförmedlingen som står för alla arbetstekniska hjälpmedel, dock vet jag inte om summan 10.000 kr kvarstår som minimibelopp (det var så på den tiden FK bekostade dem). Min arbetsplats är också bra, de köper in bra ergonomiska saker till alla oavsett om man har funktionshinder eller inte så alla har typ olika stolar, tangentbord och dyligt. Tyvärr är inte köket anpassat men jag har ju assistent så det kvittar.
DET VAR ARBETSHJÄLPMEDEL SOM JAG SÖKTE FÖR. nU SÖKER ARBETSGIVAREN ISTÄLLET SÅ VI FÅR SE!
Hej! Jag jobbar på en låg och mellanstadieskola, som jag en gång i tiden var elev på. Så jag har inga problem bland mina arbetskamrater. De ser mig inte som hadikappad. Kan vara till nackdel en få tal gånger. Jag undervisar barnen i data från åk 1 till åk 6. Innan jag har åk 1 första gången brukar jag komma in i klassen och berätta om mitt handikapp och de får ställa frågor till mig. Vill inte ha en massa frågor när vi senare ska ha datalektion. Barnen har väldigt bra frågor måste jag säga. De tänker verkligen. Vem lagar din mat? Hur sover du? Är det roligt att sitta i rullstol? är vanliga frågor man får. Svaren på dessa frågor brukar bli: Om jag inte lagar maten själv får jag ingen mat. Jag sover som du. Om det är roligt att sitta i rullstol brukar jag svara att så länge jag kommer in och fram utan problem så är det helt okej. Har ju inget allt annat alternativ. Ibland brukar jag göra en slalombana så de får prova min rullstol. Eftersom min stol inte har tippskydd så måste klassföreståndaren gå bakom och se så de inte tippar. Det brukar vara populärt. De vill till och med byta med mig men bara över en dag Redigerat 2007-01-04 17:30
samma frågor får jag när jag är i skolorna och pratar funktionshinder. Varje år har årskurs 7 på en skola här i kommen en handikappsdag, det är jättekul att vara ute hos dessa elever. Man ser att dom tänker till lite när man börjar berätta om olika funktionshinder. Har även varit på lågstadiet, vilka goa ungar det finns så spontana.
Hej... Även jag arbetar inom skolan, som extra resurs/ass... Jag har turen att få jobba med kollegor som accepterar mig och mitt dolda handikapp. (dvs det syns inte direkt på mig att jag är svag i mina muskler och har låg uthållighet..) Jag berättar alltid för de nya eleverna att jag kan behöva hjälp ibland för att mina "ben och muskler är sjuka och trötta". Kollegorna lägger friluftsdagar och utflykter som kräver muskelstyrka på de dagar jag är ledig...... Det gör att jag inte behöver känna att jag inte räcker till!! Jag har verkligen underbara kollegor och elever på mitt arbete!! / Anette
I morse funkade inte hissen, så jag fick ställa min rollator nere vid spiraltrappan och gå upp och me min jobbarkompis hämta den. Detta gjorde han med ett stort leende och sa att det var synd att han inte behövde bära upp mig också När jag var tvungen att byta arbetsplats för ett par år sedan var min nya chef mycket skeptisk till mig. Hon stressar som en skållad råtta, och i somras bröt hon lårbenet av sig. Vi har fått en helt annan relation sen dess - hon var jätteglad att kunna släppa sina kryckor
andra människor. Med eller utan osynliga eller synliga funktionshinder. Hjälp? Med varor i butik etc. Fråga först, invänta svar, kan vara nickning eller annat. Förflyttning? Person i rullstol Man (den som vill vara snäll coh hjälpa) ska inte bara ta tag i körhandtagen och flytta på rullstolen - Det sitter _en_ människa i den... Finns inte körhandtag på rullstolen så är det inte meningen att andra ens ska knuffa. Person med käpp, rollator? Fråga först! Samma gäller synskadad! ------ Egentligen så är det bara vanlig hyvs. Men då det som är vanlig folkvett varierar så kanske man kan påminna lite om vissa saker. Som att man alltid ska fråga. Sen ska jag lägga till lite hur rullstolar inte fungerar. Vi har inga vingar. Kan inte skutta helt i sidled utan att få lite plats framför eller bakom. Fyll på köra söta skröppel! Tänkte sätta ihop en liten guide...
kanske onödigt att lägga till listan, men det finns ju tillfällen då en utan körhandtag också behöver hjälp. Själv så bad jag om hjälp när jag var tvungen att åka rullband. På och av bussar eller när det är massa äcklig snö ute kan ju vara fler tillfällen som man kan behöva en liten extra knuff även om man är superduktig på att köra stol. Men det kanske är bättre att man i så fall ber om hjälp själv. Jättebra initsiativ till listan Jo, på hjälpa med rullstol så fråga först HUR man ska köra, alla tycker inte om att man bara tippar eller kör framlänges nedför gatkanter etc.
Förstår faktiskt inte vad du menar med annars rörliga människor? Det finns en allmän uppfattning om att alla som sitter i rullstol inte kan gå. Vid många neurologiska sjukdomar så ligger det en problematik med sk övertröttbarhet. Detta innebär att en person visserligen kanske kan gå, men att musklerna tröttas oerhört snabbt, vilket både leder till ökat slitage, smärtor och ökad fallrisk. I dessa fall är det oerhört smart att använda sig av rullstolen för att sedan kunna använda kraften till något vettigare än att ta sig från A till B.
Förstår vad du menar! Det är inte klokt vad man får lära sig på det här forumet! Håller fullständigt med dig och jag är ledsen att jag missförstod!
//Off topic jag kör stol för att många av mina bästa kompisar är rörelshindrade och jag har tränat med dem hela mitt liv. Det var ett sätt för oss att kunna träna på lika villkor och dem ville att jag skulle sitta i stol och inte cykla/springa brevid. Senare så blev det mer för att jag har dåliga knän och inte kan springa alla gånger. Just rullbandsgrejen var för att min bästis hade varit på försunda och lärt sig åka rulltrappa, sen testade vi tillsamman men hon vågade inte åka rullband, så för att jag skulle få en uppfattning om vad som var svårt eller lätt så testade jag själv. Efter det så kunde jag säga hur det var och förklara på ett sätt som jag aldrig skulle ha kunnat göra innan. jag har instruerat många barn i hur man kör men min inställning är att jag inte kan säga till någon att tex backen eller trottoarkanten inte alls är skrämmande hög utan att ha provat. Lika lite som jag skulle kunna förklara för någon om hur man hoppar fallskärm genom att bara ha läst i böcker. Som "vissa" personer som jobbar med människor verkar tro. Jag har än så länge aldrig mött någon som tycker att det är fel att jag testar utan bara fått positiva kommentarer. Mycket offtopic, men ville förklara lite hur det låg till.
Jag blir så heligt förbannad på folk som på eget bevåg bestämmer att jag behöver knuffhjälp. När sen puckona dessutom kan säga "lilla gumman, du har ju alldeles för lågt ryggstöd...och inga handtag heller - hur ska då folk kunna hjälpa dig?"... då kan jag inte hålla käft! Visst, jag kanske ger f-hindrade dåligt rykte genom att skälla ut folk, men det ger jag *pip* i.
... Om nån har el-rulle kan/ska man inte flytta den manuellt. Ftj-chaufförer sliter och drar ofta. ... Om man ska lyfta en manuell rulle, kolla innan var det passar att lyfta. Benstöd och armstöd är ofta lösa...
Tamprör??
Jag har inte läst alla inläggen men jag reagerar mot ett par saker. För det första anser jag inte att en lista behövs eller ens är önskvärd. Visst har man rätt att känna sig kränkt när någon tar för givet att man behöver hjälp och inte ger sig trots att man tackat nej. Men ärligt talat har detta mycket sällan inträffat och kan även drabba andra som inte har något funktionshindrad. En lista är bara löjlig. Den ger ett intryck av att vi funktionshindrade sitter på en tron och alltid ska bli tilltalad på rätt sätt och bli bemött på rätt sätt. Det är givetvis önskvärt för alla människor men det får inte gå så långt att man börjar tillverka listar och med det signalerar att man inte får lov att göra fel. Vi ska ju komma ihåg att de personer vi möter på stan inte behöver ha gått någon utbildning eller har någon erfarenhet kring funktionshinder så det är kanske inte så lätt alltid. Risken är ju att folk inte vågar prata med oss alls! När det sen gäller pretenders så är det självklart att det är en hobby som inte är ett uttryck för ett normalt beteende. De handlar förmodligen om en psykisk störning och det gäller förmodligen inte speciellt många människor. Att lyfta fram det som ett problem är överdrivet. Däremot blir jag som kan gå men ändå sitter i rullstol ofta liknad vid en pretender. Jag blir kallad lat och lyxinvalid. Jag blir aldrig så dåligt bemött som av andra funktionshindrade som tror sig förstå sig på mina problem. Men en del saker syns inte. Så det jag vill säga är att man inte ska kasta sten i glashus och försöka vara lite öppen för självkritik också. Vi blir nog lätt intutad en massa rättigheter som gäller i teorin men inte i praktiken. Det har fått oss att bli självömkande pekpinnar istället för positiva individer. Detta är givetvis inte riktad till någon speciell person. Jag tycker funktionshindrade överlag bör ta till sig av det här. Vet man om att denna beskrivning inte stämmer in på sig själv kan man bara förkasta den. Men det bygger på mina erfarenheter och givetvis kan jag då inte påstå att det gäller alla (eftersom jag inte träffat alla funktionshindrade i Sverige).
Återigen! Det finns massor av människor som använder sig av rullstol trots att de kan gå på ett eller annat sätt. Det är en stor fördom att alla som sitter i rullstol inte kan gå. Att man inte kan gå är ju ett solklart skäl till att använda en rullstol, men utröttbarhet och slitage är också ett skäl som kanske alla inte är medvetna om. Det kan ju knappast vara meningen att man skall behöva hålla sig hemma tills gångförmågan är helt borta, innan man börjar begagna stolen. Tycker att det är tråkigt att du Lilleman får kommentarer om att vara lat och lyxinvalid. Försök att skaka av dig sånt!
jag vill inte heller ha hjälp att tex packa ner mina varor när jag handlat... vissa affärer har ju skolungar som gör detta vid jul å så... ska jag oxå ha en lista på regler då?? ja g kanske bemöäter å trampar någon på tårna nu men HALLÅ!!!
Varför lyckas vi alltid göra så stora problem av saker och ting? Kan vi inte bara tycka att vi har rätt att bli behandlade som alla andra och att vi är skyldiga att behandla andra med samma respekt som vi själv förväntar oss. Ingen tycker om att okända människor börjar dra iväg med dem eller packa ner deras varor. Vissa icke funktionshindrade skulle bli själaglada om de fick erbjudande om att få hjälp med att packa ner varor. Jag blir glad och tycker det tyder på service om någon frågar, gamla tanter blir glada om någon lämnar plats på bussen, unga mammor blir glada om de får hjälp i trappan med vagnen. Hur stort är det här problemet egentligen?? Att det sen finns människor som vill bli amputerade osv. är väl ett funktionshinder i sig, det är ju knappast troligt att de mår bra.
Usch att man ska vara så misstänksam. Det händer att någon person häftigt tar tag i mig bakifrån när jag ska upp på bussen, till och med in i T-banevagnen, med min rollator.Folk vill i regel bara vara hjälpsamma, men ofta blir min tanke "någon vill sno min handväska" etc, och jag blir rädd, eftersom jag inte har bett om hjälp. Det är inte bra att man ska känna det så i ryggmärgen.. Finns det fler som reagerar som jag?
Om man bor mellan en RH-skola och en "vanlig" skola och tillhör RH-skolan. Har då den "vanliga" skolan rätt att neka insatser för att det redan finns i den skolan vi tillhör?
Jag tror att det beror lite på, man ska få gå i vanlig skola om man vill. Däremot kan det bli knepigare om skolan ni tillhör är en vanlig skola med RH-klasser, då tror jag man kan hävda att behovet är tillgodosett eller hur man ska säga. Ingen ska såvitt jag vet behöva gå på RH-skola om man inte vill...Man kan göra som jag istället; välja stans och Sveriges sämst anpassade skolor
Vad betyder RH?
Rörelsehinder
första skolåren tror jag är en fördel att gå i vanlig klass. stå på dig för det som verkar bäst.. själv valde jag i 8an att byta till RH då tempot blev för snabbt.
Jag provar att skriva mitt inlägg även här på fh i hopp om mer respons. Hej alla ni som var på dagens föreläsning om medias bild av personer med funktionshinder! Här tänkte jag att vi som var med kunde skriva våra reaktioner och att vi på så sätt kunde starta en allmän diskussion om detta ämne. 1. Jag tycker föreläsningen var väldigt intressant och bra! 2. Jag tycker att det var många bra exempel som tydliggjorde sådant man annars inte tänker på. Jag tycker att det där exemplet i mataffären, där Finn själv intervjuade butiksinnehavaren och eftersom Finn inte kan se så beskrev intervjupersonen allt i ord. Mycket bra exempel på hur saker o ting får en annan vinkel om det är en funktionshinderad person som intervjuar. 3. De radiosnuttar vi fick höra på var väldigt tydliga och jag ska absolut låna ut skivan till kompisar, jag tror att det är ett jättebra sätt att skapa förståelse hos dem. 4. Jag tycker att det här med namnskyltarna i TV var väldigt talande. En person med funktionshinder får en namnskylt där det står X - funktionshinderad, i stället för som för andra personer X - banktjänsteman. 5. Min åsikt att personer med funktionshinder bör förekomma mer i media i egenskap av de personer de är, vad de gör, eller vad de har för yrke. På så sätt skulle funktionshinder bli en naturlig del av samhället och inte ett fenomen, som det ofta blir idag. Med vänlig hälsning Esmeralda Redigerat 2006-10-20 11:44
Dagens föreläsning? Var? *nyfiken* Missat nåt...
Det var på BOSSE 17/10! Med vänlig hälsning Esmeralda Redigerat 2006-10-21 00:14
Värför snackar tonåringar spom inte vet vad saker innebär för?? Som t.ex (detta har jag hört på någon annan sida): Ditt CP!!! Håll tyst jävla DAMP-barn. _______________ VÄLDIGT TRÅKIGT att ungar håller på sådär, de vet ju inte hur det är att ha diagnos eller funktionshinder. Så en del säger också: Jag ska se om jag ska logga in senare, men ska se till att inte mamma får damp.... Nej! Detta dumma tal måste få ett slut..
Jag har hört vuxna använda samma ord, illa!! Antager att det beror till största del på okunskap och bästa medicinen för detta torde vara kunskap.
Håller med!!!!!! Bara för att man har ett funktionshinder så behöver man inte vara dum heller!!! Jättemånga här som har en CP-skada. dem är ju jättesnälla!!! Och värför måste man kallas DAMPBARN bara för att man stavar fel. Vi som har funktionshinder är lika värda som alla andra!!!! De som säger sådant dumt borde ju få hjälp!! Sen säger de att de vet vad det är!! Dem ljuger... Man känner sig ju lite mobbad!! SLUTA NI SOM INTE VET HUR DET ÄR ATT HA ETT FUNKTIONSHINDER ATT SÄGA ATT DET SKULLE VARA FEL ATT HA FUNKTIONSHINDER!!!!!
PS: Jag är också trött på dessa Anonyma inlägg! Det är svårt att respektera inlägg som är spretiga, svårbegripliga och egendomliga och är de dessutom anonyma också så blir det väldigt lätt ...... fel.
Handlar detta om oseriös och seriös i detta ämne??
Nästan allt som är aningen avvikande från det normala(majoriteten) kan användas som skällsord.
meh.. cp och damp är nu för tiden skällsord. Det är avvikande och konstigt i allmänhetens och även mina ögon. Byt namn på diagnoserna eller gå till närmaste livsmedelsaffär och inhandla en snabbportion Självdistans om det känns som ett problem...
Ord som "CP" och "DAMP" har fått en negativ klang så att säga. Det är obildat att använda dem som skällsord. Idag är det inte acceptabelt att kalla någon för t.ex. "svartskalle" eller "bögjävel", men diagnoser får användas som skällsord .
Att hålla på att tycka att det är jobbigt att någon unge eller tonåringar använder ord som CP mongo dampbarn eller mdb handlar mer om hur samhället fostrat dem och hur stukturen ser på dessa företeelser än att det är dumt av dem att använda dessa. Det kräv en stor långvarig omfattande förändrng för detta som är näst intill omöjlig. det är ännu mera dumt att vi eller ni, vilket ni nu föredrar att tycka att det är dumt då vi själva använder ord som "fitta också" eller "helvettes jävlars" eller " du din dumma jävel". vi kommer alltid att komma på mer eller mindre korkade uttryck när vi är irriterade, när vi retas osv mänskligheten är sådan jag hade "jag är cp" skrivet över hela min skinnjackan med tippex som tonåring, bara för att retas och skapa debatt. Och tro mej det var ofta roliga sådana. Redigerat 2006-11-29 06:24 Redigerat 2006-11-29 11:22
jag reagerade lite över vad du skrev (inte negativt) och jag har tyvärr varit med om att många har använt det kvinnliga könet som ett skällsord, då jag alltid säger åt dem att det kan de inte gör då det en väldigt vacker kroppsdel och att vi alla är födda ur en. Men sedan kan jag bara säga att samhället (speciellt skolan) bör bli bättre på att bemöta ett sådant beteende, min son och dotter (icke FH) går i skolan granne med särskolan där vi bor, då använda ofta diagnoser för att "racka" ner på någon, men även att de flinar och gör sig lustiga över de som går i särskolan (inte mina barn dock, då det vet vad det innebär med att ha ett FH), jag har haft många diskussioner med lärare och rektorer om just denna punkt, då jag abslout inte tycker det är acceptabelt, tyvärr möts jag av oförstånd av dessa människor, men jag har inte gett mig. Jag har även gett dem möjligheten att få träffa någon med Cerebral Pares, Down synd. Autism (HFA), bara för att ungarna skall förstå att detta är inget som man "ber" om, utan något man föds med, och som jag brukar säga till vissa som titat lite för snett på min dotter (med autism) att "ja! hon är född sådan, vad har du för ursäkt?" (Då brukar jag iofs vara grinig) Ha en bra dag, Wolf
Fan så bra sagt Punkar"n (Läderjackan ja) Skällsorden är väl dessutom inte riktigt förknippade med den riktiga innebörden av ordet då det blivit ett skällsord heller. Hör man någon slänga ur sig "fitta" om han slår sig på tummen får i alla fall inte jag ett könsorgan i tankarna. "CP" är i själlsordsammanhang ett ord för knäpp eller galen, men i en situation där man faktiskt talar om sjukdomen CP tänker nog inte de flesta att en med denna sjukdom är dum i huvudet.
Vad hade du tänkt dig att skolorna skulle göra då? Ta dit någon att föreläsa om sin cp-skada? samla alla i aulan så rektorn kan berätta att det inte är korrekt att säga cp? meh... det är ett infekterat uttryck och kommer så att förbli. Dessutom ligger det bra i munnen.
Det är väl nästan så jag hade tänkt mig, fast inte i ett så stort sammanhang som en aula, utan mer i varje klassrum. Att ett ord "ligger bra i mun" ger ingen rätt att använda det för att nedvärdera någon, i så fall skall alla "minoriteter" acceptera att de har öknamn, nej jag anser att det är attityder som måste ändras och om man får ett eget exempel så är det inte så kul att använda sig av det för att racka ner någon. //Wolf
Kan berätta en liten rolig grej ang. detta. Brukaren som jag jobbar för var på en skola i Stockholm, i en förskola och 1:a klass och berättade om sig själv och sin CP-skada. Läraren presenterade brukaren, och förklarade att h*n hade fått en CP-skada när h*n föddes. Jag stod bredvid ett litet bord där det satt 4 småflickor som lyssnade med öppen mun och stora ögon. Den ena lilla flickan vänder sig till sin kompis och säger bestört: "Hörde du! Fröken sade CP!!! Det får man faktiskt inte säga"!! Förövrig kan jag berätta att brukaren jag jobbar för har varit runt om i många skolor och berättat om sitt liv och CP-skadan, och svarat på barnens frågor, och det har varit helt underbart att se och höra hur detta blivit mottaget av både barn och vuxna. Absolut att anbefala! Barn som till en början var lite rädda och skeptiska, satt i slutet på dagen i knät på brukaren och ville inte därifrån...bland annat. Ett mycket lyckad upplägg, både för brukaren och barnen
Jag använder själv begrepp som cp-unge om utvecklingsstörda även om jag vet att det är fel, men detta gör jag på min fritid - ALDRIG på skolan eller praktikplatser. Fast en veckas läger med 10 unga vuxna med cp-skada förbättrade inte direkt min syn på gruppen i allmänhet. Jag använder även begreppet autist om såna som måste ha allt på exakt rätt plats och som blir hysteriska om inte allt sker i rätt ordningsföljd. Jag säger aldrig dessa saker direkt till personer med just dessa FH, men bara när jag talar om personer med det beteendemönstret vare sig de har FH eller ej. Andra säger "jag känner mig utbränd idag så jag orkar inte hänga med på en fika" (citat ur ett tv-program som gick för ett par år sen). Är inte det också samma sak som cp osv? Likadant med begreppet psykopat i samma mening som chefens namn... Allt detta är personliga åsikter från mig som jobbat som pers ass til 3 autister och en cp-skadad, är bekant med en kille med cp-skada.
Hmm Njae... jag vet inte om jag tycker det är OK, då min dotter själv har diagnos Autism så innebär det absolut inte att hon är "strukturerad" och håller ordning på sina saker, det är vi som måste ordna en strukturerad tillvaro för henne för att hon skall fungera bättre. Men Ok, om det är ok att i sin vardag använda uttryck som du beskriver det, så kan vi ju byta ut ordet CP mot en av alla negativa ord som finns för invandrare eller honomsexuella? Är det fortfarande Ok att man använder dessa ord, "jamen jag är ju ledig nu!" Det är attityder och beteenden vi måste stävja när barnen fortfarande är formbara, det gamla ordspråket " det är svårt att få en gammal hund att sitta" stämmer rätt så bra in på vad jag menar. M.v.h. Wolf
Verkligen inte ok. Vad är det för dubbelmoral? Hur motivera andra att inte använda såna uttryck, göra som jag säger inte som jag gör. Vad gäller barn/ungdomar och deras sätt att provocera så kan det vara svårt att ändra. Trots att min tonårsdotter känner personer med cp och jag påpekar det olämpliga kan hon använda såna uttryck. Ibland blir det närmast värre ju mer man tar upp det. Som sagt tonåringar vill gärna provocera oss vuxna?!
Terinon är det inte bättre att du försöker ändra uppfattning i vissa frågor/ om vissa personer på heltid istället för att ha en dubbel uppsättning åsikter?
alla är vi olika - inse det - suck se mina tidigare inlägg
i f a du inte orkar leta Att hålla på att tycka att det är jobbigt att någon unge eller tonåringar använder ord som CP mongo dampbarn eller mdb handlar mer om hur samhället fostrat dem och hur stukturen ser på dessa företeelser än att det är dumt av dem att använda dessa. Det kräv en stor långvarig omfattande förändrng för detta som är näst intill omöjlig. det är ännu mera dumt att vi eller ni, vilket ni nu föredrar att tycka att det är dumt då vi själva använder ord som "fitta också" eller "helvettes jävlars" eller " du din dumma jävel". vi kommer alltid att komma på mer eller mindre korkade uttryck när vi är irriterade, när vi retas osv mänskligheten är sådan jag hade "jag är cp" skrivet över hela min skinnjackan med tippex som tonåring, bara för att retas och skapa debatt. Och tro mej det var ofta roliga sådana.
1. Nu var det ingen unge som använde sig av dessa diagnoser som skällsord. 2. Det är dumt när ungar använder dessa ord som skällsord. 3. Visst tycker vi olika. Jag med!
Svar till Nina H Jag säger inte att det är OK, jag säger bara att jag själv använder vissa begrepp och att jag jämför det med rasistiska uttryck. De flesta av oss är inte helt moraliska, men det är och förblir mycket lättare att anmärka på andras fördomar än att ta tag i sina egna. Redigerat 2006-12-02 18:36
Svar till Moon: Var god läs om rollteorin (referens nämns ovan) om du vill ha argument för varför jag säger olika i olika situationer. Jag använder begreppet cp-unge om utvecklingsstörda OBS: Jag sa inte cp-skadade, men utvecklingsstörda!!! Den dan jag eventuellt kommer att arbeta med cp-skadade som framtida AT kommer jag att beté mig etiskt korrekt och behandla dem som vilka människor som helst. Svar till ALLA! Men det gläder mig att ALLA andra på detta community är exemplariskt fördomsfria och är exakt samma beteende i alla sammanhang, är helt utan fördomar. Ni är i så fall ganska ensamma i världen om att vara det.
Att inte använda bland annat CP-unge och DAMP-barn som ett skällsord - (oavsett om det nu är till utvecklingssstörda eller till folk helt utan funktionshinder) - har inget att göra med att man är "exeplarisk fördomsfri", utan det har att göra med en grundläggende respekt för människorna runt sig. Den kommer, som jag ser det, innanifrån och styrs inte utanifrån av VEM man pratar med eller i vilka situationer, utan den styrs av ens egna djuptliggande värderingar.
Jag anser mig inte på något sätt fördomsfri vilket som du säger ingen. Jag har bara svårt att förstå hur man kan vara fri från vissa fördomar när man arbetar men ha/uttrycka dem när man är ledig.
Att alla har olika roller i olika sammanhang är en sak men om de är helt skilda från varandra låter det ju som om man lider av personlighetsklyvning vilket är nåt helt annat. Menar du till exempel att man kan vara nazist på fritiden och arbeta aktivt mot rasism på en fritidgård på arbetet?
Jag sitter och läser denna intressanta diskussion och känner hur blodtrycket höjs av T;s inlägg. Det är skrämmande att människor med den synen på sina medmänniskor (på fritiden) har ett vårdande yrke! Jag håller med dig i allt du säger Nina H.
Så Terion, Bara för att du blir kränkt rättfärdigar ditt beteende att kränka andra? Att sedan jämföra demens med autism förvånar mig, och gör mig undrade vilken utbildning ni egentligen går? El´ler så är din lärare dålig på att förklara skillnaderna mellan olika diagnoser /sjukdomar. Men som flera har skrivit så är ditt agerande inte acceptabelt om du skall arbeta med barn/vuxna med olika problem, det går inte att göra skillnad som du enkelt uttrycker det. Min fundering om du VERKLIGEN är kapabel att skilja på dina (skrämmande) åsikter på ditt arbete som du uppenbart har på din fritid. Du ifrågasätter om man verkligen kan leva utan fördomar och jag anser att det kan man, jag är liberal och ser till individens värde och inte till religion, läggning, ursprung eller funktionshinder, då skall man även betänka att jag är ateist, har många vänner bland homosexuella (kvinnor & män), jag har många vänner som är av utomeuropeiskt ursprung och min dotter har autism, och jag arbetar till vardags med att kämpa för funktionshindrades rättigheter. Förresten nu när jag försöker komma på några fördomar så kommer jag faktiskt på en fördom jag har... Jag avskyr trångsinta, intoleranta, fördomsfulla människor, eller NEJ! Fel igen, rättare sagt jag tycker synd om dem när jag konstaterar vilket "fattigt" liv de måste leva. //Wolf Redigerat 2006-12-03 14:36
Svar till Moon: Jag kommer endast att arbeta med CP på praktikplater under utbildningen. Människor med traumatiska ryggmärgsskador ser jag som lyxinvalider eftersom får rehabiliteringen slängd i nacken och det är en av de få grupper inom rehabiliteringen som inte måste slåss för sin rätt till rehab och hjälpmedel och inte misstros inom vården i lika hög grad som många skade- och sjukdomsgrupper. Begreppet lyxinvalid har kommit till hos mig pga samhällets syn på den gruppen. Jag menar inget illa eller nedvärderande med det begreppet. Jag önskar innerligt att alla människor, unga som gamla med sjukdomar och skador som kräver hab/rehab får lika mycket och bra hjälp som T-RMS. Fastän jag har den syn på T-RMS önskar jag ganska ofta att jag själv bröt ryggen för att bli respekterad som patient inom rehab, dessutom skulle jag knappt märka nån fysisk skillnad jämfört med mitt nuvarande skick så länge brottet skulle vara under nackkotorna. Dessutom skulle troligtvis en stor del av min smärta försvinna i samband med en sån skada. Spinalskador är dock vad jag önskar att få jobba med i framtiden, så länge jag inte blir ännu sämre än jag är i nuläget vil säga. Inom den vården känner jag att jag kan göra nytta. Jag har kunskaper om ganska många diagnoser sen tidigare, men jag kommer ALDRIG att jobba diagnosinriktat som den övriga vården utan jobba aktivitetsinriktat som man som AT gör. För mig är diagnoser bara en stämpel i pannan som gör att samhället kan kategorisera oss i olika fack. Om du tycker att jag för fram ruggiga åsikter skulle du träffa på mina klasskamrater, DÅ kommer du att möta ruggiga åsikter.
Det är nästan så att jag önskar att de införde även i vården precis som de gör inom Polisen och det miltära att personer med dina åsikter inte skulle få arbeta inom vården. *Ruskar på huvudet* när jag läser din ainlägg speciellt efter ditt sista "lyxinvalider" som om någon skulle välja att få ett funktionshinder? Jag bruakr säga till andra som undrar varför jag brinner för mitt arbete, bortsett från min dotter, att jag vet inte vad framtiden har framför mig, och när jaglämnar er så kan jag bli rammad av en buss och själv (i bästa fall) hamna i en rullstol, och då vill jagh att samhället skall fungera för att jag skall få den hjälp jag är berättigad till. Utan att riskera att träffa arbetsterapeuter som har en åsikt som din. Jag är rädd för att jag i framtiden kommer att läsa om fall där en arbetsterapeut blivit anmäld både för Lex Sarah och Lex Maria , och jag tror denne arbetsterapeut kommer vara DU Terion. /Wolf
Jag kan inte låta bli att vara nyfiken: Vad är det hos gruppen människor med cp-skador som gör att du resonerar som du gör? Hur ser dina studiekamrater på människor med olika funktionshinder? Vad är det som gör att dessa människor (och du själv) söker sig till en utbildning där man kommer att träffa oss med olika förtretliga skador/diagnoser/sjukdomar. Ni verkar ju förakta oss så in i bänken. Lyxinvalid, rehabilitering slängd i nacken, inte slåss för hjälpmedel - OK ...............visst, sure ........... *skrattar*. Nä du, jag får allt slåss för mig och mina grejer precis lika mkt som alla andra. Så ÄVEN här har du fel, fel och fel.
Hallå dra i bromsen någon.. måste alla bli så irriterade De där me icke medfödda Fh och begreppet "lyxinvalid" kan ibland ha en poäng.. Men det är samhällets och lagars förtjänst. * lättare att få ut försäkringar * bidrag som bygger på dens lön före skada * mindre inteligenta handläggare kanske lättare kan förstå den som plötsligt mist en förmåga. än den med medfött FH Därmed inget dessa funktionshindrade skall få höra skit för Men jag tycker att du (terinon) bör tänka igenom vissa saker du säger en gång extra. Med tanke på den erfarenhet du faktiskt har. Tror du kan bli en bra AT som kan stå på brukarens sida (viket jag tycker en AT skall, annars har de inget där att göra)
ASSÅ JAG....ger upp, folk lyssnar tydligen inte här sluta hacka på varandra det finns lika många åsikter om detta som det finns människor Jag t.ex jag är CPskadad - och bryr mej knappt. Jag använder ju själv ord som lyx-cp om lätt skadade, muppbuss om färdtjänsten och cp huset om barnhabiliteringen. Cp magazinet skulle ha hetat mongomagazinet egentligen men tv cheferna var för fega. själv asgarvade jag åt idén jag har ju som sagt redan berättat att jag som ung arg punkare skrev "jag är cp" på min jacka för att just provocera som fler tidigare har sagt, så är "vi" väligt bra på att tyckavad andra bör göra här på FH och i våra kretsar men även om vi skriver 1000 svar till varann här ändrar det ingenting ute i samhället för det är där som de fostrats och där har stukturen den dåliga synen på dessa företeelser Det krävs en stor långvarig omfattande förändrng för detta långt utanför vårat lilla comunity Redigerat 2006-12-03 20:51 Redigerat 2006-12-04 00:14
Hej Läderjackan, Jag läser och ser vad du skriver, och även om du anser att det är OK att ha åsikter som terion, även om inte du delar dem, så är det mycket kränkande för många som verkligen lever med cerebral pares att behöva se sådana åsikter på ett forum som detta, även om livet utanför Fh.se är hårt och kallt så kan man ju tycka att här bland "gelikar" skall man vara fredad från dylika åsikter. Även om man visst kan diskutera åsikter som tråden började med, men att sedan utveckla denna tråd till vad den har blivit pga just terion åsikter är synd, jag anser att denne person kunnat ventilera dem någon annanstans än just här. Det är vad jag tror de flesta tänker. Personlgi håller jag fast vid mitt tidigare inlägg att Terion tydligen har valt fel yrke och jag kan faktiskt inte komma på något som är lämpligt åt henne med dessa åsikter, då vi lever (ska i alla fall) i ett intregrerat mångkulturellt samhälle där det finns lagar mot sådant som Terion uttrycker. För i mina ögon är det rent diskrimerande åsikter om inte rent fascistioda, för det skall man betänka att hon har tydligt visat att hon ser ner på personer med vissa funktionshinder. //Fritz (AKA Wolf) Redigerat 2006-12-03 21:17
Någon skrev att det har betydelse hur saker sägs och det stämmer. Det har också betydelse vem och i vilket sammanhang det sägs och till vem (och om). Att avdramatisera ord som t ex CP genom att själv texta det på jackan är en sak, att bli tilltalad som "ditt cp" av en skolkamrat är det en helt annan. Hur hade det kännts om du hittat din jacka och någon annan skrivit CP på ryggen? Hade du burit den lika stolt då? Kommer dessa kommentarer dessutom från min arbetesterapeut måste jag erkänna att det långt gått över gränsen för vad som kan vara acceptabelt. Jag blir minst sagt förundrad över vad som döljer sig bakom orden, det måste ju finnas en tanke, eller? Någon skrev att "det är bara ord". Men är inte orden det absolut starkaste vapnet vi har som vi kan rikta mot varandra? Människor blir ju avrättade för ordens skull i många delar av världen. Så att mena att inte ord har någon betydelse är verkligen att undervärdera kraften i hur de kan skada.
Svar till CuslonGodibb: Den roll som är "mig själv" är den rollen som jag visar mest sällan, det är bara när jag är med mina närmaste vänner eller är ensam som den rollen visar sig, jag är ganska ömtålig innerst inne eftersom jag ibland klarar av saker och ting och ibland är helt hjälplös, den sidan av mig är jag inte stolt över och den ger inga framtidsförhoppningar. Är jag i skolan, AF eller på praktikplatser måste jag visa mig starkare än jag är och på FK måste jag vara svagare. Jag trivs varken med att vara starkare eller svagare än jag är men vet att jag måste. Precis likadant är det med vissa ord och begrepp. Många av de såkallade skällsorden använder jag endast när jag är med mina vänner eftersom det är en del av vårt vokabulär, men jag kommer alltid att ha begreppen med mig. När det gäller kombinationen av roller och vokabuläret och mina åsikter om det jag arbetar med så kommer jag alltid att tycka illa om vissa FH-grupper, men visar det inte utåt på den arbets-/praktikplatsen. Under utbildningen har jag varit på praktikplatser där ajg mött människor som jag egentligen helst velat ignorera, men ändå skött mitt arbete. Det kommer jag alltid att göra även om jag inte tycker om personen och medger att jag har fördomar om olika FH, men inte fler än medelsvensson. Redigerat 2007-02-04 22:03
Men alltså... måste man gilla ALLA funktionshindrade bara för att man är det själv, eller för att man jobbar med det? Vi är väl knappast bättre människor än andra?
Nej Jessma man måste inte gilla alla människor med FH eller utan. Terinon skrev dock att hon alltid kommer tycka illa om vissa FH-grupper. Menar hon då att tex alla som har "MS" kan hon inte tycka om så är det ju att ha kraftiga attityd problem. (Nu skrev hon inte MS det var bara ett exempel. Kunde lika gärna så någon annan diagnos/skadegrupp.) Att dra alla över en kam känns inte okej. Det innebär att Terinon inte ger alla samma chans.
Jag tror inte att det handlar om hur du kommer att vara som AT, självfallet sköter man sitt jobb tan om att du generalliserar. Du säger att du inte tycker om CP-skadade, så kan man bara säga om man träffat alla CP-skadade och konstaterat att de alla är onda, jobbiga människor eller om du träffat alla med MS och de är supertrevliga, goda människor, men så ser ju inte verkligheten ut. Jag känner CP-skadade som är trevliga och intressanta människor och jag känner CP-skadade som jag absolut inte vill träffa igen, samma gäller människor med MS och rödhåriga och 2 barns pappor osv. Sen kan man ha olika känslor inför olika funktionshinder men det är ju något annat, vissa kan tycka att det är obehagligt när de pratar med någon som de inte förstår eller tycka det är äckligt när någon dräglar, men det har ju med betraktaren att göra inte med den som har funktionshindret.
Hej! Jag har en cp-skada. Hemskt att höra att det finns folk som tycker att jag är äckligt och dumt i huvudet utan att de har träffat mig. Det kan ju ej vara generellt eller...Visst är det emn stor gerupp som har drabbat av en omfattande cp-.skada men det är ju inte alla som går o dregla.....Kännwe mig till illa mods när jag hör dessa inläggar.....Alla funkrtionhindrade har ju ej samma förutsättningar att vara som de friska som manm anser ska varaa. Var är medmänbniska känsla? Ursäkt mig jag blev verkligen upprörd...mvh marie
Jag ska nog inte skriva något alls idag, kan inte uttrycka mig så jag själv förstå ens (S). Jag menade att jag inte höll med om att man ska ta det personligt, dvs. det kommer alltid att finnas människor som inte gillar CP-skadade eller döva eller vad det nu är de har fördomar mot, men du skriver att du blir illa berörd av det och det ska du inte bli för det är ju dom som har fördomar och inte tar reda på hur saker och ting är, inte något du eller någon annan ska behöva må dåligt för. Jag har haft en hemsk dag, fått höra att en tjej som jag halvt känner genom en site dött igår, så jag är ledsen och upprörd och skyller på det att jag inte kan uttrycka mig ordentligt. Är två vänner som dött inom några månader och det känns jobbigt.
Ja, tror att majoriteten av människor utanför FH oftast också har en sundare inställning, de som inte har det är säkerligen inskränkta inom många andra saker med. Däremot tror jag att många blir osäkra på hur man ska bete sig om någon typ dreglar, ska man titta på dem eller känns det pinsamt, ska man frågo om personen vill ha hjälp att torka bort eller hur ska man bete sig och då kommer människans försvar in, man nonchalerar i bästa fall, skriker jävla CP och springer iväg i näst sämsta fall. Sen finns en sista grupp som även misshandlar och dom är det riktigt synd om för är man så svag så att man bara klarar att slå sunktionshindrade är man en mycket liten skit på vår jord. Tack och lov är de flesta människor bara lite osäkra och okunniga och där kan vi hjälpa dem genom att vara med i samhället så mycket som möjligt för att låta dem se att vi är som alla andra. Här inne är nästan alla mycket klara över att funktionshinder inte gör ens personlighet och alltså inte har att göra med hur man är.
Jag har inte sagt att alla med MS är bra. Jag sa bara att det var ett bra försök att slå tillbaka mot mig. Jag talar bara om min egen åsikt och har inte nämnt någon annans åsikt som bättre eller sämre. Om jag ska ändra åsikt så måste jag träffa nån som är förnuftig med CP-skada, jag vet att det finns dem som är det, jag har bara inte träffat på dem IRL. Sen har jag inte heller pratat med nån med RMS som nekats rehabilitering, fått veta att skadan är psykosomatisk, fått stå för alla hjälpmedel själv, jag kan fortsätta i all evighet. Men även här hade det varit kul att träffa på nån som kan krossa mina fördomar.
Nu känner ju inte heller jag alla som har CP skador, tyvärr inte så många alls, men jag kan på rak arm säga tre st. som är otroligt trevliga, intelligenta, ärliga och bra människor. Lika väl som jag känner två med MS som faktiskt kan vara jävligt elaka och egoistiska, men saken är den att jag tror det beror på deras personligheter inte på deras funktionshinder. Sen vet jag pga. mitt jobb att människor med progressiva sjukdomar oftare har svårt att få hjälp, det påstås vara svårare att bedömma hjälpbehovet men det kan ju inte heller andra funkisar som lätt fått hjälp få skuld för, det beror på okunskap hos handläggare.
Shit... Det är ORD! Ord har den betydelse folk ger dem. Hur många använder dessa ord (och ord som hora, fitta, bögjävel, svartskalle etc) med dess rätta betydelse i tanken? Tar man åt sig så mycket av dem tror jag inte man har accepterat sitt funktionshinder. Jag använder dem själv sällan, men jag är mer på Ternions, Butcheredatbirth och Läderjackans sida i denna diskussion. Redigerat 2006-12-03 22:01
O jag med! Börja använda orden själva så avdramatiseras dom. Det har funkat i alla tider.
Det mest intressanta är väl HUR det sägs... det går faktiskt att säga en hel del (till folk man känner) som uppfatta på ett positivt sätt trots att orden må vara hårda. Emellanåt tror jag också att det är ett bra sätt att avdramatisera vissa ord. Det är ju trots allt de orden som används mest sällan som många gånger blir de kantigaste. Att inte CP-Magasinet fik heta "Mongomagasinet - ett helt CP program" är fegt. Ingen hade väl tyckt "stackars mongos" efter att ha hört det? ...eller? Likt Ante har jag själv skrivit och ritat (och tatuerat faktiskt!) saker som har varit provoerande för vissa - men oftast bra diskussionsstarters som blir ganska kul i slutänden. Självdistans är en bra grej.
Jag kom på en sak till... Om man är bland en grupp människor som pratar och skämtar med varandra... ibland sarkastiska och ironiska... Jag har varit med om tillfällen då jag är den ende personen som inte råkar ut för sarkastismer av tokfransen som skojjar med alla andra runt bordet. Av den enda anledningen att handikapp är tabu och något man ska tala tyst om. DET känns kränkande...
Nä, det var inte vidare ironiskt snarare trött. Men jag undrar var skillnaden ligger. Vad skall man acceptera med självdistans och var passerar de gränsen och man får känna sig förolämpad? Någon skrev att det är "bara ord" men varför blir vi då trots allt sårade? Är det skillnad att själv kalla sig "cp" och styra debatten eller är det samma sak när en person i myndighetsställning föraktfullt yttrar de orden, än om det sker på fritiden? Redigerat 2006-12-05 16:01
låt mej svara så här jag och en mycket god vän skulle åka till ultrahuset, ett rockhak som låg i Handen, och vi var på Centralen. jag befann mej nere på golvet nere i stora hallen och han vid räcket uppe vid klarabergsviadukten. Han log mot mej och vrålade: HÖRRU DITT JÄVLA CP - VI HAR INTE HELA DAN PÅ OSS - NU FÅRU SKYNDA DEJ Jag började givetvis asgarva och tog hissen upp Men innan jag hunnit upp hade ett par tre killar hoppat på honom och skulle precis börja spöa honom då jag dök upp. SÅÅÅÅÅÅÅDÄR SÄJER MAN INTE HÖRU DET- skrek den ena med sitt ansikte farligt nära Uffes. DET ÄR JÄÄÄÄÄÄÄÄÄÄVLIGT KRÄNKANDE forsatte han Den Andra höll honom bakifrån och den tredje hade höjt knytnäven. Jag skämtade ju baraa fick Uffe fram.... STOPP skrek jag , va fan gör ni, det där är min polare och han skämtade ju bara, jag har garvat hela vägen upp. EH VA? Frågade han med höjda knytnäven Ere sant, värkligen? jag menar du kanske inte vågar bli arg, eftersom du e....c.. Han med vrålet tvekade CP?sa jag och flinade blinkade till Uffe eh ja förlåt då sa de och fösvan lite slokande i stegen Undra vem som var mest fördomsfull , vände jag mej till min vän som nu ruskade av sig händelsen ja du, sa han och log. Redigerat 2006-12-06 01:40 Redigerat 2006-12-06 01:41
...... och om det hade varit killarna som ni mötte som hade sagt det?
det är klar att det ar så det måste ju va oki för dej *ja tänk om det hade varit killarna - intressant tanke tror nog dessväre att de utnjyttade situatonen för att få gång ett bråk, det var ju s.k kickers Redigerat 2006-12-06 13:40
hon kom över moon....hihihi ja jag tror att det är ytterst individuellt det som är oki för mej är inte oki för kalle medans lisa tycker nåt helt annat
Med andra ord; det är helt acceptabelt att uttrycka sig nedlåtande om människor med funktionshinder som barnen i skolan när de skriker dampbarn, att Terion kallar utvecklingsstörda cp om dem hon på sin arbetstid skall hjälpa till fungeande hjälpmedel, mannen på gatan fräsa krympling när han passerar etc etc. Det är hos var och en som individ att ta illa upp och då inte ha någon självdistans eller att tycka att ord inte spelar någon roll och ingen ideologi kan ligga gömnd bakom dem. Jag är lite förvånad över hur ni kan tycka så här och anser väl snarare att Wolfs kommentar är den som känns .... naturlig i detta sammanhang. Det andra känns mer som ett förnekande och ett försök att för sig själv bortförklara det oerhört kränkande i att behöva bli utsatt för både vanliga skällsord men även att ens diagnos/skada/sjukdom skall "upphöjas" till att vara något man förolämpar andra personer med. Men alla gör som de tycker och vill och jag skall absolut inte trycka på någon min åsikt, jag är bara förundrad över era reaktioner.
nu tycker jag att vi går runt runt... jag sa inte att det är oki att nån ska skrika nåt negativt överhuvudtaget. oavsett om det är till funktionshindrade, folk med glasögon, brunögda eller andra raser det tyder på självdistans om jag eller min nära kan skämta om saken. alltså då inte rått och elakt däremot om nån ropar nåt så tar jag inte det så alvarligt, eftersom att då förätter jag mig i rollen som offer....och det vill jag inte - det känar ingen på Redigerat 2006-12-07 16:05
Jag blir irriterad när jag läser en del inlägg. Jag har själv varit en av alla dessa som kallat mig för skröppel osv men det gör jag inte längre. Ord har betydelse och kan jag själv inte använda acceptabla ord så kan jag inte begära att andra ska göra det heller. Att sedan kalla andra för Cp mm som skällsord när man själv är funktionshindrad och dessutom läser till AT, är ju helgalet!! Hoppas du ändrar ditt ordföråd omedelbums T. Jag blir oerhört arg när folk använder Cp, mbd eller bög eller dylikt som skällsord. För några dagar sedan var ett barn hemma hos mig och kallade någon för Cp som skällsord. Jag blev arg men förklarade lungt vad Cp är för något och han sa, jaha jag trodde det var när man var dum i huvudet. Nu vet han bättre och det är så vi måste aggera inte jamsa med i dumt tal.
Vad intressant det är att se hur lätt det är att skicka iväg hela artilleriet på en enda person som är känd för sina kontroversiella åsikter. Det står ju faktiskt tom omnämnt i min presentation. Jag kan dessutom tillägga till all den kritik jag fick att jag tog upp frågan med fördomar och arbetsterapi - jag hoppas att ni som är skräckslagna för ord slipper möta den årskursen AT´er från som kommer ut i arbetslivet januari 2009, de höll nämligen med mig om att man utmärkt kan ha fördomar även om man jobbar inom yrket och gillade tom min vinkling på begreppet "lyxinvalid". Även vissa av dem använder begrepp som skröppel och invalid när de pratar med mig/till mig, men har istället slutat säga handikappad, rullstolsbunden eftersom jag kände mig kränkt utav de uttrycken. Ni som har så bra ordförråd när det gäller ord man inte ska/kan känna sig kränkt utav får gärna ge mig alternativa ord för "utvecklingsstörd", "förståndshandikappad" och "personlighetsstörd" Vi är och förblir alla olika och tur är nog det annars hade det varit omöjligt att kunna diskutera.
Jag har hört detta i ur och skur, mycket pga att jag har ett bokstavsbarn, men främst har det varit pga okunskap och jag har föörsökt förklara för de ungdomar som sagt detta vad det betyder, vad det är för fel och att det inte är roligt att höra. Efter hand har det försvunnit. Tyvärr är det ju så att många vuxna inte vågar säga ifrån när ungdomar, barn andvänder många konstiga uttryck även könsord m,m och då blir det ju något tillåtet. Sedan är det ju oxå så att barn som hör nya ord och helst förbjudna, suger på detta som en karamell och vill ju egentligen inget hellre än få en förklaring. Jag har haft turen att inte höra någon vuxen säga detta men det förvånar mig inte att det förekommer.
Du har helt rätt... är ADHD, Damp, ADD osv.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh