Funktionshinder.se logotyp.
Klicka för att komma till startsidan!
Anpassa utseendet på Funktionshinder.se. Fråga Fh:s panel. Se de senast publicerade texterna indelade i olika kategorier. Till forumet. Se de senaste medlemstexterna och information från administratörerna. Klottra på planket. Sök på Funktionshinder.se efter texter, medlemmar, länkar eller foruminlägg. Länkarkiv - Sök efter länkar till andra sajter.
Sponsra Funktionshinder.se. Kontakta oss som driver Funktionshinder.se. Hjälp / Vanliga frågor. Prylshoppen. utfyllnadsbild
 
fh sponsorer Besök Intressegruppen för Assistansberättigade (IfA) Besök Atlas Assistans AB Besök Livihop ledig sponsorplats
 
Funktionshinderrelaterat
Forskning (717 inlägg)

Hoppa till första nya inlägget!

Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Autism går att se på ansiktsformen
Av: Lotta E 2011-10-23 Kl 13:52
huvudinlägg

Autism går att se på ansiktsformen

"Autism går att se på ansiktsformen hos barn med funktionsstörningen, visar ny forskning. Resultaten kan innebära att forskarna har kommit närmare lösningen på hur autism uppstår.

– I dag vet vi inte om autism är ärftligt eller den orsakas av miljöfaktorer, säger professor Kristina Aldridge som har lett studien vid University of Missouri i USA till tidningen News Medical.

Människans huvud och den mänskliga hjärnan växer parallellt och processen startar redan hos embryot. Sedan fortsätter utvecklingen vartefter barnet växer till tonåren.

Nu har forskare vid University of Missouri sett att ansiktsformen hos barn med autism får ett signifikant annorlunda utseende.

I studien jämförde forskarna 64 autistiska pojkar med 41 pojkar utan funktionsstörningen, i åldrarna 8 till 12 år. Genom 3-D bilder mätte man sedan barnens huvud på 17 olika ställen, bland annat ögonvrån och amorbågen på överläppen. Där upptäckte man specifika skillnader i ansiktsformen."


http://www.dn.se/nyheter/vetenskap/autism-gar-att-
se-pa-ansiktsformen


Jag måste säga att jag får lite taskiga vibbar av den här typen av artiklar/forskning. Kanske kan den här forskningen leda till något bra, inte vet jag? Jag ser dock för mig hur någon som missuppfattat saker och ting, anser att man kan börja ställa diagnoser genom att mäta ansikten... Frågande smiley

Redigerat 2011-10-23 13:53

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Autism går att se på ansiktsformen
Av: Sunshine 2011-10-23 Kl 17:59
 

Lotta E skrev:
Autism går att se på ansiktsformen

"Autism går att se på ansiktsformen hos barn med funktionsstörningen, visar ny forskning. Resultaten kan innebära att forskarna har kommit närmare lösningen på hur autism uppstår.

– I dag vet vi inte om autism är ärftligt eller den orsakas av miljöfaktorer, säger professor Kristina Aldridge som har lett studien vid University of Missouri i USA till tidningen News Medical.

Människans huvud och den mänskliga hjärnan växer parallellt och processen startar redan hos embryot. Sedan fortsätter utvecklingen vartefter barnet växer till tonåren.

Nu har forskare vid University of Missouri sett att ansiktsformen hos barn med autism får ett signifikant annorlunda utseende.

I studien jämförde forskarna 64 autistiska pojkar med 41 pojkar utan funktionsstörningen, i åldrarna 8 till 12 år. Genom 3-D bilder mätte man sedan barnens huvud på 17 olika ställen, bland annat ögonvrån och amorbågen på överläppen. Där upptäckte man specifika skillnader i ansiktsformen."


http://www.dn.se/nyheter/vetenskap/autism-gar-att-
se-pa-ansiktsformen


Jag måste säga att jag får lite taskiga vibbar av den här typen av artiklar/forskning. Kanske kan den här forskningen leda till något bra, inte vet jag? Jag ser dock för mig hur någon som missuppfattat saker och ting, anser att man kan börja ställa diagnoser genom att mäta ansikten... Frågande smiley

Redigerat 2011-10-23 13:53


Ja, aningens läskigt, men det är ju så här facister och Hitler började förra gången. Men denna typ av klassifisering av människor började faktiskt här i Sverige, Hitler beundrade ju detta.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Autism går att se på ansiktsformen
Av: Lotta E 2011-10-23 Kl 22:08
 

Här är ett blogginlägg av en tjej som själv har en diagnos inom "autismspektrat" angående den här artikeln och forskningen.

Jag önskar att min grupp var accepterad och att folk förstod min ilska

"De senaste dagarna har jag varit fullkomligt rosenrasande på skitsnack och fördomar som florerat om autister. Det hela började med en olycklig DN-artikel där en förstudie används som vetenskapligt bevis, vilket är helt oacceptabelt på alla sätt och vis, och sedan började den gamla äckliga fördomen om att man kan känna igen autister på deras utseende florera igen.

Det är forskare som velat hävda sånt här tidigare, de har ratats av andra forskare inom autism varje gång och studierna har skjutits ner. Ändock vill folk fortfarande göra detta. Det är likt vilka andra studier som helst man gör på folk, som forskarna som höll på och mätte svarta människors kranier eller de som ville komma fram till att man kunde mäta homosexuellas utseenden med. Många brukar kalla detta för rasbiologi.

Så när de här fördomarna börjar spridas IGEN utan att folk ens LÄST förstudien (vilket, däremot, jag gjort) så blir jag förbannad. Riktigt förbannad. Och jag kritiserar folk väldigt hårt."


http://www.hannafriden.com/politik-samhalle/jag-on
skar-att-min-grupp-var-accepterad-och-att-folk-for
stod-min-ilska/


Jag har inte läst förstudien, men reagerade just på artikeln och på att den kanske kan misstolkas. Jag tror dock att det är lite farligt att börja ropa Hitler och rasbiologi, så fort man med ett gott syfte försöker sig på någon forskning som på något sätt kan likna det man pysslade med i ett helt annat syfte, och med en helt annan ideologi. Meningen är väl att vi ska lära oss av historien, inte hindras av den? Och att vi lär oss att se varningstecknen innan det är för sent. Jag reagerade också lite på hennes eget val av uttrycket "min grupp". Kanske lite att märka ord, men då särskiljer man ju sig själv, plus att man väl kan ha olika "grader" av tex autism? Bara lite funderingar. Kom gärna med egna...

Redigerat 2011-10-23 22:11


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Förlamade fick rörligheten åter
Av: Lotta E 2011-10-03 Kl 11:02
huvudinlägg

Förlamade fick rörligheten åter

"Personer som varit totalförlamade har fått tillbaka rörligheten i handleden med en ny metod som kallas nervtransferering, rapporterar SR:s Ekot."

http://www.svd.se/nyheter/inrikes/forlamade-fick-r
orligheten-ater_6519314.svd


Lite spännande nyheter för dem som kan komma ifråga, det gäller väl en begränsad grupp. Det har tydligen opererats i Sverige iallafall... Glad smiley

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Förlamade fick rörligheten åter
Av: Nolle 2011-10-05 Kl 21:22
 

http://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programi
d=104&artikel=4726415


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Nya stamceller på väg
Av: Lotta E 2011-08-22 Kl 12:27
huvudinlägg

Nya stamceller på väg till patienterna

Det finns olika sorters stamceller. Några är politiskt kontroversiella. Andra testas nu i stora studier på patienter med sjukdomar som diabetes, ms, cancer och inflammerad tarm.

http://www.dn.se/nyheter/vetenskap/nya-stamceller-
pa-vag-till-patienterna

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Nya rön väcker hopp för ms-sjuka
Av: Lotta E 2011-08-11 Kl 10:01
huvudinlägg

Nya rön väcker hopp för ms-sjuka

Forskare har tagit ett nytt steg mot att förstå hur sjukdomen multipel skleros (ms) uppstår. Vid en stor internationell studie hittades 29 nya genvarianter som ökar risken för ms.

http://www.svd.se/nyheter/inrikes/ny-forskning-avs
lojar-mer-om-ms_6380962.svd

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Smulan 2011-08-02 Kl 16:05
huvudinlägg

Jag tycker att nu är det dax att börja forska om ataxi. Vi som har någon form av ataxi vill oxå veta om det finns möjlighet att få fram någon medicin eller dylikt, som kan hjälpa oss på något sätt. Eller i varje fall vill jag veta det. Det forskas för mycket om alla andra sjukdomar tycker jag.
Ataxi är en minioritetsgrupp, det vet jag mycket väl. Men jag vill så gärna att man ska kunna forska fram en medicin som kan hjälpa mig med fler.

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Anonym[1] 2011-08-03 Kl 05:52
 

Smulan skrev:
Jag tycker att nu är det dax att börja forska om ataxi. Vi som har någon form av ataxi vill oxå veta om det finns möjlighet att få fram någon medicin eller dylikt, som kan hjälpa oss på något sätt. Eller i varje fall vill jag veta det. Det forskas för mycket om alla andra sjukdomar tycker jag.
Ataxi är en minioritetsgrupp, det vet jag mycket väl. Men jag vill så gärna att man ska kunna forska fram en medicin som kan hjälpa mig med fler.



Är andras sjukdomar mindre viktiga än just din?
Låter väldigt egoistiskt måste jag säga.

Menar du att det inte forskas på ataxi redan?


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Smulan 2011-08-03 Kl 22:48
 

Nej det gör man inte. varför tror du annars jag skriver detta?


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Anonym[1] 2011-08-04 Kl 23:33
 

Smulan skrev:
varför tror du annars jag skriver detta?



För att du inte har sökt ordentligt.
Till och med jag hittar ju forskning trots att jag inte har intresse av just den diagnosen.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Moon 2011-08-05 Kl 07:58
 

http://www.bota-fa.se/fa.php?sida=3

Det verkar inte bedrivas någon direkt forskning i Sverige.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: XXAXx 2011-08-05 Kl 12:28
 

Tur att vi lever i ett globalt samhälle! Även om det inte pågår någon forskning om ju denna sjukdom i just Sverige så drar alla berörda av denna sjukdomen nytta av forskningsresultat från andra länders forskning Glad smiley


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Lotta E 2011-08-05 Kl 18:39
 

XXAXx skrev:
Tur att vi lever i ett globalt samhälle! Även om det inte pågår någon forskning om ju denna sjukdom i just Sverige så drar alla berörda av denna sjukdomen nytta av forskningsresultat från andra länders forskning Glad smiley


Visst är det så, men man måste vara medveten om att den mesta forskningen bedrivs av läkemedelsbolagen. Om de inte finner någon större efterfrågan på läkemedel från någon grupp, så kommer de inte att forska på de områdena. Ataxier är en relativt liten grupp om man jämför med tex MS, som det forskas väldigt mycket om. Alltså måste de som vill att det ska forskas gå samman och kräva det. Inget konstigt egentligen.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Anna 2011-08-05 Kl 22:09
 

Lotta E skrev:
Visst är det så, men man måste vara medveten om att den mesta forskningen bedrivs av läkemedelsbolagen. Om de inte finner någon större efterfrågan på läkemedel från någon grupp, så kommer de inte att forska på de områdena. Ataxier är en relativt liten grupp om man jämför med tex MS, som det forskas väldigt mycket om. Alltså måste de som vill att det ska forskas gå samman och kräva det. Inget konstigt egentligen.


Håller med Lotta om att det är inget konstigt hur det ser ut. Kan dock förstå att man känner sig besviken att det inte forskas på "sitt" funktionshinder och diagnos. Men samtidigt är det ju så att flertalet har mer "vanliga diagnoser" så som ex MS och då är det ju så att det oftast finns fler personer att forska på samt att man samtidigt kan hjälpa många fler. Själv hade jag önskat att det fanns mer forskning och info om min egna diagnos. Jag är tydligen det 7:e dokumenterade fallet i världen. Själv tycker jag man borde forska mer på min diagnos....men vad hjälper det när det inte hjälper lika många. Tycker det är bättre att man forskar på något som hjälper fler personer än ett få.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Lotta E 2011-08-07 Kl 23:09
 

Anna skrev:
Håller med Lotta om att det är inget konstigt hur det ser ut. Kan dock förstå att man känner sig besviken att det inte forskas på "sitt" funktionshinder och diagnos. Men samtidigt är det ju så att flertalet har mer "vanliga diagnoser" så som ex MS och då är det ju så att det oftast finns fler personer att forska på samt att man samtidigt kan hjälpa många fler. Själv hade jag önskat att det fanns mer forskning och info om min egna diagnos. Jag är tydligen det 7:e dokumenterade fallet i världen. Själv tycker jag man borde forska mer på min diagnos....men vad hjälper det när det inte hjälper lika många. Tycker det är bättre att man forskar på något som hjälper fler personer än ett få.


Det måste kännas rätt hopplöst att ha en extremt ovanlig sjukdom, just när det gäller forskning. Möjligtvis så kan sjukdomen kanske bli intressant att forska om just för att den är så ovanlig, och någon fattar intresse pga det. En del läkemedel har ju också kommit till av ren slump. Man har forskat på något annat område och märkt att det blivit en "bieffekt" som kan hjälpa någon annan åkomma än den man tänkt sig från början. Då gäller det att forskarna är medvetna om vad som kan tänkas efterfrågas.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Varför inte forska om ataxi?
Av: Morticia 2011-08-05 Kl 22:59
 

Sen vill många människor inte delta i forskningen.
De tycker de har nog av de vanliga proverna (blod eller biopsi) och vill inte ge lite extra till någon okänd forskare.

Via handikapporganisation kan man ibland få erbjudande om forskning (beror självklart på vad det är för organisation.) Jag har fått några såna. Och när de ändå skulle ta prov så tog de lite extra.
Enkelt. Smärtfritt. Kanske gör just mina små bitar att de får tillräckligt många fall att testa något på. Kanske inte.

I donationsregistret kan man skriva att det är okej att forska på vävnad när man själv inte behöver kroppen längre. Ju ovanligare sjukdom ju viktigare är det...


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Ny SMA forskning!
Av: XXAXx 2011-07-27 Kl 16:31
huvudinlägg

Om ni är inne på fsma.org frekvent så har ni nog redan sett denna ytterst spännande nyhet! Men för alla andra, följ länken
http://www.eurekalert.org/pub_releases/2011-07/cho
e-phh072511.php


(Här kommer en kass google translate översättning för er som inte kan/vill översätta själva)

Graviditet hormon har aldrig tidigare skådad, kraftfull effekt på spinal muskelatrofi
"Största ökningen någon har sett" i produktionen av viktiga material för dödlig sjukdom i barndomen

OTTAWA - 25 juli 2011 - Forskare i Ottawa rapporten nytt hopp för behandling av barn föds med allvarliga genetiska störning.

Över 1000 barn i Kanada är drabbade med spinal muskelatrofi (SMA), en genetisk sjukdom som orsakar muskelsvaghet och förlust av motorisk kontroll. I sin allvarligaste formen överlevnaden för barn med SMA mer än 5 år är sällsynt. Trots att sjukdomen orsakas av förlusten av en viss gen, alla spädbarn och barn med SMA har en orörd mycket likartade gen i deras genuppsättning. Aktivering av denna kopia gen har potential att behandla SMA, och har därmed varit ett mål för forskare runt om i världen. Nu, forskare vid barnsjukhuset i östra Ontario Research Institute i Ottawa rapport den starkaste sådan aktivering ännu observerats med åtföljande fördelar på möss genetiskt modifierade ha SMA.

Doktorand Faraz Farooq arbetar på laboratoriet av University of Ottawa professor, har Alex MacKenzie upptäckt att graviditeten hormonet prolaktin, ett kanadensiskt upptäckt i sig, inte bara aktiverar den kopia genen men om de får med tiden förlänger livslängden av SMA möss med upp till 60%. Forskningen Rapporten publiceras idag i Journal of Clinical Investigation.

"Prolaktin orsakar en dramatisk reglering av exemplar gen SMN2 vilket resulterar i hög produktion av SMN protein, vilket resulterar i förlängningen i livslängd av möss med SMA", sa Mr Faraz Farooq. "Labs runt om i världen har försökt att producera mer protein från kopia genen SMN2 men med prolaktin (ett insulin som protein) vi ser uppreglering som är mer än tiodubblats. Det är den största ökningen någon har ännu inte sett i SMA fält med potentiella terapeutiska förening. Detta innebär ett viktigt framsteg i sökandet efter en behandling för denna sjukdom. "

I laboratorietester av prolaktin på SMA visar inte bara en förlängd livslängd utan också förbättrad motorstyrning. Prolaktin har använts i kliniska prövningar för oberoende studier, så det är troligt att vägen mellan prekliniska validering och faktiska försök klinik av prolaktin med SMA blir någorlunda kort.

"Nyheter av prolaktin roll och effektivitet i SMN reglering andas nytt hopp till alla SMA community", säger Martha Slay, vd och medgrundare av FightSMA. "FightSMA gratulerar Dr MacKenzie och hans kollegor på denna spännande genombrott i SMA forskning."

"Vi tror att vi rör oss i riktning mot en effektiv pre-symtomatisk behandling av barn med SMA", säger Dr Alex MacKenzie, Principal Investigator, Cheo Forskningsinstitut. "Vi vill på något sätt stoppa utvecklingen av denna störning i dess spår och låta våra minsta patienter bygga styrka. Dagens fynd är inte botande, men vi tror att detta är en banbrytande upptäckt. Förhoppningsvis genom att använda olika metoder för att öka SMN protein vi kan utveckla en kombinationsbehandling för behandling av SMA. "

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Ny SMA forskning!
Av: Andz 2011-07-28 Kl 14:05
 

Bara jag som tycker det mest spännande i texten är att även möss kan ha SMA? Faschinerande i sig. :P


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Ny SMA forskning!
Av: XXAXx 2011-07-28 Kl 14:17
 

Genmodifierade möss. Finns grisar o apor med SMA också. De kan dock inte få det naturligt. Forskarna planterar felet i dem för att kunna prova olika behandligar.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Ny SMA forskning!
Av: Andz 2011-07-28 Kl 14:54
 

Hmm, aja. Mamma snackade något om att katter kan ha det, vet inget om fakta men ändå. :P


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Ny SMA forskning!
Av: XXAXx 2011-07-28 Kl 15:47
 

Ofasen. Lite fascinerande Blinkande smiley


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Forskning och Hälsa-dagen 21/5
Av: Morticia 2011-05-10 Kl 17:11
huvudinlägg

20/5-11 Kl 11-18

Forskning och Hälsa-dagen i Kungsträdgården (Stockholm)
http://forskningochhalsa.se/

Arrangörer är Karolinska Institutet, Karolinska Universitetssjukhuset och Stockholms läns landsting.
Syftet med dagen är att sätta fokus på medicinsk patientnära forskning.
Årets huvudteman är: Goda vanor, Allergi, Smärta samt Framtidens Sjukvård.
En röd tråd genom dagen är att sprida information om vikten av att ge – Om vi ger, finns att få. Tillsammans sprider vi kunskap om forskning och diskuterar framtidens behov och trender.

Forskare som kommer att föreläsa i parken
Professor Mai-Lis Hellenius, institutionen för medicin, Enheten för kardiologi.
Professor Mårten Rosenqvist, kardiologi
Professor Martin Ingvar, ”Hjärnkoll – att hålla hjärnan frisk i livet”
Professor Magnus Wickman, astma&allergi
Professor Åsa Nilssonne, mindfulness / medveten närvaro
Docent CJ Sundberg, ”Träning gener och hälsa”
Docent Ralph Nisell – fibromyalgi
Stefan Löfgren Gula fläcken sjuka
Johan Hansson – onkologi/melanom
Professor Jonas Bergh – bröstcancer
Professor Roger Henriksson – onkologi

Utställare

Företag:
Bausch & Lomb
Janssen
Roche
Sodexo

Patientorganisationer, fonder och föreningar:
Alkohollinjen, Sluta-Röka-Linjen och Spellinjen
Astma- och allergiförbundet
Barncancerfonden
Barnolycksfallsfonden
Diabetesförbundet
Endometriosföreningen
Hjärt- och lungsjukas länsförening i Stockholm
Hörselskadades Riksförbund
Kontinet
Neurologiskt handikappades riksförbund
Nätverket mot cancer
Migränföreningen
FBIS, förbundet för blödarsjuka
OFO organ och vävnadsdonation
Psoriasisföreningen
Reumatikerförbundet
Sköldkörtelföreningen
Storstockholms diabetesförening
Svenska smärtföreningen, SSF
Svenska ödemförbundet
Svenskt demenscentrum/Silviahemmet
Överviktigas riksförbund

Sjukhus, sjukhusavdelningar, forskningsavdelningar och övriga:
1,6- och 2,6miljonerklubben
Astrid Lindgrens Barnsjukhus
Blodbussen
Karolinska Institutets barntält
KTA PRIM
Medicinteknisk avdelning, Huddinge
Nobelmuseet
Södersjukhuset
Vinnova

Mer info om http://forskningochhalsa.se/testa-din-halsa/utstal
lare

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Neurologiska skador
Av: MissIndependent 2011-01-26 Kl 17:51
huvudinlägg

Såg den här spännande dokumentären ganska nyligen. Handlar om en kille som har något slags syndrom (minns inte namnet nu) som gör att hans händer och armar skakar okontrollerat. Han blir opererad med lokalbedövning, vilket underlättar för läkarna att se vad som händer i hjärnan och kunna identifiera fel, genom att de kan be patienten göra olika rörelser etc. Och ja, han blev fri från sitt funktionshinder.

Jag tycker detta är grymt intressant. Detta borde ju innebära att man kan hitta felet som orsakar andra neurologiska sjukdomar. Kolla in!
http://www.tv4play.se/dokumentarer/hjarnan

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Neurologiska skador
Av: Qamilla 2011-02-04 Kl 21:30
 

Helt fantastiskt. Mer forskning Jätteglad smiley


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Varför just ms?
Av: Anonym[1] 2010-12-13 Kl 23:55
huvudinlägg

Varför forskas det så mycket kring ms? I NHR:s tidning Reflex handlar alltid flera sidor om forskningen kring denna jäkla ms. Jag blir så oerhört trött på detta.
Är inte alla andra sjukdomar oxå viktigt att forska kring?
Jag käner mig faktiskt lite utanför. För att jag inte har ms.

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Varför just ms?
Av: Becca 2010-12-14 Kl 07:24
 

De kanske inte har kommit så långt i forskningen om just ditt handikapp men visst jag håller med dej!


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Varför just ms?
Av: Anonym[2] 2010-12-14 Kl 11:06
 

Anonym skrev:
Varför forskas det så mycket kring ms? I NHR:s tidning Reflex handlar alltid flera sidor om forskningen kring denna jäkla ms. Jag blir så oerhört trött på detta.
Är inte alla andra sjukdomar oxå viktigt att forska kring?
Jag käner mig faktiskt lite utanför. För att jag inte har ms.


Jag har också funderat över detta, men ur egoistiskt perspektiv. Jag har ju CP och INGET förbund är bra för oss. Inte ens RBU som ju härstammar från CP-barnens Föräldraföreningar som bildades på 50-60-talen.
Och DHR har inte heller visat något större intresse.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Varför just ms?
Av: Moon 2010-12-14 Kl 12:45
 

Anonym skrev:
..Och DHR har inte heller visat något större intresse.


DHR är i motsats till många andra förbund inget diagnosförbund. Det vill säga de har utgångspunkt i rörelsehindret som sådant och inte om det beror på cp eller ms eller reumatism eller ngt annat.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Varför just ms?
Av: Anna 2010-12-14 Kl 13:07
 

Anonym skrev:
Varför forskas det så mycket kring ms? I NHR:s tidning Reflex handlar alltid flera sidor om forskningen kring denna jäkla ms. Jag blir så oerhört trött på detta.
Är inte alla andra sjukdomar oxå viktigt att forska kring?
Jag käner mig faktiskt lite utanför. För att jag inte har ms.


nu kommer jag lite off track till din fråga, men är det inte detta som gör handikapp rörelsen så svag som den är idag - att just man ser motsättningar emellan diagnos grupper. Kan man inte istället vara nöjd och glad över att det sker forskning kring en diagnos än att känna avund??


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Varför just ms?
Av: Munken 2010-12-16 Kl 11:10
 

Orsaken till att man forskar mycket kring just ms och andra neurologiska sjukdomar är förmodligen att läkarna ser en stor samhällsekonomisk vinst. De som drabbas är oftast unga vuxna i 25-40 årsåldern som innan insjuknandet varit relativt högpresterande. Att lösa gåtan kring ms och liknande sjukdomar skulle således ge en direkt ekonomisk vinst för samhället i form av ökad produktivitet. För oss som har cp och andra medfödda funktionshinder ser inte politikerna samma potential eftersom det inte finns samma möjlighet till förbättring eller symptomfrihet som hos personer med ms. Därför är inte forskning kring t ex cp lika politiskt intressant, således inga anslag.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp



Skriv ut denna trådSkriv ut denna tråd   Tipsa en vän om denna trådTipsa en vän om denna tråd
Ämne: Träning och SMA
Av: Emmixen 2010-11-21 Kl 13:06
huvudinlägg

Finns det någon forskning på hur det funkar med styrketräning och SMA? Bryter det ner musklerna om man får träningsvärk eller kan det stärka musklerna vid träning?

 
Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på huvudinlägg
Ämne: Träning och SMA
Av: AnnaBär 2010-11-21 Kl 15:58
 

Hej jag har hört att vi ska passa oss för träningsvärk, att det bryter ner då istället för bygger upp. Jag har vibtränat en väldigt skonsam styrketräning, då har jag byggt upp musklerna lite. Jag har inte fått träningsvärk av att viba svag hertz och korta rep. Forksning på SMA hör med Anna_karin Krocksmart i Göteborg hon forskar på muskelsjukdomar och träning på barn. Alla säger ju att vi ska spara på oss, jag styrketränar när jag lagar mat. Lycka till! Blinkande smiley


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Träning och SMA
Av: Anna 2010-11-21 Kl 20:58
 

Jag har också hört det som Annabär skriver, eller rättare sagt det var de direktiv mina föräldrar fick när jag var barn. Man skulle "vila" ut muskelsjukdomen....Jag var dock feldiagnostiserad och för mig blev det fel behandlings form då jag egentligen med den rätta diagnosen skulle tränat ordentligt och stärkt mig istället för att vara aktsam om krafterna. Så rekommenderar att lyda Annabärs råd


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Träning och SMA
Av: Emmixen 2010-11-21 Kl 21:02
 

Jag har ett svagt minne om att jag också hört det, men när jag pratade med min sjukgymnast trodde hon inte att det stämde. Hon nämnde en annan muskelsjukdom där musklerna bryts ner av att träna, men att SMA inte är någon sådan. Jag har alltså hört båda varianterna, och undrar lite vad som ligger bakom påståendena.

Håller på att försöka träna upp styrka och funktion i min dåliga hand och REMUS (regionala muskelteamet i Skåne) visste inte om det gick att återfå styrka när man har SMA men vi filmade och tycker oss se en förändring. De sa inte något om att jag inte bör göra det.

Det är därför jag undrar, är det någon mer som vet något så skriv gärna!


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


Svar på undertråd
Ämne: Träning och SMA
Av: Anna 2010-11-23 Kl 03:26
 

Emmixen skrev:
Jag har ett svagt minne om att jag också hört det, men när jag pratade med min sjukgymnast trodde hon inte att det stämde. Hon nämnde en annan muskelsjukdom där musklerna bryts ner av att träna, men att SMA inte är någon sådan. Jag har alltså hört båda varianterna, och undrar lite vad som ligger bakom påståendena.

Håller på att försöka träna upp styrka och funktion i min dåliga hand och REMUS (regionala muskelteamet i Skåne) visste inte om det gick att återfå styrka när man har SMA men vi filmade och tycker oss se en förändring. De sa inte något om att jag inte bör göra det.

Det är därför jag undrar, är det någon mer som vet något så skriv gärna!


När jag blev jätte sjuk när jag bodde i Australien och senare kom hem och började rehabiliteras så sa rehab läkaren att du kan inte ha en sma då det gick att träna upp min muskelatur till viss del igen. Det sas att det skulle det inte gå med en sma, utan när de muskelerna hade förtvivnats så var det liksom kört.... det var då man testade mig för annan muskelsjukdom och jag fick min nya diagnos efter 25 års tid med sma diagnos, som var fel. När jag jobbade inom hab så fick jag också höra att man inte skall träna för hårt med de barn som har sma.


Svara

 

Klicka här för att anmäla detta inläggBlankstegRapportera detta inlägg


 

Till sidans topp

Till sida nr: 1 2 [3] 4 5 6 7 8 9 10 11
Visa trådindex

Forumkategorier, rubriklogo

fh sponsorer Besök Intressegruppen för Assistansberättigade (IfA) Besök Atlas Assistans AB ledig sponsorplats
 

© Copyright 1999-2023 Funktionshinder.se
Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh