En skola för alla? Härligt med rektorer som är ärliga! http://blogg.yourlife.nu/avig-maria/2010/09/28/och-det-gor-mig-ledsen/ // A E
Till sidans topp
Ganska kul... http://www.unt.se/leva/cp-kunskap-for-dummies-1055994.aspx
Eh... jag tycker att det känns lite krystat. :-/ Om man vill använda anaforer (upprepningar) som retoriskt grepp får man ju se till att ha genomtänkta exempel, annars faller ju hela idén och det blir bara en ...lista, utan poäng. Alla med funktionshinder vill inte ha fula hjälpmedel. Han menar alltså att det _finns_ personer med funktionshinder som VILL ha fula hjälpmedel! Nä, det menar han nog inte. Alla med funktionshinder har en känsla för retorik. // A E
Ja inte känns påståendena särskilt nya,
Välkommen till Ett Bra Liv! Under tre dagar inbjuds du till att besöka utställningen och lyssna till intressanta seminarier. Fri entré! Onsdag 29/9 till Fredag 1/10 Stockholmsmässan i Älvsjö http://www.ettbraliv.com
Möt Silver Scorpion – en muslimsk pojke i rullstol som kan styra metaller med tankekraft. Han är en ny superhjälte som har formats av handikappade ungdomar. Exakt hur hjälten ska se ut är inte bestämt, men det finns en preliminär skiss. Klart är i alla fall att det handlar om en ung muslimsk pojke som blir av med benen efter att ha klivit på en mina. Han blir The Silver Scorpion efter att ha upptäckt att han fått förmågan att kontrollera metaller med tankekraft. http://www.aftonbladet.se/nyheter/article7851377.ab
Kvällens gäst i ”Här är ditt liv” var sångaren och simmaren Lena Maria Klingvall. Hon är en stor stjärna i Asien och som bevis på detta fick hon en varm hälsning från presidenten i Taiwan, Ma Ying-jeou. Lena Maria Klingvall http://www.aftonbladet.se/nojesbladet/article7848855.ab
23/9 Sverige har fått en riksdagsledamot i rullstol! Nej, det är inte David Lega. David gjorde allt rätt. Etta på KDs lista i Göteborg och 2625 (13,47%) personröster borde ha säkrat en plats. Men Annelie Enochson fick 3208 (16,46%), och det är ännu fler. Annelie åker till Stockholm trots att David gjort ett kanonval. Jesper Odelberg var den andra snackisen, också han Göteborg. Men 1210 personröster (4,44%) räcker inte för att lyfta Jesper från 4:e till 1:a plats på Vänsterns lista. Även Jesper verkar få stanna hemma. Istället kommer vår första riksdagsledamot i rullstol från Skellefteå och heter Lars Isovaara. Han är ledamot i Sverigedemokraternas partistyrelse, och talesperson i kriminalpolitik. Som 14:e namn på SDs riksgemensamma lista flyttar han nu in i riksdagshuset. På http://valpejl.se/kandidat/37999/Lars_Isovaara Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1457 Redigerat 2010-09-25 01:36
29/9 Socialdemokratins vägval Den socialdemokratiska självprövning som inletts efter valutgången har betydelse inte minst för oss assistansberättigade. Jag noterar därför med bekymmer att Carl Tham (S) i DN 24/9 tar upp privatiseringar som ett fenomen som han tycks mena att socialdemokratin generellt bör bekämpa. Från assistansberättigades synpunkt är det nämligen inte så enkelt, en avgörande fråga är vilka privatiseringar som avses. Vilhelm Ekensteen http://fulldelaktighet.nu/?p=1463
5/10 Mycket snack och lite verkstad http://www.youtube.com/watch?v=FZfOVNwjFU0 http://www.youtube.com/watch?v=A9a2ZqLhuAw http://fulldelaktighet.nu/?p=1468 Redigerat 2010-10-06 21:03
19/10 Min "Idol" En ny säsong av "Idol" har nyss kommit igång för hundrafjärde gången. Idoler och förebilder kan komma i olika skepnader. När jag var barn och tonåring för nästan tjugo år sedan var det väldigt sällan jag såg några personer med funktionsnedsättningar på stan. Andra barn och ungdomar med funktionsnedsättningar träffade jag på den röda gummimattan eller i den klorstinkande bassängen på alla sjukgymnastikpass på barnhabiliteringen. Jag behövde förebilder, vuxna förebilder, som hade funktionsnedsättningar och som jag kunde spegla mig i. Det var nog inte riktigt förrän jag hamnade på Stil som jag kände mig riktigt hemma. Där fanns människor som jag kunde relatera till, känna igen mig i och människor som utmanar mig i mitt tankesätt och föreställningar om hur saker och ting är. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1347 Redigerat 2010-10-19 16:16
22/10 Jag är inte handikappad ... men jag har en funktionsnedsättning (och är kripp?) Jag har med stort intresse följt debatten här på bloggen, och vill både kommentera och resonera kring Ordet, det med stort O, det som vi "borde" använda. Jonas Franksson citerar i sitt inlägg Jag är handikappad en kommentar av Peter Pohl i antologin Strutsens vingar. Jag skrev texten som Peter Pohl kommenterar. Pohls kommentar var väsentlig i och med att den påpekade en uppenbar missuppfattning hos mig då (jag hade i USA fått höra myten om "handicaps" ursprung såsom "cap in hand", att ha mössan i handen, dvs tigga). Det Pohls kommentar däremot missade är att "handikapp", av andra tungt vägande skäl ansågs (och anses?) vara om så inte direkt dåligt, men åtminstone en smula komplicerat att använda. Hans Filipsson http://fulldelaktighet.nu/?p=1476
Tack för tips om bra debattsida, mycket läsvärt
3/11 Bortom fagert tal – snart ska remisserna samlas ihop Tror att många sitter och funderar på hur förslaget från Departementspromemorian, Bortom fagert tal - om bristande tillgänglighet som diskriminering, Ds 2010:20, ska tas emot av remissinstanserna. Jag tänker på hur förslaget skulle passa in i en effektiv politik för tillgänglighet och användbarhet för alla oavsett funktionsförmåga? Det borde vara självklart att utgå från allas behov och förutsättningar när vi människor utvecklar för eller erbjuder något till andra människor. Det är inte självklart och det görs inte i tillräcklig omfattning. Därför behövs olika åtgärder för att komma till rätta med bristerna i tillgänglighet. Diskrimineringsskydd är en av dessa åtgärder, varken mer eller mindre. Jag tycker förslaget är ett bra komplement till andra åtgärder, men det kommer inte i sig självt att leda till stora förändringar. Hans von Axelson http://fulldelaktighet.nu/?p=1516
11/11 Var finns den tillgängliga och användbara kollektivtrafiken Var ska man börja? Det finns så mycket att skriva om! Jag hade tänkt börja med hur tillgängliga och användbara våra bostäder egentligen byggs idag men återkommer till det i en annan blogg. Just nu sitter jag på ett mycket tidigt Öresundståg till Göteborg för vidarebefordran till en konferens där jag ska föreläsa om ”Frångänglighet” – det nödvändiga kravet att kunna utrymma som en följd av Tillgänglighet till byggnader. Kollektivtrafiken - ja. Den ska ju nu år 2010 enligt Riksdagsbeslut vara tillgänglig och användbar för alla medborgare. Men har den blivit tillgänglig och användbar? Nej! Mai Almén http://fulldelaktighet.nu/?p=1526
14/11 Tänk om alla fick vara med! Den 11 november 2010 skrev, Ulf Kristersson, den nya socialförsäkringsministern i DN debatt http://www.dn.se/debatt/alltfor-sjuka-overfors-till-arbetsformedlingen-1.1206162 att Sveriges sjukförsäkringsreform kommer i historiens ljus att kvala in bland de stora i svensk socialpolitik. Det tror jag också men inte som ministern tror utan vi kommer se tillbaka med avsky och skam på denna ”trycka till de sjuka i samhället” reform. Politiker ljuger och hittar på siffror som inte stämmer. Ulf Kristersson skrev bland annat att 70 000 förtidspensionerades bort ifrån arbetsmarknaden vilket inte alls stämmer med de siffror jag har fått tag i vilket också forskare skriver om på DN.se den 13 november http://www.dn.se/debatt/ministerns-kreativa-bokforing-framstar-som-stotande-1.1207697 . Siffrorna kommer från ett år då det var väldigt många som förtidspensionerades, nämligen 2004. Men det nämns inget om att det var cirka 40% av dem som jobbade halvtid eller deltid. Alltså nästan hälften av dessa 70 000 jobbade 50% eller 25%. Jag själv skulle ha hamnat i ministerns sifferlek då jag arbetade halvtid i 12 år. Ett förbaskat underligt resonemang om man enbart anses vara arbetsför om man jobbar heltid. Björn Thorén http://fulldelaktighet.nu/?p=1522
16/11 Diskrimineringslagen som morot och piska För en tid sedan skrev Hans von Axelsson inlägget http://fulldelaktighet.nu/?p=1516 Bortom fagert tal – snart ska remisserna samlas ihop om Hans Ytterbergs utredning http://www.regeringen.se/sb/d/12477/a/147332 Bortom fagert tal. Utredningen behandlar hur (inte om!) otillgänglighet kan klassas som diskriminering av människor med funktionsnedsättning. På fredag 19 november går den ursprungliga svarstiden för remissen ut. Det bör vara bråda tider inom rörelsen nu! Hans Filipsson http://fulldelaktighet.nu/?p=1530 17/11 Öppet brev till Hugo Lepik Hej Hugo! Våra vägar har korsats många gånger de senaste 17 åren. Tänk vad tiden går! Ja, det är så länge sedan låggolvsspårvagnarna har funnits och det är faktiskt så länge som jag har kämpat för att kunna åka kollektivt http://www.kaustik.com/vasttragik som resten av Göteborgs invånare. Problemet är ju som bekant att jag sitter i rullstol och därför inte kan åka kollektivt. Fram till 2006 var mitt bekymmer att jag med min manuella rullstol inte fick vara på spårvagnen (eller bussen) med min rullstol. Jag kunde åka (med hjälp), men fick inte. Jag påtalade bristerna på hemsidan Västtragik http://www.kaustik.com/vasttragik/ och blev stämd för varumärkesintrång http://www.kaustik.com/vasttragik/iis.htm . Då mina jurister erbjöd hårt motstånd och medias strålkastare blev alltför obehagliga drog ni tillbaka stämningen ca 2 månader senare och fallet förblev oprövat. Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1591
23/11 Finns det ett samband mellan fuskepidemin och Försäkringskassans enkät? Dagen innan nyheterna om den växande fuskhärvan med assistansmedel exploderade i medierna hade Försäkringskassan skickat en enkät till alla assistansberättigade. Frågorna avser vad man behöver assistans med exempelvis för studier, arbete och att ta hand om sina barn, hur och med vem man bor, om man är nöjd med sin assistansanordnaren, vem som bestämmer när assistenten ska komma, om man har tillräckligt med timmar o s v. Adolf Ratzka http://fulldelaktighet.nu/?p=1603
25/11 Svek! De senaste veckorna har media varit fulla av extra sorg-svarta rubriker för oss som värnar om assistansreformen. Det sorg-svarta och fetstilta har handlat om två helt olika saker. Den ena nyheten har handlat om Patric http://svtplay.se/v/2237274/abc/cp-skadad_tvingas_klara_sig_sjalv?cb,a1366518,1,f,-1/pb,a1366516,1,f,-1/pl,v,,2237818/sb,k103290,4,f,-1 som trots ett mycket omfattande assistansbehov blir av med sin statliga assistansersättning. Från 100 till 11 timmar i veckan. Hans funktionsnedsättning är oförändrad. Vilket svek mot Patrik! Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=1610
30/11 Att göra funktionshinderfrågor politiskt sexiga I övermorgon bär det av till Bryssel och diskutera funktionshinderfrågor under EDDP-dagarna. Jag kommer, genom ENIL, att representera människor med rörelsehinder från hela Nordeuropa. Något som får mig att fundera är varför det verkar som om att tillgänglighetsfrågan är olika prioriterad i olika delar av Europa. Kanske är jag okunnig och fördomsfull; men om jag frossar i mina fördomar så ställer jag mig frågan; varför känns det som om att dessa frågor anses ”politiskt sexiga” i t.ex. Spanien? Erik Ljungberg http://fulldelaktighet.nu/?p=1682 29/11 Om att vara döv ledamot i Lidingö kommunfullmäktige Idag är det mitt första möte i fullmäktige. 1880 förbjöds döva att använda teckenspråk. Vi skulle undervisas i orala metoden – vi skulle tala svenska. Först efter hundra år – år 1981 – blev teckenspråket officiellt dövas första språk. En historisk händelse. I torsdag träffade jag kommunfullmäktiges ålderman, eller vad nu en mycket tidig ordförande kallas, samt kommunfullmäktiges nya ordförande, som är döv på ena örat, och kommunfullmäktiges sekreterare. Anna Stenson http://fulldelaktighet.nu/?p=1672
2/12 10 miljarder borta I dessa tider fylls tidningarna av svarta rubriker om fusket med assistansersättningen. Hallandspolisen påstår att så mycket som varannan krona i systemet – uppåt 10 miljarder kronor – skulle vara föremål för fusk. Ingen ifrågasätter siffran. Media tar den för given. Inte ens Försäkringskassan ifrågasätter uppgiften. Detta mina vänner, detta är ett skolexempel på hur man åstadkommer en mediadramatik som gör att drevet går. Uppenbarligen är det bara att påstå att 10 miljarder är borta så får man media med sig. Siffran behöver ingalunda vara underbyggd. Bara den är rejält tilltagen så skriver journalisterna. Varför använder vi inte samma metod? Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=1652
5/12 "Handikapprörelsen måste bli tuffare" I fredags var det Internationella handikappdagen, inget vi direkt uppmärksammade här på bloggen. Mig gick den ganska ovetande förbi och jag var sekreterare i kommunala handikapprådet i min hemkommun, det sista för gången för mandatperioden. Rådet sammanfattade sitt arbete bland annat med att det inte alltid upplevs som att rådets arbete leder till faktiska förändringar för människor med funktionsnedsättningar. Jag är imponerad över hur några eldsjälar från den lokala handikapprörelsen år ut och år in kämpar för att vi ska ses som medborgare och få samma möjligheter och rättigheter som andra kommuninvånare trots ”att det inte alltid upplevs som att rådets arbete leder till faktiska förändringar för människor med funktionsnedsättningar”. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1701 7/12 Att vänta i tio år för att få vänta i sex år. Att vänta i tio år för att få vänta i sex år, finns det någon som gör det? Knappast, eller, ja, dessvärre finns det över 600 000 individer som gör det, mot sin vilja. År 2000 var året då riksdagen antog den nationella handlingsplanen ”Från patient till medborgare” som sa att enkelt avhjälpta hinder ska vara eliminerade vid 2010 års utgång. Handlingsplanen visade sig vara allt annat än lyckad, den kan bättre beskrivas som tio år av fiasko. Tio år blev hastigt och lustigt ”utbytt” till 16 år; nu har man så fint flyttat fram målen till år 2016. Anders Westgerd http://fulldelaktighet.nu/?p=1719
9/12 Lyxproblem När jag för ett par månader sedan skulle hem från ett personalmöte med mitt jobb kände jag plötsligt att jag hade lust att driva tillgänglighetsfrågan på tåget ett snäpp till. Så långt att det nog kan klassas som lyx- eller I-landsproblem, med tanke på att det knappt går att åka tåg över huvud taget med rullstol i 2010-talets Sverige. Faktum är väl att det är svårt att åka tåg över huvud taget idag, med eller utan rullstol, eftersom de som bestämmer tydligen glömt bort att det under halva året kan dimpa ned något som i dagligt tal kallas snö ifrån himlen. Men jag vill ändå fokusera på denna lyxproblematik. ... Jag kom att tänka på, när jag satt där och trängdes i allt stoj, den lyxkryssare jag åkte med förra sommaren. Tillgängliga hytter i alla kategorier, inklusive den dyraste som väl låg på sisådär 100 000 kr för en vecka. Kunde, som ni förstå, bara drömma om den, men jag hade åtminstone den fysiska möjligheten att välja den. Och det är det jag är ute efter. Låt mig åtminstone få möjligheten att välja på samma villkor som övriga samhällsmedborgare. Jessica Smaaland http://fulldelaktighet.nu/?p=1725
14/12 Ångest är min arvedel Ångest, ångest är min arvedel, min strupes sår, mitt hjärtas skri i världen – skrev Pär Lagerkvist under första världskriget. Men – ångest är inte min arvedel. Jag är uppvuxen under de allt tryggare förutsättningar som utvecklades under 50- och 60-talen här i Sverige. Alla fick det bättre – åtminstone materiellt. Som arbetarbarn upplevde jag att mina föräldrar kunde köpa sin första bil – en liten gråblå SAAB 93:a, vi hade råd att åka och hälsa på släkten i Norge det ena årets tre semesterveckor och dito i Danmark året därpå – och så pågick det under hela min barndom. Bilar byttes mot nyare – alltid SAAB – och en dag kunde vi till och med köpa ett litet hus på 80 kvadratmeter och flytta familjen på två vuxna och tre barn från tvårummaren med kök, vardagsrum och sängkammare. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=1708 __________________ 15/12 Förödmjukelsens ansikte Så kom då den stund jag länge fasat för. Ett telefonmeddelande från försäkringskassans handläggare meddelade att det var dags att boka tid för omprövning av min assistans. Jag lyckades förhala mötet en dryg vecka eftersom både handläggaren och jag var fullbokade – men den 13 december var det oundvikligen dags. Wenche Willumsen http://fulldelaktighet.nu/?p=1749 __________________ 17/12 Stilpriset 2010 går till... Igår delas Stilpriset Hjärter Ess ut för sjunde året i rad. Stilpriset är instiftat för att uppmuntra enskilda eller kollektiv till initiativ som förtjänstfullt synliggör Stils hjärtefrågor såsom antidiskriminering, tillgänglighet och medborgerligt likavärde. Stilpriset har delats ut varje år sedan år 2004. Tidigare pristagare har varit: 2009: Lars Lindberg 2008: Katarina Hahr 2007: Magnus Berglund och hotellkejdan Scandic 2006: Hans Filipsson 2005: Erik Ljungberg 2004: Jonas Franksson En jury bestående av mig, Jonas Franksson och Adolf Ratzka från Stil, Wenche Willumsen från DHR, Hans Von Axelsson från Handisam, Claes Hulting från Spinalis och radio- och tv-profilen Täppas Fågelberg har enats om vilka som ska tilldelas årets Stilpris. Hjärter Ess 2010 tilldelades Hans Ytterberg, utredare till "Bortom fagert tal – Om otillgänglighet som diskriminering" och Maria Johansson, ordförande i DHR – Förbundet för ett samhälle utan rörelsehinder med följande motivering: "Sedan slutet av åttiotalet har det utretts om Sverige behöver ett lagligt diskrimineringsskydd mot bristande tillgänglighet för personer med funktionsnedsättning. Vi fick det i arbetslivet 1999 och på Högskolan 2002. Sedan dess har utredningarna avlöst varandra. Vårt hopp stärktes när FN:s konvention om rättigheter för personer med funktionsnedsättning trädde i kraft i Sverige i januari 2009. Men, vi som dagligen drabbas av delaktighetsförluster, ser fortfarande hur det svenska etablissemanget kostnadssätter vår värdighet. Ett skäligt ansvarstagande ses av många tunga parter som en onödig utgift. Till och med att ge oss makten att kunna driva på ett skäligt efterlevande av redan stiftad lag, verkar vara för dyrt. Inom vilket annat område hade det varit möjligt? Som en lysande stjärna och motbild står utredningen "Bortom fagert tal". Bara namnet beskriver på pricken hur vi känner. För att likt en arbetsmyra ha vridit och vänt på alla stenar och dessutom med ett fantastiskt engagemang, en sällan skådad kompetens och kämpaglöd, tilldelar vi Hans Ytterberg ett delat Hjärter Äss för promemorian "Bortom fagert tal", en milstolpe i vår kamp. Man behöver inte vara konspiratorisk lagd för att undra varför det tog nästan ett halvår innan "Bortom fagert tal" offentliggjordes. Kanske den var för bra? Vad gör man då? En kvinna med råg i ryggen utnyttjade sin kunskap om moderna sociala medier och fick med nära 2000 personer i en grupp på Facebook med krav på att offentliggöra utredningen. Denna andra extraordinära insats hade betydelse. Viktigt är att den byggde på ett medvetet och strategiskt etablerande av DHR, Förbundet för ett samhälle utan rörelsehinder, i den politiska debatten i de sociala medierna. För kampen för att offentliggöra "Bortom fagert tal", ger vi ett delat Hjärter Äss till ordförande i DHR, Maria Johansson." Jag vill som ordförande i Stil – Stiftarna av Independent Living i Sverige – särskilt tacka Jonas Franksson som har skött allt praktiskt arbete kring priset samt juryn för sitt deltagande och för framtagandet av en väldigt bra motivering! Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1729 __________________ 20/12 Tävling inför valet 2014 Vår grundare och samordnare Erik Ljungberg fick pris härom veckan (IfA). Det var vansinnigt välförtjänt. Han fick det för att ha startat den här bloggen. Ett initiativ värt mycket. En blåslampa i baken på de som behöver det, och en outsinlig källa till kunskap för den som behöver lära mer inför framtiden. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1737
22/12 Lite riskkalkylerande Snön öser ner och jag har svårt att gå ut. Den kalla luften gör ont när den kommer rakt ner i lungorna genom min tracheostomi. Snart drar jag söderut till ett klimat där jag kan vara ute. Jag reser till Spanien några veckor varje år, och jag ser mycket fram emot det. Men vägen dit är lång och krokig. Att resa har blivit enklare för de allra flesta de senaste åren, med större valfrihet och bättre service på internet. Men inte för mig. Magnus Andén http://fulldelaktighet.nu/?p=1772
28/12 Förutfattade meningar får konsekvenser För några år sedan publicerades Folkhälsoinstitutets rapport Onödig ohälsa http://www.fhi.se/Publikationer/Alla-publikationer/Onodig-ohalsa--Halsolaget-for-personer-med-funktionsnedsattning/ som visar att en stor del av den ohälsa som finns bland personer med funktionsnedsättning, framför allt personer med nedsatt rörelseförmåga, faktiskt är onödig. Det vill säga - den beror på faktorer som skulle kunna påverkas, inte på den enskildes funktionsnedsättning eller kroppsliga förmåga, utan på exempelvis bristande tillgänglighet. Jag träffade härom dagen U. U är 45 år, bor i en lägenhet mitt i huvudstaden och arbetar heltid. U har en funktionsnedsättning och har efter att, som många andra, levt perioder helt utan träning och perioder med intensivträning nu kommit fram till att för att hålla sin kropp och sin hälsa i så bra form det går, för att hålla spasticiteten under kontroll och för att hitta en träningsnivå som fungerar i det aktiva liv U lever är en träningsmängd med två ibland tre pass per vecka det som blir bäst. Maria Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1508 Redigerat 2010-12-28 23:59
4/1 Nytt år och nu får väl tiden ändå vara mogen SVT?! - När får vi se programledare med funktionsnedsättning i ett ”vanligt” tv-program? Året var 2004 och jag gjorde praktik på SVT:s nya funkis-satsning CP-Magasinet. Programledde gjorde Jonas Franksson, som har en cp-skada. Själv var jag nyfiken på när vi får se ”funkisar” leda program som inte har någon koppling till funktionshinder. - Svenska folket är inte moget för det än, blev responsen från en av SVT:s chefer. Anna Bergholtz http://fulldelaktighet.nu/?p=1788
6/1 Det kommer dröja innan vi nått full delaktighet Delaktighet. Ett vackert ord som tyvärr är främmande för många av våra medborgare, i synnerhet personer med funktionsnedsättningar. Vi har en lång bit kvar innan vi kan eller får vara delaktiga i samhället. Lägger vi till ett förtydligande ord får vi två ord som klargör vad vår strävan handlar om. Full delaktighet. I hela samhället, i alla hörn och på alla plan. Två ord som mycket väl sammanfattar den historiska anledningen av många decenniers kamp för att slippa rättfärdiga vår existens och att behöva slåss för rättigheter som våra nära och kära, vänner och medmänniskor, utan funktionsnedsättning sedan lång tid tillbaka har kunnat nyttja som demokratiska självklarheter. Björn Thorén http://fulldelaktighet.nu/?p=1830
13/1 Byggs verkligen alla våra bostäder för att kunna vara användbara även för personer med rörelsenedsättningar? Trots alla diskussioner om en diskrimineringslagstiftning och trots allt arbete med att åtgärda enkelt avhjälpta hinder i offentlig miljö måste vi vara observanta så att den bygglagstiftning vi har inte försämras. Det finns ständigt krafter som arbetar för att det ska ställas lägre krav vid byggande när det gäller användbarheten för personer med funktionsnedsättningar – speciellt när det gäller bostäder. Mai Almén http://fulldelaktighet.nu/?p=1859
22/1 Om att vara döv och bli mobbad på Facebook Att vara döv politiker på Lidingö är inte lätt. Jag var i en affär för att handla. Hade skickat sms till mina barn och ingen av dem hade svarat på mina sms. Jag, som är döv, men kanske är den som pratar bäst i Sverige för att höra så dåligt, tröttnade. Jag tog mobilen och ringde upp mina barn, ett och ett, och pratade obehindrat ”Det är mamma och jag är i affären du kan väl vara snäll och svara på sms och tala om vad ni ville ha kram kram”. Tyvärr var det ju inget av mina barn som svarade eftersom jag aldrig fick något sms svar. De brukar inte svara eftersom det inte brukar vara någon bra idé att prata med en döv mamma, men de ser att jag ringer och brukar svara på mina sms då. Anna Stenson http://fulldelaktighet.nu/?p=1901
http://www.aftonbladet.se/nyheter/article8455240.ab
25/1 Oblekta kaffefilter och tillgängliga konferenser Minns ni den miljömässiga solskenshistorien om oblekta kaffefilter? Plötsligt fanns de bara där. Ena dagen fanns det bara vita, klorblekta kaffefilter i affärerna och nästa dag var det ingen som efterfrågade dem utan alla ropade efter oblekta filter. Självklart var det här inte något som gick av sig själv utan i grunden fanns ett långt och envist arbete av en liten grupp miljöentusiaster. Men det var inte förrän dessa lyckades få er politiker, kanske främst genom dåvarande Svenska Kommunförbundet, att efterfråga oblekt papper som det gav något resultat. Då gick det desto snabbare. Anna Barsk Holmbom http://fulldelaktighet.nu/?p=1895 ------------------ 27/1 Handläggning för tillgänglighetsfrågor Jag har fått brev från Stockholms Stad i brevlådan nu de senaste veckorna. Det var svar till mina ärenden från 2006. Minns ni när vi i samarbetade med Marschen för Tillgänglighet skulle anmäla otillgängliga ställen i våra kvarter som betraktades som Enkelt Avhjälpta Hinder? Jag gjorde flera anmälningar runt om i Stockholm. Minns inte hur många men många blev det. Sedan har tiden gått. Nu fyra år senare får jag svar från Stadsbyggnadsnämnden. Har något hänt? I brevet står det att anmälningar lämnas utan åtgärd med stöd av 10e kapitlet, paragraf 1 i plan- och bygglagen (1987:10). Stadsbyggnadskontoret har utifrån förutsättningar på platsen bedömt att anmälan inte gällde ett enkelt avhjälpt hinder. Jamie Bolling http://fulldelaktighet.nu/?p=1884
29/1 Ta makten över kulturen I höstas begåvades Stockholms teaterliv med hela tre nya pjäser med anknytning till funktionshinder. Dessutom fick vi en dansföreställning med samma tema. Alla fyra föreställningar rosades i olika sammanhang, inte minst inom våra egna organisationer, och det finns en naturlig förklaring till denna överreaktion. I allmänhet görs det inte så särskilt mycket om våra livsvillkor. Det gäller inom såväl film som teater, litteratur, dans, konst m.m. I allmänhet lämnas våra levnadsförhållanden okommenterade. Bengt Elmén http://fulldelaktighet.nu/?p=1926
SVT söker blivande tv-profil med funktionsnedsättning Av Kjell Stjernholm den 10 februari, 2011 För några veckor sedan skrev Anna Bergholz inlägget ”Nytt år och nu får väl tiden ändå vara mogen SVT?!”. ”Jag vill se funkisar som frontfigurer. Läsa nyheter i Rapport, programleda Melodifestivalen, sitta som årets julvärd samt fåna sig i Bolibompa”, skrev hon. Jag och många personer med eller utan egen funktionsnedsättning håller med. Nu kanske det händer. Huruvida SVT tänker sig att den kommande programledaren i Bolibompa ska ”fåna sig” vet jag inte. Men man tänker sig att den ska ha ett synligt funktionshinder! Jag har talat med castingkvinnan Isabelle Lanér, och fått lov att sprida efterlysningen via blogg. Här är den. Blir det verklighet så är det sannerligen ett genombrott. http://fulldelaktighet.nu/?p=1947 Moment 22 Av Anders Westgerd den 7 februari, 2011 Är ni välbekanta med intygskaoset när man söker assistans, färdtjänst, handikappsersättning mm hos Försäkringskassan och eller Kommun? Vad vill de egentligen ha intyg på? Ofta vet varken den sökande eller läkaren vad för typ av intyg som efterfrågas. Ställs frågan blir ofta svaret; hur stort är hjälpbehov pga. den funktionsnedsättningen man har. Är detta läkarnas kompetensområde, borde inte läkarna ägna sig åt sjukvård? Inte nog med detta, i vissa fall kan det dröja upp till månader att få ett läkarintyg. Detta medför att en individ riskerar att få avslag av berörd myndighet i brist på underlag. Den funktionsnedsatte har bevisbördan för att styrka sin rätt till assistans men blir inte trodd när man beskriver sin problematik och sitt hjälpbehov. Ofta blir den sökande utsatt för att dels inte få läkarintyg, dels att intygen inte är bra nog. Vems fel är det? Är det rättsäkert att än en gång lägga bevisbördan på den funktionsnedsatte fastän det är myndigheterna som efterfrågar intygen? http://fulldelaktighet.nu/?p=1944
10/3 Skillnad på folk och folk? Efter att ha lämnat barnaåren och var på väg ut ur tonåren blev jag, som många andra funkisar på den tiden, per automatik förtidspensionär. Om det var så av arbetsmarknadspolitiska skäl eller om det berodde på att man ansåg att personer med funktionsnedsättningar inte hade något att bidra med och därför inte behövde arbeta vet jag inte? Det var inget jag heller reflekterade över. Först! Men efter att jag fick min första lägenhet på en boendeservice och skulle börja leva mitt liv som ung vuxen fick jag ett brutalt uppvaknande. Jag började känna mig placerad och undanskuffad. Björn Thorén http://fulldelaktighet.nu/?p=1986 7/3 Facebooksida Mot ”Mot alla odds” Heja SVT! Tänkte jag efter mitt förra inlägg 5 januari 2011. För plötsligt efterlyste Bolibompa en programledare med funktionsnedsättning. Nu händer det. Nu får vi vara med som vem som helst. Sedan kom pressmeddelandet om ”Mot alla odds”. En ny realityshow där tio deltagare med funktionsnedsättning ska ta sig genom Afrikas farliga marker. Anna Bergholtz http://fulldelaktighet.nu/?p=1972 17/2 Gruppbostad – nej tack! Jag har levt i snart ett halvt sekel. Under den perioden har mycket hänt när det gäller stöd och service till personer som har så omfattande funktionsnedsättningar som jag har. Jag har prövat på det mesta i den vägen. Jag hade personlig assistans redan på sjuttiotalet, och prövade på att få hjälp av hemtjänst i några år på åttiotalet. Men de absolut värsta erfarenheterna har jag av de gånger när jag provat att bo i ”boendeformer” där stöd och service ingår. Min korta tid på barnvårdhem kan vi lämna därhän, det finns gudskelov få som hävdar att det är en lämplig uppväxtmiljö för små barn i dag. Men jag har också överlevt ett år i en gruppbostad. Det var en hårresande erfarenhet och jag gör aldrig om det. Nu har jag haft personlig assistans i tjugo år. Men av någon anledning är det många som fortfarande anser sig veta att gruppbostad skulle vara den bästa formen av service för personer som mig. Magnus Andén http://fulldelaktighet.nu/?p=1956 14/2 Bad Mongo Tv:n står på medan jag sitter och jobbar vid köksbordet. I bakgrunden hör jag orden ”funktionshindrade” och ”media” och likt en värmesökande missil styr jag min elrulle mot tv:n och ser ett inslag från Västnytt om kort dokumentärfilmen ”Bad Mongo”. Emma Johansson http://fulldelaktighet.nu/?p=1950
13/3 Katastrofernas glömda medborgare Jag tar varje tillfälle att koppla upp mig för att följa utvecklingen i Japan. Jag förfäras över förödelsen, lider med de som sörjer och saknar, känner skräck inför härdsmältorna. Erik skickar en påminnelse. Har du en text tills imorgon (läs idag) till fulldelaktighet? Har jag det? Minns ni Katrina, orkanen som 2005 slog till mot New Orleans och skapade massiv förstörelse? I efterspelet konstaterades att katastrofplanerna till stora delar hade glömt bort ett helt segment av befolkningen – de med funktionshinder. Kjell Stjernholm http://fulldelaktighet.nu/?p=1874
Som gammal Hudikbo och inbiten gäst av Glada Hudik-teaterns föreställningar genom åren, måste jag ju bara lobba lite för det här. http://elvisigladahudik.se/
Dom är bäst!!!
Jag bor i Hudiksvalls Kommun. Håller med dig om att dom är bäst
I Danmark utsattes mellan 1947 och 1983 utvecklingsstörda för omfattande hjärnoperationer, lobotomi. Många av dem var barn, och flera av dem dog av operationen. Det framgår av historiska dokument, skriver Kristeligt Dagblad. http://www.expressen.se/nyheter/1.2147292/utvecklingsstorda-lobotomerades
http://www.aftonbladet.se/senastenytt/ttnyheter/inrikes/article7824798.ab Bara jag som är ganska glad?
Hade Lega kommit in i Riksdagen hade vi fått jobba hårt med att tvätta bort stämpeln att det är okej att gå in bakvägen...
Lars Isovaara kom in i riksdagen, han sitter i rulle
http://sverigedemokraterna.se/
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
