Mätare kontrollerar elrullstolsburna http://www.gp.se/gp/jsp/Crosslink.jsp?d=361&a=432487
Det var ett reportage om detta på Sydnytt igår: http://svt.se/svt/jsp/Crosslink.jsp?d=33782&a=1193975&lid=puff_1193975&lpos=lasMer Klicka på "Visa inslaget" till höger. // A E
Ja jag har fått ett brev ang detta. Jag använder min dagligt så jag kommer klart över de 20 timmar men nu här jag ska få assistans så blir det nog mer ab manuell rullstol. Men jag klarar ju ej att köra den manuella rullstol utomhus alls. Vafd gö jag om jag blir tvungen att klara mig själv de dagar iafall sdde tar mun el-moped. Man ska även nu bvbetala 500 kr per år.....
Märkligt tycker jag, men samtidigt kan jag tycka att är man beroende av en elrulls så är ju 20 timmar / år en baggis att komma upp till. Själv använder jag min permobil all vaken tid i stort sett
Tycker oxå att registreringen är kränkande, jag tror att de som inte behöver sina hjälpmedel själva e kapabla att lämna tillbaka dem om de så vill Men tydligen så ska allt kontrolleras nu för tiden
Ifall man nu får in ett antal el-rullstolar som inte används 20 timmar och ställer dom i ett hörn på hjälpmedelscentralen.. hur många timmar skall då hjälpmedelcentralen då få ha dom stående innan någon beslutar att dom förlorar dom? Jag menar att var än elrullstolarna befinner sig så ska dom rulla 20 timmar per år.. om inte lämna tillbaks dom.. Fyll riksdagen med dom...
Här är ännu ett exempel på överdriven för att inte säga obegriplig spariver. http://playrapport.se/#/video/1194118 Tyvärr är slutklämmen bortplockad (cencur?). Där står en representant från FK till svars. När han blir upplyst om att brukaren i fråga väl kan äta själv men inte få maten till tallriken svarar han: Det kan vi inte ta hänsyn till. Regler är regler. Till den stackars mannens försvar kan sägas att hela hans kroppsspråk sade att Härtill är jag nödd och tvungen. Jag börjar tro att FK väljer att tolka de nya reglerna på ilvilligast möjliga sätt för att skapa en opinion mot reglerna som möjligen kan innebära att reglerna ändras. Det är ju inte FK som hittat på reglerna utan det är diretiv från regeringen som ska åtlydas. Redigerat 2008-07-12 13:36
visst tanken kanske är god, men att övervaka och hålla på och sen leva under hotet att man kan bli av med stolarna. För vad säger att just 20 timmar är lagom, om ett tag kanske det höjs till 40, 100 osv. Man behöver ju utreda varför så många använder elrullen så lite. Är det kanske så att elrullen är felinställd så personerna inte kan använda den, är det så att man har en elrulle men bor på ett berg där man ändå inte kan ta sig ut för att någon dragit in färdtjänst osv. Alla som inte använder den så ofta som man nu behöver kanske inte gör det för att de inte har behov, sen kanske skiten är trasig 10 månader om året... Mäter den bara när man kör eller mäter den när man sitter i rullen också... många frågor och troligen är det inte genomtänkt. Jag använder nog knappt mina handortoser 20 timmar/år, inte den högra. Men de tillfällen jag gör det då är dem guld värda och utan den kan jag inte flytta handen en mm.
Håller med om att själva övervakningen är sjuk och det borde tas bort. Det borde finnas andra sätt. Å andra sidan så finns troligtvis massor av hjälpmedel ute i stugorna som aldrig kommer till användning och många gånger lämnas de heller aldrig tillbaks. Vet tex en tjej som har 4 (!) olika rullatorer i sitt garage. Så vill viss del kan man väl förstå varför man vill göra en kontroll. Om man inte använder sin rullstol mer än ca 1.5 timme per månad, så kanske det är bättre att någon annan som har större behov får den.
Tyvärr förekommer det att landstingen titt som tätt belägger sig själva med inköpsstopp. När jag och mina systrar ansökte om en elektrisk rullstol till vår svårt sjuka mamma (och hon var under 65) så blev vi upplysta om att det hade rått förskrivningsförbud på elektriska hjälpmedel under 3 års tid(!). Tack och lov gäller inte detta längre. Eftersom mammas assar inte orkade köra henne så långt i manuell rullstol, så blev följden att hon inte kunde komma ut som hon ville och detta räknar åtminstone jag som ett stort behov. Hon fick vänta i över ett år. Under sådana här omständigheter tycker åtminstone jag att det är viktigt att hjälpmedlen hamnar hos dem som har störst behov av dem. Sen tycker jag fortfarande att själva principen med mätningar är totalt fel. I stället borde kanske människor bli bättre på att lämna tillbaka de hjälpmedel som inte används.
Ett sätt att få folk att lämna tillbaka det dem inte använder är att man städar upp i "regelträsket". Har man tex. en elstol som man behöver för att man inte orkar rulla sin manuella stol pga. den är fel, så kanske en rätt anpassad stol, ev med emotion eller liknande är ett bättre alternativ. Eller man kanske åker på intensivträning och kommer hem och inser att man klarar sig utan elstolen, men med risk att aldrig få en igen så behåller man den man har. Samma med tiderna för att få hjälpmedel, jag som har en skovsjukdom hur ska jag veta hur dålig jag är om ett halvår? Man behåller det man egentligen inte behöver pga. vetskapen att om man blir sämre så måste man bevisa allt med läkarintyg, vänta på utprovningar, tjata på sin AT osv.
Är detta en humor-tråd?
Klart att det är en humortråd! I grunden är det ju så att om en frisk person inte kan får den avstå, eller hur? Jag tror att tänkandet är att vi skall avstå i samma mån, vad det nu kan innebära i huvudet på en lagstiftare. För övrigt sitter det på nästan alla elrullar en timmätare. Den ser bara hur många timmar stolen gått och inget annat, det hör från början till serviceavtalet sades det till mig på hjälpmedel syd i Lomma. Den är till för att de skall veta vad de skall kontrollera (typ lager o sånt). Jag tycker faktiskt att det är mer eller mindre rätt att göra en distinktion mellan " behov av" och "underlättar" För de flesta så handlar det om underlättar i speciella situationer och pengarna behövs på många ställen. Fast å andra sidan tycker jag ju att man skall lägga ned det militära helt, införa medborgarlön bolagisera kyrkan, ta bort skatteverket för enskiljda personer och mycket annat sparsamt. J
Det märkliga är att de redan inte har samma rätt! En person som ålderspensionerad med f-hinder som inträffat efter pension har mycket svårare att komma till tals med hjälp i vilken mån det än är. Min begagnade hjälpmedel har ofta gått till sådana personer därför att de kontaktat mig för att höra efter hur de skall göra men inte fått hjälp med enkla hjälpmedel. "Gammla" hjälpmedelscentralen fungerade men inte de nya fördelningsorganisationerna, Kommunerna ger oftast bort en vikbar glidbräda som inte fungerar om personen väger 70 eller mer! Likaså skrotas somliga inköp till förmån för ostabila plastkonstruktioner (Duschpallar o,dyl) Jag "filosofferar" inte utan har sågat lött o svettsat ihop vad som behövs i skymundan för att det skall fungera (tom till rehab) Det råder fel mentalitet i samhället i stort både hos oss och hos dem som skall hjälpa till. Vi säger inte ifrån och de försöker strecha pengarna till de faktiskt blir genomskinliga och inte har någon kraft kvar. Tillverkarna "måste" ha så stor vinstandel för att deras aktier skall vara intressant på marknaden att de har problem med att ha en fungerande kvalitet. Problemet löstes "Socialdemokratiskt" genom att skyfflas vidare till kommunerna i stället för att hanteras som förut genom landstingen, för staten skall inte ha något att göra med den kommunala ekonomiska demokratin.............. Skitsnack av en okunnig statsminister. Jag har länge lekt med tanken på att göra"fula praktiska outslitliga hjälpmedel" som håller. Typ rostfritt stål, nylon och bronslager osv Duschborstar som når ned till tårna och andra småsaker som At "aldrig har hört talas om". Jag tycker att det är sunt att hjälpmedel skall lämnas tillbaka efter användandet. Samhället består mig med dem för att göra det enklare och mer praktiskt, det är ett temporärt stöd under den tid jag behöver dem, inget annat. Jag hoppades ett tag på "pensionärspartiet" men de hoppades bara på sig själva tyvärr. Det finns ett otal pensionerade yrkesmän runom i stugor som tycker att det skulle vara kul att få vara med och leka, svettsare smeder tapetserare osv i det oändliga. Det svåra är att få med de som faktiskt har förskriningsrätt med tillhörande utbildning, det omäjliga är att få grejjorna förbi dem som skall godkänna dem. För administratörer tror inte på småverkstäder och utgår därför att det som är masstillverkat är bäst! Någon som vill vara med och leka, Någon?? J
Patent bör du glömma. Det finns en rad enskiljda del för det (typ dyrt. fungerar inte riktigt i den globala ekonomin osv.) Om Du finns i skelefteå har du tur, för i krokarna finns det en hel del kilar som har tråkigt och har verstäder. Jag har försökt att sammla folk i skåne, med mindre gott resultat. Ett tag satte jag upp en verstad i Eslöv och det gick bra (nästan så att jag kände mig lite utnyttjad) Jag lade ned den efter en rad inbrott. Det hindrar ju inte att jag arbetar "hemmifrån" med att lösa oftast enkla problem. Nu finns jag straxt norr om Barcelona och är det någon som vill fråga något så finns min e-post adress här. Om några år kommer jag åter till sverige men det blir till skåne, och då börjar jag om igen. Det finns ju ingen marknad för plocktänger för de som saknar händer eller kraft i dem osv. Är det någon som vill ha råd eller hjälp med material eller teknik så är det bara att skriva. Så helt kort, jag finns på min mejl och grattis till containerfynden Hadet J
Jag hör av mig.. tack för erbjudandet!
Till sidans topp
Hej! Fick den här bilden från Bonton idag. Tyvärr ligger det en viss sanning i det här, elller hur? http://www.bonton.se/2.html
Nog är det så alltid
Det fanns många godingar på den där sidan! Vad ska vi kalla den här? En assistents vardag? http://www.bonton.se/15.html
Expressens ledarskribent Aaron Israelson skriver om handikapprörelsen och tillgänglighet: "HYSCH-HYSCH OCH TOMMA LÖFTEN Handikapprörelsen kräver ökad tillgänglighet, men en rullstolsmärkt ramp leder inte alltid mot mänskliga rättigheter." http://www.expressen.se/ledare/1.1224307/hysch-hysch-och-tomma-loften Han skriver även att han har jobbat som personlig assistent till och från under 10 år. Kanske någon här som träffat honom? Redigerat 2008-07-09 03:04 Redigerat 2008-07-09 03:05
Jävligt bra skrivet tycker jag! Ska försöka kontakta honom...
Jätte bra skrivet.
Verkligen bra!
"Rullstolen var för stor för att få plats i familjens bil. Därför ville de byta till en mindre modell. Något som visade sig vara lättare sagt än gjort." http://nt.se/nyheter/artikel.aspx?articleid=3904673 Visst att man lämnar tillbaka det gamla hjälpmedlet men varför tror alla att allt sånt är självklart. Får de nu inte in den gamla stolen i bilen och måste ha kvinnan med så är det kanske inte så lätt att få med den gamla stolen. Tråkigt att man inte är mer smidig, hade troligen varit lätt att hämta den gamla stolen när de ändå skulle lämna andra hjälpmedel i området, söderköping är inte en stor stad.
Härligt exempel på vardagsidioti . Varför måste man krångla till allt? Redigerat 2008-07-08 17:22
Jo, att det är jobbigt är ingen nyhet, men vad gör man? http://www.aftonbladet.se/webbtv/nyheter/inrikes/article2850181.ab
Ganska intressant är att just det inslaget är ca 1 år gammalt, men det går väl bra att damma av det nu igen, när det återigen blivit en "nyhet" att otillgängligheten i Sverige är skrämmande hög.
Ja, det har ju inte ändrats så mycket på den fronten under dom senaste 12 månaderna.
Håller med det där kan de väl annars ta i samband med marschen för tillgänglighet lr vrf inte testa att nämna marschen lite mer i nyheterna men det görs inte
Artikel från DN.se den 28 Juni. "Andreas väntar otåligt på att mekanikerna vid Permobil Autotec ska bli färdiga med de sista finjusteringarna så han kan dra hem till Gävle i sin specialanpassade Chevrolet Uplander. Det är en ersättningsbil för den som totalkvaddades av en assistent." Artikeln: http://www.dn.se/DNet/jsp/polopoly.jsp?d=1064&a=798015 Bildspel: http://www.dn.se/DNet/road/Classic/article/47/jsp/bildspel.jsp?a=798104&d=139 Redigerat 2008-06-29 11:26
Jomen visst, det har vi ju sagt i alla år, som vi kämpat för förbättringar och emot försämringar inom färdtjänsten. Var var dessa två strävsamma människor då? http://www.gt.se/nyheter/1.1211089/de-ar-fast-i-hemmet
Citat: "- Det måste finnas någon mänsklighet i bedömningen, det här kan drabba vem som helst, säger han." Det är inte annat än att man kan undra vem som är "vem som helst" är - inte är det "´vi" som alltid har detta behov och som borde inkluderas i den mänskliga bedömningen. Utan de som är "friska" och faktiskt måste ha hjälp när sådant här händer. Jag blir faktiskt bara trött när jag läser ånt här ...
Jo, menjag kunde bara inte låta bli och lägga in länken här, för trotts allt så är det sånt här som får mej att skratta av ren skade glädje
Hittade en jätteomfattande information om Spinal Muskelatrofi på engelska Wikipedia. http://en.wikipedia.org/wiki/Spinal_muscular_atrophy
Väldigt bra information!
...eller i alla fall har man som funkis nu möjlighet att ta sig ut och segla. En lift är nämligen invigd, i Gottskärs hamn utanför Onsala, Halland. http://www.gt.se/nyheter/1.1210045/nu-kan-funktionshindrade-fa-ett-batliv
i Australien.Somnade på motorvägen. Hade sex gånger så mycket alkohol som det är tillåtet Australien för att få köra bil. http://www.svd.se/nyheter/utrikes/artikel_1401961.svd
Hehe. Hård kille det där. Enligt tidningen The Australian hade han tre promille alkohol i blodet. Då mår man antingen riktigt bra eller hyfsat dåligt. Tydligen hade han alltså planerat att köra cirka 14 km motorväg med rullen sin, men han somnade på vägen. Helt knas! http://www.theaustralian.news.com.au/story/0,25197,23907003-12377,00.html
© Copyright 1999-2024 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh