Har en lite fundering. När jag kör ett träningspass spinning så har jag en vatten flaska i ett flaskställ som sitter på ramen av cykeln. Mitt problem är att jag inte når flaskan med handen och kan dricka under träningspasset, jag har liksom inte balansen att släppa styret och böjja mig ned. Någon som vet hur jag ska göra?
Vätskesäck är ett alternativ. Det hade jag när jag cyklade landsväg, just för att jag inte kunde nå flaskan och cykla samtidigt. http://www.terrang.se/scroll.cgi?kategori=93 Finns billigare på tex. rusta och i sportaffärer. En sån kanske går att sätta på styret nu när det är spinning vi pratar om, så slipper du ha den på ryggen.
låter bra ska kolla på en sportaffär
Jag föreslår en keps med ett par hållare för burkar på var sin sida om huvidet + ett rejält sugrör. Jag vet inte hur funktionellt det är men det ser jäkla kul ut!
har funderat på det *s* men inte så kul att ha en keps på sig ifall man är svettig då blir man ännu svettigare.
Når inte? vad menar du, menar du att du försöker drucka ur den utan att ta upp den först? jo då är det svårt det kan jag lova...
Till sidans topp
Finns det någon som vet om det går att få tag på någorlunda billiga sådana. Jag tyckte en rollator var så himla dyr om man ska köpa dom på Hjälpmedel SAM. Jag går normalt med käppar men känner nu att det skulle bli stadigare att gå med rollator. Sedan skulle jag vilja ha en 3 hjulig armcykel i träningssyfte. Någon som kan tipsa om vart man får tag på en sådan till skapligt pris
Du kanske kan få låna en rollator från hjälpmedelscentralen? Några ställe som säljer: http://www.mednet.se/openshop/orderproducts.php?action=products&grpid=45 http://www.varsam.se
Tack för tipset
Jag vet inte om det var harald nyborg eller liknande som hade en rollator för runt 800. kan vara värt att kolla.
OK! Tack för det tipset med
Det ligger två på http://www.blocket.se just nu. Sök på armcykel eller armbike så hittar du två (pluss en barncykel). Direktlänk: http://www.blocket.se/li?q=armcykel&ca=3_s&c=0&w=3&aws=&awe= Lycka till Redigerat 2007-05-31 15:14
Hej undar om någon vet hur lång räckvidd E-motions hjul har? Jag är tyvärr ganska tung ca 145 kg pga dålig ämnes om sättning. Har E-fix hjul nu men de krånglar lite väl mycket. (Laddningen dör när det är kallt ute, och de lägger av ofta i backar där jag är beroende av dom som mest. Är E-motions sädana oxå? Mvh Marika....
Nu har jag inte haft dem ute i kyla så mycket, (jag kan inte andas när det är kallt så då är jag inte ute) men vid normalt väder, +10 gr och torrt så fungerar mina i ca 2 mil, har inte haft koll på hur mycket extra det tar batteri vid backar. Jag väger runt 80 kg men inte heller hur stor betydelse vikten har att göra med vad de orkar har jag någon aning om. Mina har aldrig lagt av i backar utan där funkar de perfekt, både uppåt och som stoppare när det går neråt.
Jag har hört talas om någon spray som man kan ha på handflatorna för att få bättre grepp när man kör stol. Är det någon som vet mer? Var kan man få tag på det? Finns det något sånt medel överhuvudtaget?
Finns ju klister som man använder ex. i handboll som man sprejar på händerna för att få bättre grepp. Hur mycket vet jag inte, har aldrig provat det, men fråga i någon sportaffär så kan dem nog hjälpa dig.
Handskar är bra. Jag har sedan ett par år tetrahandskar och det funkar jättebra. Tidigare tyckte jag att det såg töntigt ut men jag har väl mognat .... man kan piffa upp den med nitar så ser de ut som ett punktigt armband. Man kontaktar sin terapeut som gör en arbetsorder och så syr hjälpmedelscentralen upp dem.
Jag har redan ett par "tetravantar". Jag vill helst vara utan dem. Visst fungerar de bra på t.ex. solida plastdrivringar osv. Men jag har mjuka skumgummiringar som är mest för tetrahänder. Det skulle vara skönt att kunna köra obehindrat med bara händer utan vantar.
Jag fick något som sattes över mina drivringar, men fick stora blåsor och blev med smutsig och kletig i händerna av det, åkte av med en gång. Handskar är heller inte bra, får dåligt grepp, händerna lyder liksom inte inne i handskarna. Så jag tar i däcken om jag måste komma en bit utan att ha E-motionshjulen på.
Läste den här artikeln: http://www.nsd.se/artikel.aspx?artid=59154&cat=18&pageIndex=0&arkiv=False Häftig armcykel!
Trots att han sitter i rullstol har Bengt Ericsson inte slutat vara aktiv. Bland annat har han kört motorcykel, åkt vattenskidor, spelat basket, kälkhockey, pingis och åkt sitski. Han har också varit på dans med sin rullstol.FOTO: BENGT ÅKE PERSSON Foto: Bengt-Åke Persson Han har också varit på dans med sin rullstol.
?? förstår inte inlägget
Du behöver inte alls vara rädd för mig, Moon. Jag bits inte(så hårt) Skämt åsido så måste jag säga att jag inte alls reagerade denna gång...det ÄR ju faktist så att många personer som förvärvar funktionshinder BLIR passiviserade och artikeln påvisar motsatsen hos just denna mannen. Men visst, det är ju klämmigt, som det brukar vara, men jag orkar helt enkelt inte se allt negativt eller provokativt-det känns bara jobbigt.
På tal om att golf nämndes i artikeln.. Såg ni Golf rullstolen hos furuboda folkhögskola?
Den ser inte ut som de brukar, hur funkar den? Nån som vet/testat?
Jag hade missat just den meningen i texten och hade typiskt nog redan skickat frågan då jag insåg missen, snabbläsning innebär i alla fall inte lusläsning i detta fallet
http://www.armbike.org/ längre ner på sidan " Armbike-kit" hittar man 4 filmer i (färgglada länkar). Krävande cykel så inget för den som är svag i överkroppen. Finns liknande men med eldrift att köpa utomlands.
Hej! Jag skulle vilja veta om det är någon mer än jag som har tröttnat på Stockholms Läns Landstings sätt att sköta upphandling av inkontinensartiklar. Det vore väldigt bra om jag fick kontakt med fler som surat ihop på att nu efter sista upphandlingen, ha fått en del nya produkter som inte alls är användbara utanför sjukhusets väggar. Grejen är att de har köpt tex kateter som är till för sjukvården och som ligger i förpackningar som gör att man måste ha två resväskor med sig när man är ute och reser, bygga ut huset för att kunna husera alla dessa papper/platsförpackningar. För att kunna påverka SLL upphandlingsenhet så att de får fixa ett hängavtal med de artiklar som funkar, behöver jag har fler namn som tycker som jag. Det behöver såklart inte bara handla om katerar, utan vad som helst. Skriv gärna till mig om du känner likadant kring någon produkt som du är missnöjd med. Du mår mig på min e-post helena.hagberg@ridsport.se Hälsn Helena
Jag gillar inte att behöva ha sugrör när jag dricker, men ibland är det ett måste. Jag använder då gärna typ "irish coffee"- sked. Alltså en metallsked där skaftet är ihåligt. Folk tänker inte ens på att jag har sugrör då. Nackdelen är att det blir ruggigt hett med varma drycker. Finns på typ Werner & Werner och såna affärer.
Jag använder alltid sugrör när jag dricker. Önskar att det finns vikbar sugrör som man kan vika ihop o ha i jackan ficka utan att det blir skadad. mvh marie
Brukar oftast använda sugrör för att slippa lyfta glas. Från vissa har jag fått höra att sugrör + alkohol är en farlig mix . På Buttericks hittade jag "jättesugrör" som man kan klippa till önskad längd. Då slipper man luta överkroppen framåt för att nå sugröret. Redigerat 2007-05-02 16:58 Redigerat 2007-05-02 16:58
Ja det där med sugrör och alkohol har man hört att det ej är en bra kombination. Men när man får Irish Coffee ute så serveras dom oftast med sugrör ju
Efter att ha tittat på reklamfilmerna för ett visst tandkrämsmärke verkar det nästan ha blivit modernt att dricka med sugrör, jag har inget emot att göra det under sämre dagar. Många kaffedrinkar serveras dessutom med sugrör (inte bara irish coffee), så om man dricker med sugrör är man helt enkelt hipp
Vad skulle va problemet med sugrör och alkohol?
Man sägs blir fullare om man dricker med sugrör! dvs mer valuta för pengarna
Jag använder med sugrör ibland, alltid på natten och dagtid om det är tunga glas. Har lärt mig att hushålla med krafterna och använda dem till vettigare saker än lyfta glas och koppar. Tyvärr är vissa saker som te inte så gott att dricka med sugrör men man vänjer sig. Ska köpa ett på Verner och Verner, låter finare och trevligare än plast.
Jag dricker alltid allting med sugrör, men brukar försöka ha svarta eller genomskinliga med mig och hemma. Däremot kanske nån har tips på hur man kan förvara de i ryggsäcken/handväskan, så att de inte blir dammiga eller att nåt annat gör de oanvändbara? Har lagt ner några i plastpåse, men den lyckas alltid öppna sig och släppa in "oförklarliga partiklar". Det skulle funnits nån snyggt designad behållare av nåt slag, typ som ett visitkortsetui fast runt förstås. Hmm...kommer att tänka på ett snyggt metallrör jag har liggandes här nånstans som egentligen är ämnat för rökelsestickor... Man kan ju diska ur det..
Snor papperspaketerade sugrör på McDonalds o har i väskan. De håller sig fräscha... och dessutom är de lite tjockare än andra (större hål) vilket gör alla drycker godare...
Eller tandborstfodral, fast de kanske är för korta?
Du skulle ju kunna hitta nån typ av ask att ha dom i. tex. en gammal förpackning för mascara eller parfym.
tandborstfodral brukar jag anända. men ibland får man klippa bort 1cm för att sugrören ska få plats
Hej! Vi undrar hur mycket ni betalar för försäkring och skatt på er Chrysler Town & Country?Har ni som köpt bilen via http://www.hedanpass.se tecknat den garantiförsäkring på bilen som de erbjuder eller det ingår redan en sån försäkring när man väljer nån försäkringbolag här i Sverige?Vilken försäkringbolag ni har?Vi bestämde oss för en Chrysler Town & Country Limited 2007 3.8 L V6 Linen Gold. Mvh Elma&Sanel
Hej! Priset på försäkring är jättesvårt att säga eftersom det varierar väldigt kraftigt beroende på vart du bor och hur gammal du är mm. Jag fick bara tipset att av min anpassare att helförsäkra bilen och påtala för försäkringsbolaget att bilen är handikapputrustad. Efter det så ringde jag runt till alla bolag jag kunde hitta och frågade vad dom hade för pris. Det var stor skillnad på bolagens priser. Jag fick bäst bud hos Länsförsäkringar. Jag har en Chrysler Grand Voyager och betalar ca 9-10 000 om året. Skatten påverkas inte om bilen är ombyggd eller ej vad jag vet. Där är det bilens storlek bland annat som avgör. Minns inte vad jag betalar men Chrysler är ju ingen liten bil så billig är den inte direkt. Lycka till och ring till många bolag innan du bestämmer dig!
Aha där ser man. I så fall påverkas såklart även skatten om bilen är ombyggd. Anpassningar kan väga en hel del.
tack så mycket för era svar
själv bor jag i stockholm. här behövs det ett läkarintyg på skadan och att man har behov av hjälpmedel, sedan så hjälper arbetsterapeuten till med en tid hos Hjälpmedelcentralen, där en tekniker, arbetsterapeuten hjälps åt att hitta rätt hjälpmedel. så har det varit för mej hela tiden. Jag har fått kontakt med en tjej som bor i östergötland. och det verkar så mysko alltihopa. så jag måste fråga om det är så här för då är det fördjävligt! Hon ringer arbetsterapeuten efter att ha lärt känna mej. hon är reumatiker o har fibromyalgi. när jag var o hälsade på hos henne så hade hon inte ett enda hjälpmedel, ingen tång ingenting, hon skulle torka upp kiss efter sin hundvalp, å då var min PA tvungen att hjälpa henne att komma upp för att hon inte skulle ramla. hon kunde inte ta i någonting, utan att använda båda handflatorna. men hade 0 i hjälpmedel, och lämnad ensam hela dagarna ! Nu tog hon kontakt med arbetsterapeuten som skulle ta hem en rullstol och en rullator att prova ut om de skulle passa. När jag frågade varför hon inte har några hjälpmedel sa hon att när hon frågat fått svaret att de har så lite saker de kan dela ut, att de är så begränsade. får det gå till så här? både min manuella och elektriska rulle är noga utpassade, och special byggda för mina behov, medans hon får en som kommer till vårdcentralen för att prova. och hjälpmedel vad är det... jag måtte vara lyckligt lottad som fått speciell toa sits, tänger, ombyggnader mm är det verkligen en sådan enorm skillnad mellan länen? finns hjälpmedelcentralen bara i stockholm? Ena stunden verkar ju servicen vara enorm , telefontid på en lördag, och i nästa så får man ingen hjälp alls. då har jag heldre telefon tid mellan 8-9 m-f och får hjälp. hur har ni det ute i landet, finns det månne en östgöte som kan säga om det är så här. så kanske jag kan hjälpa henne tillbättre möjligheter bekymrad o förvirrad
Tyvärr så kan det vara så illa på mindre orter ute i landet, men det är arbetsterapeutens sak att ge henne alla möjligheter att få prova så mycket som möjligt. Samt att upplysa henne om vad det finns för hjälpmedel och till varför olika situationer. Det verkar som om din vännina är illa upplyst själv. Be henne om hon har en dator att bli medlem här så kan fler hjälpa till att ge henne mer kunskaper om hur hon skall ta sej fram i funktionshinder svergie.
Hej! Bor också i Stockholm och har i likhet med dig en väl fungerande hjälpmedelsservice. Tyvärr så stämmer det att det fungerar väldigt olika i olika delar av landet. Min mamma tex som bor i Västra Götalands län har fått kämpa i 3 år för att få en hjälpmotor till rullstolen. Hela tiden var argumenten att det fanns spardirektiv på elektriska hjälpmedel osv.. Tack och lov har det lättat nu, men ändå. Detta är verkligen något att kämpa vidare med,det borde definitivt fungera lika för alla i alla län. Man skall inte behöva fundera på var man skall bosätta sig för att få den hjälp man behöver!
Ni stockholmare bör se till att njuta av det fungerande hjälpmedelssystemet eftersom det är på väg bort. Mednet som funnits i Skåne och som har gått både AT´er och brukare på nerverna kommer nämligen att etablera sig i Stockholm. Som det fungerar i Lund (en av de 13 kommuner med Mednet) så kan det ta minst en vecka innan man kan få sin rullstol reparerat och AT´n måste göra hela beställningsjobbet själv (inkl att leta efter artikelnummer hos de olika hjälpmedelsföretagen för att beställa via Mednet), alla reparationer görs i hemmet. Man är hänvisad till att beställa reservdelar och reparera sin stol på egen hand om man inte har extra rullstol (en sån får man inte i Lund). Som reumatiker är läget ganska dåligt i hela landet eftersom man är hänvisad att köpa de flesta hjälpmedel på egen hand. Gången för hjälpmedel kallas vanligtvis förskrivningsprocessen och om den kan man läsa i HI´s skrift som kan laddas ner från http://www.hi.se/Global/pdf/2007/07313_Forskrivningsprocessen.pdf detta gäller ALLA hjälpmedel som AT´n förmedlar. Redigerat 2007-05-01 11:19
Om jag förstått rätt så är Mednet ett privat företag som sköter ett antal kommuners hjälpmedelsverksamhet. I Stockholm har man hittills bara behövt ringa HmC när ett hjälpmedel behöver repareras. Låter oerhört byråkratiskt att blanda in AT:n vid alla reparationer. Arbetsbördan ökar och vi funktionshindrade får det sämre. Vet du när Mednet kommer etablera sig i Stockholm?
För mig som bor i östergötland så var jag först hos sjukgymnast som ansåg att jag skulle ha handledsortoser, och fick då ringa och boka tid med en arbetsterapeut, då var dem lite kinkiga men jag tryckte på att sjukgymnasten sagt att jag behövde dem. Väl där så fick jag det jag behövde. Sen ringde jag igen för att prata om dyna att sitta på för att avlasta, kan inte sitta på en vanlig stol eller soffa pga. smärtor och stelhet. Fick först en stenhård förhöjningsdyna, gick tillbaka fick en mjuk kass hålfiberdyna, som nu katten älskar att ligga på. Sen var det stopp. Dem kom hem på besök men gjorde inget, vet inte varför dem ens skulle hem till mig. Men fick info då om att nu görs det inget förrens jag har en diagnos, så tills dess får jag klara mig själv. Men som sagt så får man köpa nästan allt själv nu, dem har en affär i Linköping som ska vara jättetrevlig, synd bara att alla inte kan ta sig dit på ett bra sätt. Rullstol ska det vara läkare som intygar första gången, men det förvånar inte att dem säger till din kompis att hon får en att prova, och inte får hjälp med utprovning. Känner flera i länet som fått elstol och manuell på liknande sätt. Helt totalt oacceptabelt, som killen på anatomic sitt sa till mig om min kassa dyna. Stolen är dina ben, inte går folk omkring i förstora eller försmå skor som klämmer skaver och inte är sköna.
hmm... hoppas det inte var dem som servade min stol som ska serva andra hjälpmedel. Jag köpte min stol privat från dem, och den var kontrollerad enligt dem själva, fick ett litet klistermärke. Men det var nästan det värsta jag sett, fel skruvar och muttrar, massa hembygge, sidoskydden så ut som någon dagisunge hade skrivat ihop med dem skruvar som låg framme. Hjulen satt inte fast ordentligt, bromsarna var utslitna så det var blank metall osv. Helt livsfarligt. Fast nu kanske jag hade otur för att jag köpte den själv...
Du förstår helt korrekt. Jag har inga exakta datum för etableringen men det är på gång eftersom de redan har kundtjänst i Stockholm.
det står inte heller något på Lunds hemsida, men när jag söker på mednet i protokollen står det nämt en hel del gånger med orden "omprövning" och både länsrätten i GTB och Skåne inblandade. De verkar göra det tyst både i Sthlm och här, men vi får fråga AT´erna m.fl som får tillgång till informationen före oss andra. Det har aldrig stått på Lunds hemsida att Mednet har hand om hjälpmedlen, det är sånt man inte anser att invånarna har behov av att veta.
Hej! Kanske jag kan hjälpa lite... MedNet har ett avtal med 13 Stockholmskommuner när det gäller leveranser av tekniska hjälpmedel. De skall alltså serva dessa kommunala verksamheter (t ex gruppboenden för äldre). Hjälpmedel för personer i eget boende mm levereras fortfarande från hjälpmedelscentral syd (för södra delen av länet) och av Sodexho (för norra delen av länet). Har också hört om det att MedNet har fått någon som köpt upp dem alt samarbetar med dem men tyvärr vet jag inget mer.
för hjälp o synpunker man blir ju mörkrädd passar på att fixa det mesta jusst nu med start i morgon om vi ska få så kul tack för tipset
Tyvärr är det nog så att det finns stora pengar att spara på hjälpmedelshanteringen och då inte på hjälpmedlen utan på den överadministration som byggts upp runtomkring. Det kommer in fler och fler "privata" administratörer som vi inte får glömma bort har som målsättning att ge sina ägare en optimal vinst. Många gånger skulle det vara billigare att dela ut enklare hjälpmedel efter brukarens önskemål än att AT skall göra behovsutredningar. Kansk skulle någon erhålla ett hjälpmedel som inte är helt motiverat men ur totalekonomisk synvinkel skulle det bli billigare än att briva de byråkratiska labylinter som idag förekommer.
Närmaste hjälpmedelescentral från Järvsö räknat låg i Hudiksvall. Vad jag tycker mig minnas påminnde det ganska mycket om det du säger, ena dagen fick man hur mycket hjälp som helst medan den andra dagen knappt prata med någon alls. Hur det funkar här nere i Finspång har jag ingen aning om, eftersom jag inte är skriven som Östgöte än sålänge. Gävleborgare i grund och botten. DodeN kanske har "tips" på hur det funkar?
jaha, nu såg jag att Mednet ska börja i östergötland också. Får vl hoppas att det bli ok i alla fall... Och hur det fungerar här är helt olika beroende på vem man pratar med. På sjukhuset så sa arbetsterapeuten till mig att jag ska kontakta dem på vårdcentralen och få en badbräda så jag kan klara av att duscha själv även när jag mår kass, på vårdcentralen gör dem inget förrens jag har en diagnos, något som läkaren på sjukhuset sa kan ta lång tid.
Här i Örebro län funkar det helt olika beroende på vilken kommun man bor i. Rätt knäppt, jag lyckligtvis bor i en bra kommun till skillnad från andra men mkt är ju beroende på Arbets terapeuten. När jag efter 1 1/2 år av väntan på hjälp äntligen fick kontakt med arb. trp. och biståndshandläggare kunde jag äntligen få vad jag behövde. Min hemska läkare som jag hadde då uttalade sig om att "unga människor skall inte ha hjälpmedel för då blir dem bara ännu mer handikappade". Han vägrade skriva ngt intyg. Biståndhandläggaren skällde ut honom och tvingade honom att skriva på intyg då dem så i vilket dåligt skick jag var i. PÅ en vecka fixade dem 2 rollatorer till mig (med bricka och korgar) griptänger, badkarsbänk, Arbetsstol mm. Jag fick hemtjänst och trygghetslarm inom samma vecka. När läkaren fick höra detta blev han ursinnig men fick ta det då han inte kunde ändra deras beslut. Efter årsskiftet har min hälsa blitt sämre och jag måste få avlastning för mina sjuka ben. Jag bad arb. terp. beställa en rullstol och en elektrisk scooter....för detta behövde jag inget nytt intyg utan det dem redan fick förra året gällde tydligen. Jag fick rullstolen men den är INTE bra alls, krävde en lättare variant och skall nästa vecka prova ut en sådan samt en scooter på HJälpmedelscentralen i Örebro. Ansöka etc. tar arb. terp. hand om. JAg har lärt mig att stå på mig ang. hjälpmedel som jag verkligen behöver. Jag väntar mig nu att kommunen skall stå för ett elutag för scootern, men först måste en ansökan skrivas. Än sålänge har det gått smidigt men det gäller att tjata ihjäl dem. -OM man nu orkar det! Det finns ju en standard-sortiment av hjälpmedel som man eg rätt enkelt skall få sen när det gäller mer anpassade eller mer avanserade hjälpmedel är det HJälpmedelscentralen som gäller om man nu bor i närheten av en sådan. Annars skall en uppdaterad arbets teraput ha listor och kataloger med alla möjliga hjälpmedel. Där det går att beställa ifrån och som landstinget står för. Så ett "grundutbud" går att utöka om arb. terp. verkligen vill det. Många är överarbetade men dem har ändå till uppgift att hjälpa människor! /Li
Jo, det borde vara en massa. Själv är jag sur över att inte få någon hjälp. Är mitt i utredning, neurologiska utredningen visade att jag har sämre balans, känsel, styka och så, speciellt i vänster ben. AT:n på sjukhuset tyckte att jag skulle skaffa badbräda så jag kan duscha när sambon inte är hemma. Och det skulle dem på rehab på vårdcetntralen prova ut, och se till att den passar. Från dem få jag höra att dem inte gör något alls förrens jag har diagnos. Och är det neurologiskt då ska jag ringa ett annat team. Köpte en egen rullstol, till att ha till rullstolsinnebandyn som jag nu använder ute, för jag klarar inte av att gå. Då säger arbetsterapeuten på vårdcentralen lite surt att jag ska gå hemma och ute och inte behöver stol. För det är bäst för mig. Dem som inte har undersökt alls eller har en aning om vad som är fel säger så. sjukgymnasten och arbetsterapeuten på sjukhuset som inte kan ge min hjälpmedel anser att jag behöver det och ska använda stolen så jag i alla fall kommer ut. Går och tränar gör jag redan så dem är nöjda. Läkarna säger att det kan dröja länge innan man kommer på vad det är, har bara väntat sen i oktober på att dem ska göra något. helt sjukt, vissa dagar när ben och händer är svaga eller gör superont kommer jag knappt upp från toa. Är ju inte riktigt så man ska ha det. Är lite extra sur för jag var på hjälpmedelsmässa igår i Linköping och såg massa saker som skulle underlätta min vardag, men som jag inte ens kan försöka tjata mig till eftersom dem sagt totalnej för sjukgymnastik och arbetsterapi förrens jag presenterar en diagnos. Så skönt det är att gå på toa ute där det finns handtag och sånt.
Det är en knepig värld vi lever i, vad har en diagnos med själva hjälpmedelsbehovet att göra. Om man inte kan gå och ingen vet varför ska man inte ha rullstol...utan vänta till kommun/landsting vet vem som ska betala rullen. Ibland blir jag så otroligt trött på människors trångsynthet och dumhet.
Ringde och pratade med dem igen, och när jag berättade att dem förra ATn sagt att jag inte får något förrens jag har diagnos så blev det tyst i luren. Så det stämmer tydligen inte helt. Intressant... så nu fick jag en ny tid för hembesök, samma person som tidigare. Kanske går det bätte nu. Säger hon samma sak igen så ska jag se till att sambon får ringa och skälla lite.
På måndag ska jag få hembesök av ATn, i veckan ringde hon och skällde, helt klart så ville dem inte slösa tid på mig utan att jag har diagnos. Sa att det var dem på sjukhuset som sagt att jag har rätt till lite hjälpmedel, då krävde hon att få gå in och läsa vad dem hade skrivit i remissvaret. I alla fall, drömde mardrömmar inatt om besöket. Om dem nu fortsätter vägra med kommentaren att jag inte har diagnos och att det kanske blir bra av att träna och om jag får hjälpmedel så hindrar det mig istället och att dem då inte vågar. Vad har jag för vägar att gå vidare? Dem på rehab som ska komma är dem som har hand om stan, finns ingen annanstans i stan som har. Ok, att jag kanske kan försöka byta AT, men då gäller det ju att den är vettigare. Ska skriva ner massa argument till att jag behöver handtag till toa och badbräda, ska gå och röra mig som jag gör när jag är som sämst, även om jag skulle råka ha en bra dag. Dem finns faktiskt, sist dem var här hade jag en sån. För argumentet att jag trillar tog hon inte åt sig alls. Och det är helt normalt att inte gå på toa när jag är ensam hemma utan hålla mig. Läste min journal och i den låter det som om dem tror jag är en pretender... ska rätta dem nu och kontrollera nästa veckans anteckningar också. Skulle jag nu helt magiskt bli frisk på 2 veckor så lämnar jag ju självklart tillbaka sakerna, varför skulle jag behålla handtagen om det inte behövs.
Se till att ha någon med dig, du kan be någon på socialen om inget annat finns. Viktigast är att du inte är själv utan har en myndighetsperson med dig, helst någon med vana inom funktionshinder, men annars vem som helst som kan lite lagar. Det ger dig ett försprång och den som är med kan ha kalla fakta i huvudet om du skulle bli ledsen eller känslomässigt tappa fattningen. Hade varit med om jag bott närmre, blir så arg när jag hör sådant här.
Nu har dem varit här... sjukgymnast var med. Vi satt och pratade och jag förklarade hur mycket sämre jag blivit. Sen gick vi in och tittade på toa och badkar. Sjukgymnasten ställde tusen frågor om hur det kändes när jag gick och ville att jag skulle stå själv. Dem såg att det inte gick för jag trillade. Kan inte stå med fötterna ens ihop utan att tappa balansen, och benen började skaka okontrollerbart efter att jag gått någon minut. Sjukgymnasten ville inte gissa på vad det kan vara men ansåg att jag inte skulle få någon träningsprogram än, för att inte förstöra något. Och det är helt ok, går och stå-tränar varje dag själv. Men så säger arbetsterapeuten att hon ska prata med sjukhuset, arbetsterapeuten där som sa att jag ska ha badbräda, och nu har jag blivit sämre. Men hon hävdar att dem inte kan göra något förrens jag har en diagnos. Ska det vara såhär? Hon så ju själv att jag inte kan ta mig ur badet själv. Eller gå på toa på ett säkert sätt. Jag sliter som ett djur och ringer läkare och tjatar för att få utredning, men allt tar ju sin tid. En liten söt badbräda skulle ge mig så mycket. Att kunna duscha nu när det är varmt när jag vill. Förstår att dem inte vill ge mig ett stort kitt med saker men ändå, lite hjälp ska man väl få? Bryter ihop totalt, dels då oron för vad som kan vara fel och sen inte ens få lite hjälp. Mailade morsan nu och tiggde pengar så jag kanske kan köpa en såndär badbräda själv i alla fall... Tycker inte att det ska gå så långt.
låter helt otroligt tycker jag det är ju hjälpmedel du behöver först att få en diagnos är ju inte säkert att du ens får jag har fått några nu men det har tagit lång tid för mig också ända sedan 2001 då jag själv blev jätte dålig plötsligt
jo, och jag har inte råd att köpa allt själv. Tror problemet ligger i att om det är neurologiskt så ska jag tillhöra en annan grupp på rehab. Det där med att någon tar ansvar och gör något är ju ett problem. Att hitta en diagnos är ju svårt, många får ju aldrig något riktigt svar. Som någon skrev innan, det ska ju vara funktionshindret och inte diagnosen som styr vad man ska ha för hjälpmedel. Går ju inte att sitta med en lista och säga att alla som ex. har en cp-skada ska få x-antal hjälpmedel.
Sen kanske den som beviljar hjälpmedel anser att man har fel diagnos/er. Och att den aldrig varit med om någon med den diagnosen som behöver ett visst hjälpmedel. Och då kan det bli tvärstopp. Min fd arbetsterapeut tyckte att min rumpa skulle vänja mig vid en hård dyna som gav mig sår. 26 månader dröjde det innan jag fick en annan AT och kunde få rätt dyna. Man kan inte överklaga ett hjälpmedelsbeslut. Bara försöka om o om igen. Och försöka på andra ställe...
Whiee... Nu ringde dem och hade bestämt sig för att det är en bra idee om jag får en badbräda, samt hantag till toa. Men någon förhöjing kom vi överrens om att jag inte behövde. Så det beställs och kommer på måndag. Så skönt att dem ändå tog ett vettigt beslut, lät inte så igår.
Så skönt, men att man ska behöva stånga pannan blodig förts är väl vansinne. De borde ju bara kunna se att någon har svårt att göra det ena eller andra och föreskriva hjälpmedel efter det. (Svarade DodeN men inlägget kom fel) Redigerat 2007-06-12 12:14
Någon som vet om man kak köpa vanliga bil batterier på macken och sätta i permon verkar som mina gett upp nu i kväll när min hmc är stängd för helg... pust... Om de nu kan ge upp på en gång bara
Ring och fråga, tala bara om viken sorts batterier du behöver.
Har stolen stannat ? lr tar den bara ingen laddning? har adrig råkat ut för att den bara stoppat utan anledning. förutom med min förra nån gång då man som barn haft vattenkrig. om det bara är laddningen som är felet så kan det vara en säkring som gått eller laddaren som måste bytas Vad är det för permo du har?
Macken blir säkert glad över att sälja batterier men du blir inte glad över de batterier du kan köpa där. De är av annan typ och håller inte. Men ditt problem låter inte som att det primärt är batterierna som är orsaken.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
