Efter att idag ha blivit instängd på en handikapparkering och måsta trixa och dona för att lösa problemet.. så funderade jag på ifall man skulle kunna ha ett A4 i bilen där all möjliga situationer vi som är berättigade av en handikapparkering utsätts för. Sedan är det bara att kryssa för de rutor som för stunden är aktuellt. T.ex. en ruta där det står "Du har tydligen inget parkeringstillstånd, men det har jag och många andra, så var vänlig hitta annan parkering nästa gång, så vi som har tillstånd finner platsen ledig!" En ruta som man kan kryss för är "Information om mig och varför jag ber dig att inte parkera här! V.g. vänd på bladet!" På baksidan i mitt fall så ska bilden av Handikappbilen med utrustning finnas, ramp och hur den fungerar, rullstol hur den fungerar. Länkar till olika handikapporganisationer,, länk hit till Fh.se Ja kom loss med idéer, jag har tröttnat på dessa människor som inte vet av oss. Jag vill ha förslag som inte retar folk.. jag vill att folk ska förstå mig och respektera mig Redigerat 2008-11-22 18:14
Jag hade förut nåra lappar som såg precis ut som en p-bot där det typ stog: Tur att du hittde en parkering men att tillstånd saknas & att det finns människor som behöver platsen bättre. Bla bla nånting sånt löd det. Skall försöka leta på om ja kan ha nån kvar
Jag har tydliga rullstolsskyltar på min bil och det hjälper faktiskt. I många kommuner ute i Europa så är dessa faktiskt krav. Jorm
Dom har Dhr gett ut och dom finns kvar. Men tyvärr blir folk vansinniga att få den på bilen, har erfarenhet av det.
Till sidans topp
Vill du ge mig exempel på positivt och negativt bemötande som du har upplevt från samhället p.g.a. ditt funktionshinder, funktionsnedsättning, handikapp. (Vad du nu vill kalla det?) Jag hamnade i rullstol efter en ridolycka vid 25 års ålder och har således upplevt samhällets bemötande ur två perspektiv, dels som ”normalskadad” och nu som rullstolsburen. Du som ställer upp och delar med dig skall vara medveten om att jag eventuellt kommer att använda mig av era erfarenheter i framtida föreläsningar eftersom jag fått en förfrågan om att utveckla min föreläsning till att handla mer om bemötande. NATURLIGTVIS FÅR DU VARA ANONYM OM DU VILL!! Varför skall du ställa upp? Jag kan bara ge exempel på hur JAG upplever samhällets bemötande men vill gärna ta med skillnader oss emellan. Det som JAG tycker är ett positivt bemötande kanske du upplever som kränkande och tvärtom. Jag kommer att påpeka att vi inte är en homogen grupp som alla reagerar, tycker och tänker likadant. Därmed vill jag också kunna ge exempel ur verkliga livet. PS! ”Normalskadad” är ett ord jag använder på personer som inte har något uttalat funktionshinder eller sjukdom. Men alla människor har fysiska och psykiska begränsningar även om de inte fått en diagnos. Så alla är vi nog lite skadade…
Hahah ja om man skulle undersöka alla dessa "Normala" skulle vi nog hitta en hel del avvikelser! Så jag håller med dig där! vad jag möter i min vardag är att folk tror att jag är dum i huvudet och börjar prata tydligt! Jag har en hjärnskada som ger mig cognitiva bekymmer! Jag är alltså glömsk, hittar inte saker, kan inte hitta alls förresten, är lite fysiskt långsam i reaktionen men inte i hjärnan tyvärr) Jag kan inte memorera siffror alls och har ingen tidsuppfattning. Det här syns ju då inte och jag är fullt verbal och ser inte på annat sätt heller konstig ut! Jag känner att något förändras när jag blir tvungen att tala om att jag är hjärnskadad. Ngåonting är för alltid borta. jag har blivit som en invandrare som plötsligt när han öppnar munnen talar perfekt Svenska men är ändå en utlänning! Så känns det! Att jag skriver att jag tyvärr inte är långsam i hjärnan betyder att jag hela tiden är medveten om allt jag inte förstår eller borde fatta! Detta bemötande får jag såväl från mydigheter och från vanliga dödliga
Oj.. när jag läste på din sida så var det som du skrivit till mig! Ja det går alldeles utmärkt att "skaffa" barn som handikappad. Precis som du själv skriver "allt går" så är det så. Allt går! Man kan så oändligt mycket mer än man kan tro. Man besitter en styrka som finns inom en. Det är helt klart att du ska tala med din läkare först för att de ska fungera rent kroppsligen att vara gravid. Hm.. jag gjorde det inte - men jag rekommenderar dig att göra det! Själv har jag en humla tatuerad på min vänstra axel. Precis som den "inte kan flyga" - precis så är det med mig och mitt liv!
Här på funktionshinder, och resten som kanske inte är så bevandrade i den typen av funktionshinder. Läs detta. http://www.expressen.se/Nyheter/1.1283940/de-star-dar-en-lang-stund-utan-att-saga-nagonting
Ja jag vet lite grann om epilepsi eftersom min fru har diagnosen. Men ändå visste jag inte hur det kan bli för andra med värre epilepsi än henne inser jag nu.
mm... Samhället är väldigt dåligt upplyst om hur EP kan påverka en individ och dennes familj. Jag visste lite om ep innan jag träffade min sambo men inte att det kan vara ett otroligt stort funktionshinder trots att man inte ser något på honom. Igår fick jag pausa allt i 2 timmar, han krampade i flera omgångar ca 5 gånger. Bara att sitta och lyssna när nästa anfall kommer, lugna honom och sen låta honom sova vidare och lyssna. Tyvärr får han höra massa skit pga. sin ep, det är inte många som tror oss när vi många gånger får ringa och avboka saker pga. att han haft anfall. Efter några gånger i rad blir det riktigt jobbigt. Igår bestämde vi att han tar en ledig dag från skolan, tur att de vet hur det ligger till, han har redan varit borta en dag pga. anfall. Det går inte att styra och kan ta 1 dygn för honom att bli människa igen. Folk tror allt blir bra med mediciner men det hjälper inte alla. Små saker som verkar ofarliga för den stora massan kan vara livsfarliga för personer med EP. Bara att laga mat kan bli en dödlig situation om man får anfall. Det är så fruktansvärt att läsa om dessa 2 killar och deras familjer att de tankar vi har om saker som myndigheter mm. tycker att killen ska klara själv, men där vi vet att det lätt kan bli en livsfarlig situation.
Ifall det händer oss.. Hur gör du om han får ett EP då han sitter i rullstol? Jag tänker närmast på detta man kan ge i rumpan som löser kramperna eller hur man uttrycker sig. (Svårt att få honom från rullstol till liggande för att komma åt) Jag måste nog ta ett samtal med distriktsköterskan om detta.
Min sambo har ingen medicin utan det är kramar och lugnande tal som är hans hjälp. Ev. ska han få medicin snart. Bra fundering har inte tänkt alls på det.
Men närhet och lugnande snack hjälper ju mot så mycket saker, och gratis r det också, för att inte tala om väldigt trevligt å mysigt . Annars vet jag att många med EP tycker att Atkinsdieten och sk Kegogen kost hjälper, de får mindre eller inga anfall alls. Har men EP har man också ofta något annat funktionshinder, som dyslexi, men detta kan jag tänka mig beror till största delen på EP´n, rimligtvis eftersom anfallen kan ge syrebrist, speciellt om man får det i barnaåren.
många gånger får man symtom liknande ADHD, men som beror på ev. medicinering eller anfallen i sig. Är många som får koncentrationssvårigheter, minnesproblem osv. Men det är så viktigt att lyfta upp för allmänheten. Ett forum för epileptiker jag är på så är det många som skäms för sin EP, man är rädd för vad andra ska säga eller om man ska se konstig ut under ett anfall osv. Har märkt mycket av oförståelsen nu inom komunen, där man tycker att ett anfall är något som ska till akuten och man förstår inte vikten av att ha en trygghet runt sig för att förebygga anfall. De tror även att man kan säga exakt hur många anfall en person har och att de ser likadana ut varje gång. Något som är helt fel. Det är ofta inte så enkelt som att man bara ibland kanske blir medvetslös och skakar i kroppen eller får frånvaroanfall ibland. Många gånger så har man mer svårigheter än bara själva anfallen. Sambon har haft otroligt svåra smärtor och koncentrations och minnesproblem, svårt med motoriken osv. Nu när hans anfall minskat från 4 i veckan till 3 på 15 veckor så har kroppen återhämtat sig och han är nästan "frisk". Så anfall kan göra otroligt mycket mer med kroppen och psyket.
Hur skriver jag ett nytt inlägg utan att behöva svara på någon annans. Jag kanske har ställt denna frågan innan? Jag tycker i alla fall att samhället bör få veta mer så att dom vet hur dom ska agera om dom skulle vara med om att någon får det. Sedan tycker jag också att alla borde veta hur Loggon för EP ser ut. Jag vet dessutom folk som själva har det och inte känner till ljuslågan. Jag bär den alltid på mig / Erica
Ketogen ska det stå
Killarna och tjejerna på Flashback, de förnekar sig inte. Läs denna diskussion: https://www.flashback.info/showthread.php?t=734013 om attityder på krogen i allmänhet och människor med fh i synnerhet.
Den sidan är ju ren uppvigling ju.
Har ni inte sett den tidigare så tycker jag absolut att ni ska se filmen Music Within. Det finns en alldeles underbar scen i den filmen med "en hemsk CP:are på restaurang"! Idioten som startade tråden i länken personifieras på ett ypperligt sätt i den filmen!
Ja, kolla "reglerna" forumet har! Regeln är att det finns inga regler, verkar det som. Men, som sagt, den siste idioten är inte född än och det är upp till oss andra att skrika högre och inte låta åsikter som hans blir allena rådande!
Snubben skriver väldigt mycket på det där forumet. 1600 inlägg drygt. Det är ju nästan så man känner för att gå igenom hans inlägg och börja anmäla allt man kan hitta... Det borde inte vara särskilt svårt med tanke på den nivå han tycks ligga på. Skulle ju vara ganska trevligt att få honom spärrad. Skulle nog vara surt för honom med tanke på hur mycket han hänger där. he, he, he... (Hämnden ÄR ljuv!) Om 10 pers ifrån det här forumet sammarbetar så skulle det ju inte vara så svårt att börja anmäla allt han häver ur sig. Det tycks uppenbarligen vara bristfällig moderering på det där forumet så deras administratörer kan behöva få det lite hett om öronen. PS. registrera er inte med samma identitet ni har här bara. Och nämn inte detta forum! (Någonting säger mig att han kommer inte att leta här ifall ingen nämner det här stället. )
Om ni vill hämnas mot diverse skribenter i tråden ovan så kan ni titta igenom nedanstånde utdrag ur brottsbalken. Tyvärr är inte funktionshindrade nämnd som enskild grupp dock. 5 § Den som muntligen inför menighet eller folksamling, i skrift som sprides eller utlämnas för spridning eller i annat meddelande till allmänheten uppmanar eller eljest söker förleda till brottslig gärning, svikande av medborgerlig skyldighet eller ohörsamhet mot myndighet, dömes för uppvigling till böter eller fängelse i högst sex månader. För uppvigling skall dömas även den som muntligen inför en samling av krigsmän eller i annat meddelande till krigsmän uppmanar eller på annat sätt söker förleda dem till en handling eller underlåtenhet som innebär att de åsidosätter vad som åligger dem i tjänsten. I ringa fall skall ej dömas till ansvar. Vid bedömande huruvida ringa fall föreligger skall särskilt beaktas, om det förelegat endast obetydlig fara för att uppmaningen eller försöket skulle leda till efterföljd. Är brottet med hänsyn till att gärningsmannen sökt förleda till allvarligt brott eller eljest att anse som grovt, skall dömas till fängelse i högst fyra år. Lag (1986:645). 8 § Den som i uttalande eller i annat meddelande som sprids hotar eller uttrycker missaktning för folkgrupp eller annan sådan grupp av personer med anspelning på ras, hudfärg, nationellt eller etniskt ursprung, trosbekännelse eller sexuell läggning, döms för hets mot folkgrupp till fängelse i högst två år eller om brottet är ringa, till böter. Är brottet grovt döms till fängelse i lägst sex månader och högst fyra år. Vid bedömande av om brottet är grovt skall särskilt beaktas om meddelandet haft ett särskilt hotfullt eller kränkande innehåll och spritts till ett stort antal personer på ett sätt som varit ägnat att väcka betydande uppmärksamhet. Lag (2002:800). Brottsbalk (1962:700) http://www.riksdagen.se/webbnav/index.aspx?nid=3911&bet=1962:700
VARFÖR står inte funktionshinder med? Fattar inte att det alltid ALLTID glöms bort i sammanhang där man räknar upp olika grupper, kan det verkligen vara en slump? Den enda som jag faktiskt kan erinra mig att jag hört nämna funktionshinder ihop med andra grupper offentligt är Linda Rosing när hon inför valet 2006 satt i Insiders studio med massa andra småpartier. Vi kanske skulle ta och gå med i det partiet allihpa? Vad gäller Flashback, så är det mycket underligt att den sidan lever och frodas fortfarande. Den har tydligen funnits under annan domän och annat namn tidigare men då blivit förbjudet. Detta är ju hets mot folkgrupp på HÖG nivå! Mobbning rent av! Jag hoppas verkligen att inte Ylva har läst detta. Om det är så enkelt för polisen att kolla upp vilka som besöker sidor som Nationaldemokraterna t ex, så borde ju det gå här också tycker man! Dessutom florerar det länkar till olika drogsajter samt ingående tips på hur man tar droger, hur man dödar människor mm, så varför gör ingen något för att stoppa detta? Jo, därför att forumets säte ligger i London. Och detta är ju ett smart knep som allt fler använder, då kan inte svenska myndigheter göra något. Eller...? Redigerat 2009-01-13 23:52
Jag är mållös.........
Hej.... Det är fler i samma tråd som skriver rent vidriga saker om cp-skadade!!!!!!
Flera CP-skadade syns det inte på. Och ute i Eu är CP-skadan inte lika socialt dömmande som i Sverige. CJ(jaimie) O`Boyle är professor i engelska i Barcelona, CP-javisst, Elegant lärare med samtliga problem, precis som i Sverige. Kan det ha att göra med sociala tillhörigheter. DVS att man straffar en uomstående för sin olikhet. Jag tror faktiskt det. J
Flashback är och har alltid varit en källa till information, tips och insyn bakom många dörrar. Jag hänger där dagligen - hur skulle man annars få veta vad som döljer sig bakom alla luddiga rubriker. Jag tycker faktiskt ofta att det finns en sorts grov och klumpig moral bland dessa trådar - sedan finns det ju koko trådar där de bara försöker överglänsa varandra i dumheter.
Intressant tråd faktiskt. Kul att se knäppskallar som är stolta över att vara det. Likaså är det roligt och, som vanligt lite hoppingivande, att se att det finns folk som är kapabla att tänka och resonera. Förstår inte riktigt dem som förfärar sig över tråden. Det händer ju samma sak här. Vi kallar dem för idioter, anser att de är ignoranta, etc. Om inte vi kan se deras perspektiv, varför ska vi begära att de ska se vårat? De är ju också människor.
Sant, men då kan vi ju heller inte kräva nån högre intelligensnivå av andra.....ju.
Särskillt mogna diskussioner pågår ju inte på flash back. Mindre moget är ju när de kör sina raider mot olika sidor och reggar sig och masspostar i forum för att de ska kollapsa. Kanske ngt för FH att veta om de inte redan viste det är det ngn gång per månad de kör sina raider tror jag. Ett av de stora familjeforumen som jag och många med mig håller till på blev för ett par månader sen attacerat med nonsens och vedervärdiga poster. Tog ett bra tag att städa upp och få igång sidan igen. Värst var nog ändå påhoppen mot de föräldrar som mist sina barn på ett eller annnat sätt.
Varför inte bjuda in dem? "Dumhet" eller en sådan brist på intelligens borde väl räknas som ett grundläggande"funktionshinder" Det gör väl även en total brist på empati (vi kan med rätt marknadsföring få hit de flesta politiker i Sverige, en större del av dem som frekventerar gästfriheten hos fång"vårds"styrelsen Mycket skulle det bli
Det behöver man ju vara på det andra forumet också. Hur som helst hoppas jag att det inte funkar här. de är sååå tröttsamma.
Den 18/9 och 19/9 kl. 15.00 och 18.30 har Östra Teatern premiär på Boogie för benlösa på Rosenlundsteatern i Stockholm, http://www.ostrateatern.se Boogie för benlösa ”Vi gör mänskligheten mänsklig!” De funktionshindrade ungdomarna Emma, Svante och Lina har just slutat gymnasiet och har hela livet framför sig - men vilket liv väntar? Hur blir man egentligen bemött när man rullar fram istället för att gå? Eller när man står utanför det sociala samspelet? Och hur går det med kärleken, jobb och egen bostad? Lina vet hur omvärlden ser ner på en utvecklingsstörd och drar sig undan. Emma vill utbilda sig och vägrar leva på en minimal sjukersättning – men orkar hennes kropp? Och punkaren Svante? Han ställer sig på barrikaderna för de funktionshindrade och blir husockupant! Boogie för benlösa ger en inblick i deras turbulenta resa mot vuxenvärlden. Hur kommer det att gå…? Boogie för benlösa är den fristående uppföljaren till När Lillan kom till jorden och Mohikan med vita strumpor. Alla tre pjäserna har gemensamt att de är baserade på djupintervjuer som dramatikern Gunilla Boëthius har gjort med funktionshindrade människor och deras anhöriga, vårdpersonal, lärare m f. Hon har sedan skrivit sina manus efter deras självupplevda berättelser. Välkomna! /Östra Teatern http://www.ostrateatern.se
Nej, men en av skådespelarna är mamma till en tjej med Prader-Willi och dramatikern är mamma till en son med autism. Manuset är också byggt på djupintervjuer med bl a personer som har olika funktionshinder.
Om man räknar alla pjäserna i trilogin - När Lillan kom till jorden, Mohikan med vita strumpor och Boogie för benlösa så är det cp-skada, ryggmärgsbråck, Prader Willi, Downs syndrom och autism.
nej men vi som är intervjuade har det! Sista pjäsen bygger på mig Ante, Mattias Neander plus en doktorsavhandling om ett gruppboende i södra Sverige Själv har jag en cp-skada med högersidig spastisk hemiplegi om det nu har någon betydelse och känns viktigt för någon att veta
Diskussionen med polarna på Västertorg i Eriksberg Uppsala språkade om hur det är att vara nere och/eller sjuk och höra så kallade uppmuntrande ord som Ryck upp dej, Skärp dej eller Ta dej i kragen. Just ta dej i kragen sades till en tjej som lider av Alzheimer som tillhör jänget på Västertorg av en man som själv såg frisk och allert ut och jag öppnade upp diskussionen när han försvunnit genom att säga, det är för dj-igt att säga till funktionsnedsatta och sjuka att man ska Rycka Upp Sej, för hur ska man kunna rycka upp sej när man hela tiden kämpar för livet för sin existens, verkligen kämpar! Så är det för oss som för det mesta har de minsta bankkontona, sover otryggast på nätterna, mår sämst och har minst sociala kontakter. Å så kommer orden som kan förstöra en hel dag, Ta Dej i Kragen, ja det är för Dj-ligt helt enkelt! Och diskussionen gick varm i 10 min om folk som inte ska lägga sig i, men gör det, om folk som går bakom ryggen och pratar skit och om vårdfolk och andra med samhälleliga jobb som kan säga, ska vi ta nya tag, försöka igen, som ibland kan uppfattas på samma sätt som Ryck Upp Dej. Vi som satt där på Västertorg eller stod var helt eniga, det är för Dj-ligt!
Precis, det är nedlåtande att få sånna uttalanden slängda i ansiktet stup i kvarten.
Hej! angående att konfrontera människor som uttrycker sig på detta sätt: Jag har gjort det mer än en gång och tyvärr blir du sedd som gnällspik när man påpekar att villkoren inte är de samma för en funktionshindrad som för en ickefunktionshindrad.Framför allt gäller detta vid dolda funktionshinder, som denna tjej med alzheimer då har.Det är min erfarenhet. Men faktiskt kan man inte fortsätta vara tyst för det-ska det finnas möjlighet till förändring av attityderna måste man påpeka direkt till den som sagt något i stil med Ryck upp dig osv. Därför -konfrontation men på ett respektfullt sätt. Mvh Nilla
Jag blev för ca en timme sen oerhört kränkt av en telefonist på beställningscentralen, färdtjänsten i Stockholms län. Jag skulle beställa en resa hem och ville ha bil/buss så snabbt som möjligt. Jag har buss som förstahandsalternativ när jag åker färdtjänst, men kan åka vanlig bil emellanåt. Detta upplyste jag om när jag ringde, utifall att det skulle vara knöligt för henne att ta fram en buss med så kort varsel. Då säger människan på färdtjänst: Ja, det är billigare om du åker vanlig bil. - Billigare, för vem? undrade jag. För samhället! blev svaret. Alltså, ursäkta mig, men är inte jag en del av detta samhälle. Jag betalar också skatt. Människan i växeln har fan ingen aning om vem jag är och hur min försörjningssituation ser ut. Jag kanske betalar mer än henne i skatt, vad vet hon om det?!?! Jag blir så jävla trött på att alltid bli sedd som tärande i samhället!
Har du anmält det där, Vejron? Alltså, när jag läser sånt här så blir jag så...förbannad! Jag har råkat ut för okunniga människor jag också när jag har förbeställt buss...då svarade inte den "vanliga bussväxeln" i Stockholm, utan ett call center någonstans i landet. De hade gett mig helt fel information, så de har verkligen ingen koll!
Allstå de som sitter i växeln för färdtjänst ska inte kommentera & detsamma gällerd e som kär. En bad min kille hålla käften för att ahn frågade avrför han tog en så mycket längre väg som tog 25 minuter längre att köra kröp han fram, Man ska verkligen bita ifrån så det känns
För några år sedan kallade en rektor mig för" den jävla invaliden" Jag hade bevisat att han hade fel till sin egen förmån och visat honom hur han skulle bete sig för att nå sitt mål. Hade han sagt det "kärleksfullt eller i vänlig ton skull jag inte gjort något, men det gjorde han inte. Det slutade med att jag skrev till hans överordnade och påföljden blev omedelbart avsked och han fick bara skriva på papper tills dess att ersättare kunde anställas. Jag tycker att du skall skriva ut denhär inläggsraden och sända den till till chefen för verksamheten för denhär personen är klart och tydligt olämplig för sin post. Det finns många personer som bättre och redigare klarar upp så pass enkla uppgifter att tom Facket stödjer ansvarigas beslut om avsked/omplacering i sådanhär frågor. Att kalla någon "parasit" är förklenande och nedsättande i allra högsta grad. Det skall inte få passera enligt gällande svensk lag. God Jakt J
Är det någon som på rak arm vet vem jag direkt vänder mig till på färdtjänst i Stockholm med klagomål, namn och e-post vore guld!
De som sitter i kundtjänstväxeln borde väl veta annars, så att du får korrekt namn och förhoppningsvis en mailadress...? Jag har mailat till adressen registrator@ftjn.sll.se när jag har haft klagomål på saker som inte fungerar - men har sedan fått svar i pappersform! Snacka om att slösa pengar och träd! *ironi*
Jag har mailat iväg något modifierad version av det inlägg jag skrev här. Ska bli intressant att följa fortsättningen.....
vad jag har hört var de i estland mend et är ju inget att bråka om de finns ju i alla fall
Vad sägs om dessa "spännande" citaten: Mannen satt i rullstol och det var naturligt för mig att vända mig till hans ledsagerska. Vårt krav är att medlemmarna ska kunna ta hand om sig själva. Det är inte tillåtet att ha ledsagare med på dessa träffar eller resor, säger Claes Hedberg. Man baxnar!! Alltså jag kan köpa att folk tänker det ena och det andra om funktionshindrade, men att SÄGA det rätt ut....! http://www.blt.se/nyheter/blekinge/handikappade-kent-ar-inte-valkommen-pa-singelklubben(692767).gm // A E
Jag håller med dig. Man får ju höra så himla många kommentaerer men jag tycker att folk kan hålla sina såydigheter för sig själva. jag behöver ju ingen ledsagare men det finns ju de som gör det. Jag fick vara som en ledsagare kan amn säga en gång.
Ofta brukar diskrimineringen vara väl inlindad men mer direkt på än här är det ju svårt att vara ... Massanmälning borde ju vara en idé ... men orka ...?
*Ler* jag satte igång en diskussion i detta ämne under "Länkar/Mediabevakning". Admin kanske kan flytta mitt inlägg till denna debatten istället *ber snällt* F ö när det gäller denna pseudo-människa, Claes Hedberg, så hoppas jag att han bli påkörd av bussen på vägen hem en kväll......fast det där sa jag inte högt, för jag tror på karma och vill inte komma tillbaka till jorden som en dyngbagge! Men ARG är jag och helt förbluffad över hur en del människor verkar vara funtade! Har han inte haft några föräldrar som lärt honom schyssta värderingar! Att han sen säger vad han tänker istället för att hålla inne med det, beror troligen bara på att han är för korkad för att fatta när det är dags att knipa käften!
Vejron skrev i en annan, nu raderad, tråd: Jag tillhör verkligen inte dem som tycker att "funkis-status" rättfärdigar att vi ska handla på vissa ställen, bada på speciellt anvisade platser, äta på den eller den anpassade restaurangen eller träffa presumtiva partners på speciellt anvisade siter på internet, men........ när man läser följande, om helt öppen och sanslös diskriminering och inskränkthet, så undrar man ju lite smått om det verkligen ska behövas dessa sär-lösningar, för att vi i alla fall ska få låtsas att vi existerar i samhället på lika villkor: http://www.kvp.se/nyheter/1.1198393/han-fick-inte- vara-med-i-singelklubben
Vi alla blir ju illa behandlade. Dold som synligt handikappad. som om vi är pestsmittade. Min mamma & kille har ju mer styrka än mig att säga ifrån men de stöttar mig & har sagt åt en del att de ska hålla tyst & ta reda på mer fakta. jag gillar de som viar intresse stället frö rädsla eller elakhet
Va???? "Naturligt att vända sig till ledsagerska" för att en person sitter i rullstol??? De e inte klokt! De e ju inte förståndet de e fel på när man använder rullstol!!! Att "friska" inte fattar en sån sak!!! Jag blir fly förbannad ärligt talat. Den attityden är mer än respektlös!!! nilla
Igen ett bevis att det är något fel i kulturen vi lever i. Därför är det nog dax att vi tar över uppfostrandet och börjar bygger en ny kultur, som folk varse de vill eller inte måste acceptera. Redigerat 2008-06-15 12:45
En fråga, tillhör inte Karlskoga i Sveriges nazistbälte? För det hela låter lite åt det hållet, påstår inte att Claes Hedberg är nazist men... hela hans resonemang påminner mig om någonting.
menade givetvis Karlskrona.
Efter att ha tittat på New Friends hemsida förstår jag inte hur man ens kan komma på tanken att vilja bli medlem där. Men om man nu ändå vill det, så är det såklart för jävligt att de diskriminerar människor med funktionshinder. Här är en länk till sidan: http://www.newfriends.se/ Och jag uppmanar alla att skriva mejl dit och säga vad ni tycker om deras beteende: post@newfriends.se
Deras logga ser väldigt likt nån symbol som missbrukades på 30-talet. Sen påminner bilderna å ordformuleringarna läskiga amerikanska neo-fascist-hälso-organisationer.
Nu har det hela fått en annan, lite väl extrem, vändning: http://www.sydostran.se/index.66039---1.html // A E
Tycker synd om honom gör inte jag heller, och vad den artikeln gäller så har nog hans fruy diktat i hop större delen. Jag fick ett mejl av dom, pga att jag skickade ett till dom, men jag hoppas att Kent inte ger sej i detta. Han är ju medlem i best friends, men det kan sluta illa det här är jag rädd för.
Följetongen fortsätter... Claes Hedberg ber om ursäkt framför kameran: http://www.blt.se/nyheter/karlskrona/traffades-for-att-medla-i-brak(709478).gm Intressant att läsa kommentaren från Betty Hansson, hon var tydligen där när det hände. Det låter inte som om Claes Hedberg "råkade" missa att Kent Nilhag försökte prata med honom. // A E
Jag hoppas att Kent Nilhag inte drar tillbaka sin anmälan.
Detta hände längesen emn jag är arg . Min kille & jag kan lätt bli osams om det ännu. Min kille jobbar med en hund & en gång fick jag vara vikarie, Det gick hur bra som helst & hunden har ju träffat mig för & lyder mig & så. Samma dag ringer ägaren på kvällen & säger "Du får inte gå ut med honom för du är sjuk" Jag blev fly förbannad! jag är inte sjuk jag är handikappad. Det där kallar jag särbehandling. Både hon & min kille säger att jag är långsint för jag vägrar prata med henne så mamma eller min kille beställer i charken om hon jobbar. Mamma förstår mig eftersonm hon är drabbad. men ajg tycker att jag har rätt at frysa ut henne från mig, För hon verkar tro att jag ska smitta hennes hund. Hunden älskar mig för när min kille går ut med honoim går jag med ibland- & vem lyder han?
Som fd hundägare svarar jag att ägaren måste få avgöra vem han/hon har förtroende för när det gäller ansvaret för hunden. Jag hade nog också ifrågasatt om den jag gett i uppdrag och antagligen betalat för att gå ut med min hund hade lämnat över det till en annan person. Sedan kan man ju ifrågasätta hur hun uttryckte sig till dig. Men jag hade också varit jävligt grinig i ansvarsfrågan.
Jag arbetar som läkarsekreterare, vilket innebär att jag skriver patientjournaler bl a. Jag har mer och mer börjat reagera över hur läkarna dikterar när de har haft en patient med funktionshinder inne på rummet, speciellt när de pratar om kvinnor med utvecklingsstörning (ja, faktiskt!). Ofta när de pratar om en vuxen kvinna (myndig, över 18 år) så pratar de om "flickan"! Jag blir urförbannad på sånt, men jag vet inte om jag ska "läxa upp" mina doktorer, så att de så att säga tänker rätt... Det jag gör i dagsläget är att jag faktiskt ändrar till det som jag tycker att det ska stå (är man myndig är man väl man respektive kvinna och inte flicka eller pojke??). Däremot gör de flesta läkarna rätt, när de träffar en patient som använder rullstol: De säger "rullstolsburen" och inte "rullstolsbunden"! Rätt ska vara rätt ju!
Vad sägs om att du frågar läkarna om de verkligen vill att det ska stå "flickan"? Det kanske får dem att tänka efter ...
jo, attityden är ju ett stort problem. Jag har läst mina journaler och ibland funderar jag på om läkarna verkligen är medvetna om att andra kommer läsa det dem skriver. En läkare skrev i min journal att sambon satte sig på patientens plats. Det var väl inte konstigt eftersom jag satt i rullstolen och han satte sig på den enda lediga stol som fanns... hade detta någon betydelse för min sjukdom, tror knappast det... men tydligen var det viktigt. Efter att dem fått info om att jag fått sprutfobiterapi på psyk så ändrades sättet att skriva, man ser det tydligt. Från att dem har skrivit mest om hur och var jag har ont så ligger tyngdpunkten på hur sambon agerar och säger, om jag talar sanning. Bla så ifrågasätts hurvida jag slutfört fobibehandlingen eller inte, läkaren tyckte inte jag kunde redogöra för den, och hurvida jag satt i rullstol vid läkarbesöket innan det jag var på. Där skrev läkaren jag träffade inget om det så den nya läkaren drog slutsatsen att jag en vecka innan inte satt i rullstol men sa till honom att jag hade gjort det någon månad... Så helt klart så kan det bli väldigt knas. Nu står det mer om min rullstol och att jag spelat rullstolsbasket (det borde stå rulsltolsinnebandy men läkarna vet nog inte vad som är vad) än villka symom jag berättar om eller vad dem hittar.
jo, dem verkar inte gilla att man har andra med sig. Skulle boka tid nu för sjukskrivning och dem frågade flera gånger om jag ska ha mitt ombud med mig eller inte för att kunna skriva det i anteckningarna till läkaren. Det ska dem skita i. Vet inte om min vårdcentral är ett bottennapp, men mitt ombud har försökt att få läkartid dit hon kan följa med mig och prata med läkaren men det går inte. Dem har aldrig tider när hon kunde. Ingen smidighet så hon ringde chefen och påpekade detta. Då fick hon en föreläsning om att man kanske inte får tider om man har en attityd eller är för jobbig. Det sa han rakt ut till henne som jobbat inom vården hela sitt yrkesliv, men med tanke på att chefen har den attityden så är det inte konstigt att resten av personalen har det. Har man något funktionshiner som gör att dem kan trycka ner en så görs ofta det. Jag har fåt redogöra för massa saker över telefon för att ens få prata om jag får komma dit eller inte. Gick ett tag på en medicin som gjorde att jag sov länge och var skittrött på mornarna. För att boka läkartid är man tvugen att ringa mellan 8-9, annars är tiderna slut. Jag försökte i 2 veckor men vaknade inte när klockan ringde och sen när jag väl kom fram så hade dem inga tider. Så jag mailade istället... oj det borde jag inte gjort. Inom 1 timme ringde en sköterska och var jättearg. Blev utskälld och fick förklarat att man kan minsann inte maila och be dem ringa upp och boka tider. Vill man ha tider så ska man ringa på morgonen, är det inte akut så måste man ringa mellan 8-9 måndagar. Allt som inte är öroninflamation räknas inte som akut. Visst att dem drar in på mycket, men att vara lite trevlig och förstående kostar väl inte pengar? Kan tillägga att alla bra läkare som jobbat där har slutat eller blivit sparkade, dem är oftast hyrläkare. Så på min vårdcentral handlar det nog mycket om ett problem med ledningen och arbetsmiljön.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh