Är det normalt med minskade hungerkänslor när man är tetraplegiker? Nu för tiden kan det gå en hel dag utan att jag behöver äta. Jag är ganska trött på att nästan aldrig vara hungrig.
Nej, det är vl inte typiskt, men visst m,an får ju minskad hunger och näringsbehov när man inte kan röra på sej lika mycket. Men för att återfå viss hunger så måste du äta även om du inte känner dej hungrig, annars blir det en ond cirkel av trötthet osv.
Som sunshine skriver så måste man äta lite även om man inte är hungrig. Jag har tidigare känt likadant. Men då berodde det inte på att jag inte just då rörde mig mindre utan jag mådde inte så bra. Men magen och i o för sig hela resten av kroppen behöver ju sin näring trots allt ändå. Fast inte i samma mängd som jag behövde tidigare när jag gick mer än vad jag gör idag. Så som sagt det har nog inget med att göra att du är tetraplegiker!
Tänk om man hade den problematiken . Jag är tetra och hungrig mest hela tiden. Tyvärr syns det också.
Till sidans topp
Jag håller som endel vet på att utredas, har varit sjuk sen i julas, med spasmer, balansproblem, svåra smärtor osv. Reumatiskt är det inte och nu väntar jag på att få göra MR och neurofysiologisk utredning. Fick reda på att för den utredningen är väntetiden 4-5 månader. Jag har sedan mars försökt att få hjälp av sjukgymnast och arbetsterapeut men får ingen hjälp alls. Sjukgymnasten är rädd att jag kan ha någon muskelsjukdom eller liknande där träning förvärrar, inte ens rörelseprogram eller balansträning får jag. Arbetsterapeuten ger mig inga hjälpmedel, trots att jag knappt kan gå mer än 200m en bra dag och faller ofta. Dem är rädda att om jag får hjälpmedel så kommer jag inte att röra på mig som jag tvingas att göra nu. Själv känner jag att när jag tvingas gå och släpa mig fram så sliter jag massa på kroppen i onödan. Det jag undrar är OM det är någon muskelsjukdom jag har "farligt" är det att inte träna, och då menar jag inte gym och sådant utan bara att röra lite på sig. Hålla leder och muskler igång, stretching osv. Känner att jag gärna skulle vilja få hjälp med stretching och balansövningar för att bibehålla dem funktioner jag har kvar. För som det är nu sliter jag ändå ut mig med att gå och städa och allt sånt som man måste. Borde det inte då vara bättre att få ett lättare program att göra hemma? 5 månader av detta helvete utan hjälp orkar jag inte, vill ha argument så jag kan ta en fajt till med sjukgymnasten
Enl. de sjukgymnaster så kan nästan alla klara vattengympa, då är motståndet lagom och det är svårt att överträna i vatten. Sen ska man inte göra någon rörelse som gör ont, det är risk för både överansträngning och muskelinflammationer. Tror att det är farligare och större risk om du ramlar hela tiden, du borde ju i alla fall få en rollator för balansproblemen, det kan inte skada något.
Verkar ju solkart att du behöver en rullstol. Låter som de inte bryr sig och vill slippa göra något. Jag ramlade också ofta när jag fortfarande kunde gå korta sträckor. Det gör ont och är inte bra för självförtroendet.
Vet ej om mitt svar är till nyttigt....Jag är ju född med en cp-skada.....utvecklade ju hela tiden till det bättre och kunde fr o med 12-ålder klarar mig helt själv i gåendet men hade fortsatt svårigheter när det är teräng el trappor men dessa kan jag ju undviker om jag känner till de områåder jag befinner mig i. Men denna period blev kort. Jag var mycket aktivitv med olika sporter tex fotboll, innebandy o bordtennis....Var med på SM för döva i Innebandy i många år. Så i 20 ålder spec efter 25 årt blevb det allt svårare att gå utomhus, Men jag var blind o bara kämpar kämpar...kom på egna metoder för att överleva vardagslivet....men fick skäll av chefen fört att jag hakade ner på rumpan på trappona när jag skulle gå hem för dagen. Chefen ville att jagh skulle be om hjälp av mina arbetskamraterna. sen sistaa tiden gicck jag längs husväggar fötr kunna komma med bussen hem fr jobbet. får fnatt så fort jag hamnsr på ett öppet utan väggar jämt ångest o streassigf nmär jag ska gå utomhus En dag såg chefen hur dert var för mig så han tvinghade mig att åka färdtjänst.....två månader tvinghade han mig att sjukskriva mig pga utmattningsdeppression för att re ut där med hjälpmdel. Nu mår jag mt bra med att använda hjälpmdel Vas jag menade är att dy ska kanske akta dig för att kämp så mkt så kroppen kanske kör slut pga all stressig pga kroppen ej fungerar som det ska. Ibörjan hade jag bara rollator med spec handtag men idag har jag mer krasmp i vdmysklerna så jag använder mest el moped el manuell rullstil men mår jhättebra i själen nu Svårt att förklara.....hoppas sdu förstår vad jag sydtade på? Givetvis tog det långt tid för iomgivning och mig själv att acceopytera hjälpmedel men idag ar de vanat med at jag ej längre kabn gå själv utan stöd. Jag blie sämre ändå idag men teränar ändå stenhård hos sjukgymn tex springa på 5 km /h i ett löpband i 20 min medan sjukgymhn står bakom mig o hjälper med balamsen,,,,,efterår övningar på britsen. Vikrig fö migf att ej fgå upp i vikten. Svårt att säga om träninggen gör till nytta för mig men jsg vill hålla mig i form
Var på vårdcentralen igår hos astmasköterskan för att kolla om jag har astma eftersom jag hostar en del. Men någon astma hade jag inte. Men han sa att lungorna var inte direkt bra. Och de beror på att jag har haft slangar i dom vid mina skolios operationer. Så han tyckte jag skulle börja med lungträning. För jag kan bara andas in lite luft och andas ut lite luft. Och de kan göra att jag ofta är trött och har ont i huvudet på morgonen. Är de någon här som tränar sina lungor?? Hur gör man???
Vad snälla dom e på din vårdcentral, dom talar om för dej vad du skall göra men inte hur. Inte så begåvat. Du behöver en apparat som ger ett motstånd varje gång du blåser ut. Men en sån fr man nog bara låna skulle jag tro. Gjorde du inte såndan träning inför dina scolios operationer?
jag vet några i min närmaste omgivning som har problem med lungorna och dom har en vattenflaska i plast med en slang ner i som dom blåser i. Vet ej om det har med någon speciell träning så att göra. Men det underlättar andningen för dom
den är halvfylld med vatten.
Tror du har använt en PEP-mask, som är just en sådan som ger dig motstånd när du andas. Det är egentligen samma effekt som att blåsa i flaskan med vatten, så det kan du börja med en gång med. Men, du kanske borde få komma till en andningsspecialist. Om du har ont i huvudet på morgonen är det ett tecken på att du ej ventilerar dig tillräckligt under natten, kanske har du sömnapné också. Kolla under panelen här, där finns folk från Nationellt respirationscenter. Fråga dem om ytterligare råd.
Börja sjunga! Det är både roligt, ger energi och är bra för lungorna! Finns mycket bra sångövningar att göra, även talövningar, andnigsövningar mm. Börja i en kör vet jag! Då kommer du ut också och träffar nytt kul folk!
Jag hade sjungit i kör i säkert femton år innan jag skadade mig. Nu har jag slutat, just därför att lungorna inte längre pallar med. Bukmuskulaturen är helt borta, så det är svårt att sjunga så det bär. Trist men så är det.
Spelade flöjt när jag var yngre. Till mina läkares stora glädje...
Wow, funkade det bra? Hur kom det sig att du slutade?
Dels var det tidsbrist, men dels blev mina armar svagare plus att flera fingrar "dog". Så det blev svårt att hålla i flöjten. Men, tar fram den när jag är förkyld och hostig för det hjälper verkligen att få upp slemmet efter en melodi.
Jo, glömde säga att vissa del som hostteknik i brochyren kanske du inte har så stor användning för..
Tja hon skrev ju också att hon hostar en del. Förbättrad hostteknik har hjälpt mig mycket. Det där med morgonbesvären tyder på att du kanske skulle ha ventilator eller något om natten? Antagligen hade du ventilator eller respirator efter operationen du skrev om.
En ventilator är en smart respirator (eller är det tvärtom?). Alltså en apparat som puffar in luft i dig via en mask. Många använder dem enbart på natten, andra dygnet runt.
Hur ser en ventilator ut? Vart får man en sådan? Den kanske kan göra så jag slipper huvudvärk på morgonen.
Fast jag fick göra mätningen hemma, så det är nog lite olika. En ventilator är väl stor som... hmm... halv skrivare kanske...
Har gjort en hemma men då blev den inte rätt inställd, så de sista gångerna har jag legat på sjukhus, är jobbigt men bättre än att göra om flera gånger hemma. Min är nästan stor som en kombiskrivare, ca 40*35 cm och 20 hög.
Min som jag har fått är liten o söt. http://80.80.24.87/r11x.asp?linkinfo=10124&include=00000 Håller på att vänja mig vid den m blir allt som oftast fylld m luft i magen istället för lungorna , inte behagligt alls.
Nån mer som inte gillar kyla? Den tar kol på mig. Både gäner, ben & fötter! Fryser aldrig om överkroppen & det spelar ingen roll hur mycket jag tar på mig & den kyliga tiden har nu kommit! Kram till alla!
Och med BÅDE rödtjut och värmedynan blir du dessutom pigg som en duracellkanin
Dricker ej alkohol 6 skyddar alltid mitt huvud
Ingefära! Helst ska det va färsk, men annan går också bra. Blanda med varmt vatten, ta en klick honung i, gott!!! Och ingefäran förbättrar blodcirkulationen och gör att man känner sig varm och mjuk i kroppen iaf en stund efter att man druckit...
Vilka bar tips ni kommer med! Ska göra vad jag kan! Om jag hittar färsk ingefära! Men honyngsvatten gär väl lika bra?
Jag kör faktiskt med den där kryddan på burk, jag har i ganska mycket faktiskt. Smaka av och ta så mycket du vill för det är ju ganska starkt som sagt... Man får röra ganska ordentligt om man har torr krydda för att det inte ska smaka "grynigt".
ska göra det! ska försöka nu i veckan
. Använd långkalsonger, undertröja och strumpor som är gjorda av ylle/ull. Antingen 100% ull, eller blandat med silke. Konstfiber (nylon) är värdelöst. . Redigerat 2007-10-24 16:27
Men man kan ju inte vara naken, eller hur? Och därför är det väl bättre att klä sig i tunna ylleplagg som värmer på riktigt, än flera korviga lager kläder som ändå aldrig värmer lika bra.
Tunna ylleplagg och alla andra plagg som sitter tajt mot kroppen gör det i princip ömöjligt att flytta ben eller armar alls, kan inte ens flytta fötterna på fotstöden då, så vanliga byxor och tröjor och sen får man hålla vårmen med typ lätta dunjackor och fleaceplädar. Är det riktigt kallt så får det bli "åkpåse" där kan man röra benen inuti och slipper bli helt orörlig. Fungerar hyfsat för mig, det hade aldrig fungerat med kläder som hindrar rörelseförmågan, om yllekläder ska fungera ska de ju sitta rätt tajt, som långkalsingar t. ex, funkar inte heller.
Tyvärr så är det så... vetevärmare i knät brukar jag köra med. Värst är att köra permon, jag blir så mkt svagare när det är kallt...
Fotstödsplattan på permobilen är i sig är väldigt stålkall och kylande när man är ute. Jag har märkt att det i alla fall tar något längre tid innan fötterna blir kalla om jag har en liten platta på fotstödet (en tygklädd liggunderlagsbit).
Jag hade oxå bekymmer m att fotplattan blev kall på vintern o jättevarm på sommaren på min permo Men de fixade det på hmc o klistrade dit ngt på fotplattan som var svart o mjukt o blir vare sig kallt eller varmt nu
De senaste veckorna har jag haft problem med illamående. Jag mår illa innan jag äter och efter att jag ätit samt på kvällen. Kan det vara någon medicin som orsakar detta eller kan det vara något annat? Jag äter lite allt möjligt i medicinväg, men har ingen ny medicin förutom möjligen baklofen som jag började med för ett par veckor sedan. Jag tror det är något annat, jag vet bara inte vad det skulle kunna vara.
Det kan vara Baclofenen som gör att du mår illa.
Kolla om det är magkatarr.
De mediciner det skulle kunna vara är nog baklofen, anafranil eller mina megasmärtstillande tabletter (jag skriver inte ut namnet här för jag skäms som fan över att behöva äta skiten). Förutom det så äter jag just primperan mot illamående, säkert 6-8 tabletter om dan.
Ok, då vet jag. Har sett namnet här förrut men visste inte vad den var bra mot. Sen ska du INTE skämmas för dina värktabletter. Varför gör du det?? Jag käkar Tiparol som smågodis en del dagar.. Visst, det är inte särskilt kul men dom hjälper. Hellre det än att ha ont....
Ja, saken är den att jag käkar metadon. Samma skit man ger heroinister för att de ska hålla sig ifrån att punda. Fast jag äter den naturligtvis av den anledningen att den är kraftigt smärtstillande. Jag förstår dock inte varför pundare käkar den, man blir inte ett dugg rolig av dom, bara smärtlindrad. Så nu vet ni det.
Jag äter minst 4 Citodon per dag för att kunna fungera så bra som möjligt. Är inget att skämmas för, hellre det än att ha olidliga toppar av smärta som i sin typ gör att man spänner sig och får ännu mer ont på andra ställen än där man normalt har ont. Får inte heller äta Treo och liknande piller för ofta (de är farliga om man ta dem alltid) men är det riktigt jäkligt brukar en Treo och en Citodon vara bra. de har inte samma verksamma ämne och är ok att blanda om man inte gör det hela tiden. Offa, varför skäms du för att du tar Metadon, det är medicin man ger det till morfinister för att de ska slippa de värsta utsättningssymtomen och inte åka dit igen. Morfinister får bl.a. en fruktansvärd muskelvärk när de lägger av, och även morfin är en fantastisk medicin, är inte knark förren man missbrukar det. Tänk om vi inte fick ge döende i cancer och liknande sjukdomar morfin bara för att det är en drog, det är i första hand medicin.
Ja, jag antar att du har rätt. Det är bara det att varje gång jag ska hämta ut medicinen så tittar apotekaren konstigt på mig. Frågar ibland om det är för smärta, det borde väl stå i apoteksloggen vad jag tar och varför. Det är inget roligt ibland.
Treo och liknande med den aktiva ingeriensen som inte jag heller kan stava till, hjälper inte. Paracetamol hjälper något, annars så är det rödvin som gäller. hjälper något faktiskt och är inte ett dugg farligare än en massa olika värktabletter.
Eftersom jag fick en columm fraktur (lårbensfratur)för 5 v sedan så äter jag dexofen, har aldrig ätit så starka medel innan Fick även morfin var 3 :dje timme på sjukhuset + 100 mg dexofen var 6:e timme Jag mådde lite illa i början men nu när jag "bara" äter 50 mg dexofen 4 ggr / dag mår jag bättre Man ska absolut inte skämmas för att man behöver smärtstillande, för har man smärta så är det outhärdligt
Hej ni alla på FH.se Mitt namn är Lars och läser just nu Hälsopedagogik som ingår i min elevassistentutbildning. Jag har en uppgift som jag tänkte höra med Er om Ni kunde hjälpa mig lite. Har två stycken frågor, och väljer Ni att bidra med Era synpunkter och erfarenheter vore det toppen om Ni även skrev ner vilken typ av funktionshinder Ni har. Första frågan: Vad är det som påverkar Er hälsa, alltså vilka faktorer spelar roll för att Ni ska må bra? Här kommer även saker som livskvalitet och handlingsmönster in. Andra frågan: Finns det olika värderingar mellan funktionshindrade människor och icke funktionshindrade människor tror Ni? I så fall vilka tror Ni? Ni får gärna skriva Era svar i denna tråd, eller skicka dem till min e-post. Antar att den visas här, eller så finns den på min profil. Tack på förhand för Er medverkan och jag hoppas att få höra ifrån Er Mvh Lars
"Vad är det som påverkar Er hälsa, alltså vilka faktorer spelar roll för att Ni ska må bra? Jag har en lättare cp-skada och den påverkar ju såklart min kropp, liksom sinnesstämning, värme&kyla, hur mycket jag rört mig på ett tag mm (men det gäller väl för typ alla...). Jag är en person som gillar att vara aktiv och blir pigg och får massor av energi och inspiration av fysik träning, men jag är samtidigt bekväm av mig, är en sån som inte gärna tar med mig mer än nödvändigt när jag ska iväg någonstans och jag tycker det är viktigast att kläder och skor är riktigt bekväma annars köper jag dem inte hur snygga de än är (fastän jag är tjej, haha!). Till saken kanske hör att jag har oerhört känslig hud och lätt får klåda speciellt av vissa material, samt att jag går bättre i vissa skor. "Finns det olika värderingar mellan funktionshindrade människor och icke funktionshindrade människor tror Ni? I så fall vilka tror Ni? Jo, det märks sååå tydligt när man läser på denna sajten, och annars också. Många funkisar verkar ju tro att de är gjorda av glas och att de ska dö om de anstränger sig lite extra. "Jag tänker aldrig jobba mer än några timmar i veckan, jag vill ju faktiskt orka umgås med mina vänner och göra andra saker också"... Som om ickefunktionshindrade heltidsarbetande automatiskt skulle vara latjopigga efter varje arbetsdag och göra tusen grejor varje kväll? Det finns ju många som har väldigt dålig kroppslig hälsa p g a olika fh eller sjukdomar, och dom kan ju inte jag tala för. Men vad jag menar är att många är rädda för att bli sämre och orora sig för mycker, och oron i sig gör ju att man spänner sig och blir trött. Sen är det alla kraven som man har på sig från alla håll. Man ska vara snabb och felfri och kunna allt. Jag vet själv hur det är att gå omkring och vara livrädd för att misslyckas, jag hade en chef en gång som var på mig för minsta lilla och absolut inte trodde att jag skulle klara något så jag fick hela tiden bevisa att jag kunde och nervositeten för att klumpa mig höll på att knäcka mig. Hade jag inte bytt arbete när jag gjorde det, så hade jag förmodligen varit helt utbränd idag Vet inte om jag uppfattade frågan rätt eller om du fick de svar du var ute efter men jag försökte iaf...
Fattar inte riktigt vad du menar men jag svarar utifrån hur jag förstått dina frågor. 1. Det som påverkar min hälsa är troligen samma som påverkar de flesta andras, dvs. vädret, sociala situationer (klart man mår bättre när kärleken blommar än när man är redo att kasta ut mannen), att jobbet fungerar bra och att man inte är stressad. Pratar man rent funktionshindermässigt så är det viktigt att man har bra och fungerande hjälpmedel, att behöva sitta illa och få sittsår påverkar onekligen ens hälsa negativt. 2. Här fattade jag inte riktigt, alla människor har olika värderingar. Alla färgade från Alabama som bor i Malmö har inte samma värderingar, inte heller har funktionshindrade samma värderingar som vare sig andra funktionshindrade eller icke funktionshindrade. Så svaret måste bli, visst har vi olika värderingar men de beror troligen inte på funktionshinder utan på just våra personliga värderingar och upplevelser.
Kul att komma till jobbet på måndagen å se era svar, tack De ni har skrivit är jättebra, får ursäkta om det var lite svårformulerat, men jag skyller på min lärare som har skrivit frågorna
Jag har en ren smärtdiagnos (srs) och det påverkar min hälsa både positivt och negativt. Jag är aktiv i en handikappförening och där får jag mycke positiv energi men sen kan jag inte göra vad jag vill för 1 dag borta betyder 2 dagar vila o s v men det är något man lär sej. Jag har levt med min smärta i 20 år efter en arbetsskada, men först för ca 10 år sen gick jag hos sjukgymnast om kroppshållning och en smärtpsykolog som sa något jag lever efter så gott det går hon sa: Du har väl lika ont att ligga hemma och ha tråkigt som att t ex gå på bio och ha roligt och det fastnade hos mej jag försöker göra sånt som är roligt och det påverkar ju hälsan sen finns det dagar då det är jätte svårt attkomma upp ur sängen då blir det motigt och då mår man sämre. Värderingarna hade jag troligtvis haft även om jag inte haft mitt funktionshinder för jag tror inte värderingarna har med funktionshinder eller inte att göra. Vill du veta mer om min srs diagnos gå in på http://www.neuroguiden.se
Hej! Någon som vet hur man kan kateterisera sig själv när man är kille och bara har en hand? Har habiliteringen insatta på det här, frågat runt på mässor, coloplast, Lofric mm. men ingen vet något eller någon som gör det. Ett viktigt moment för att jobba på självständigheten. Vet ni eller vet ni någon som kan, hör av er! Här eller på min mail. Maria
Är det någon här som äter baklofen mot spactisitet? Jag har nyss börjat och undrar lite vad man kan förvänta sig av medicinen. Jag känner mig ganska tung i huvudet.
Har tidigare käkat den men slutade efter 3 mån. Märkade ej ngn bättring av spända musklerna. Var trött o orkade ingenting men svårt att säga om det är pga medicinen eller pga jag mådde dåligt av utmaningsdeppression ( för 3 år sedan i 2 mån pga föörändringen med benen). Men ville ej käka mediciner. Jag får nu botox istället. Botox ges lokal alltså på just den muskel som skaa behandlas. Så övrig kroppen påverkas ej. Känns jätte bra så här.
Här står det lite om Baklofen. http://www.fass.se/LIF/produktfakta/artikel_produkt.jsp?NplID=19861107000083&DocTypeID=7&UserTypeID=2
Tyvärr är det en biverkning av de tabletterna; baklofen, stezolid etc, att man blir trött. Det finns ju sån här pump som man opererar in, någon som vet hur den funkar? Spasticitet är ju också en energitjuv som gör att man också blir trött...
Jag har käkat baklofen sedan år 2001. Jag tar den till natten då har svårt att sova pga mycket spastsitet i benen. jag kör med tabletter 1 på kvällen 25mg funkar för mej.var har du mest problem i armar,ben eller hela kroppen`?
Det är värst med höftböjarna och buken. Har en del problem med vaderna också.
Jag tar Baklofen 3x30mg, men tror inte att jag blir mycket tröttare av den. Äter precis som Atetos antidepp så det är lite svårt att bedöma vad som beror på vad. Vad jag verkligen har märkt skillnad på är hur jämnt fördelat över dygnet jag tar den. Är jag duktig och tar medicinen var 8:de timme (plus minus nån timme) så håller sig stelheten borta ganska bra. Tar jag inte Baklofen kan man tro att likstelheten har börjat...
Var kille pa 3 har atit den i snart ett ar vi har inte markt sa mycket skillnad, nar vi hojt dosen sa har vi haft tillfallig forbattring. Han har dock svar spasticitet och kampa mot och ater aven iktorivil (en ep medicin) inte for ep utan for att fa slappna av av iktorivilen har vi markt bast resultat. Han kampar mot kraftig spasticitet i armar ben och rygg och ar nastintill alltid fruktansvart stel.
Tänkte höra om det är någon som har erfarenhet av Aredia behandling? Fördelar och nackdelar(biverkningar)?
Just själva Arediabehandlingen är endast för barn med OI. Men det finns andra former av mediciner med bisfosfonater som fungerar för vuxna. Jag får en medicin som heter Zometa intravenöst två gg/år.
Hej!Man vill sätta in Aredia behandling på min 13-åriga dotter (har dock ej OI) eftersom man har konstaterat uttalad benskörhet efter ett lårbens brott. Känner du av några biverkningar av Zometa?
Har inte haft några biverkningar alls!
Hur gör ni som sitter i rulle, och inte kommer intill?
Jag satt på en hög kontorsstol när jag kollades för några år sen. Skitläskigt... Kändes lite vingligt. Vet inte om någon mottagning har lämpligare utrustning. Annars kanske de kan undersöka med ultraljud?
I Helsingborg funkar det att sänka deras mammografibord och om Bamse eller assistent håller i mig kan jag luta mig tillräckligt långt fram. Jobbigast är att få fram armarna så långt som behövs för att de ska se lymfkörtlarna. Första gången jag var där bad en systeryster mig vänligt men bestämt att ställa mig upp... Suck, visst har vi alla rullstolar för att vi inte orkar gå, eller. Hon blev högst förvånad när jag förklarade att jag satt i rullstolen för att jag inte kunde gå eller stå.
Skulle aldrig klara det med min svankigt stelopererade rygg. Vi får se...Just nu är det inte aktuellt för mig.
Jag är kort kan inte stå eller gå, jag kommer få så stora problem när jag blir kallad. Fast jag bor ju i v-götalands län, så sannolikheten att jag blir kallad i brådrasket är inte så stor.
Om man kan sitta på en vanlig stol blir det nog inga problem.
Har man kort bål så kan det fortfarande vara ett problem.
Om man har bra balans är det nog inga problem, de har ju höj och sänkbara pallar. Är värre för oss som inte kan flytta över till dem eller sitta på dem.
Hmm, en annan når ju inte ner till golvet med fötterna, så då har man inte det stödet och därför dödens svårt att hålla balansen.
Jag upptäckte en knöl i bröstet förra året och gjorde mammografi. Först testade vi med den vanliga apparaten, men det gick inte så jag fick ligga på en brits istället och göra ultraljud. De gjorde en biopsi, men som tur var är knölen ofarlig. Som sagt, ultraljud är en utmärkt lösning för oss som inte kan göra på 'vanligt vis'. Supergulliga var de också, här i Halmstad. Men däremot undrar jag hur ni brukar göra för att undersöka era bröst (ni som liksom jag inte har någon rörlighet i armarna)? Det är ju en viktig sak att göra, men inte så lätt att be om hjälp för. Jag bad min man först, men han klämde naturligtvis inte på "rätt" sätt så jag bad en assistent sen som har jobbat här länge.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
