I Nerikes Allehanda har publiserats en serie artiklar om (vissa) privata assistansbolag - den nya tidens hästhandlare. http://www.na.se/artikel.asp?intId=1173828 Företag som beter sig som dessa riskerar att inte bara gräva sin egen grav utan också ta hela assistansreformen med sig i fallet.
Tänkte precis starta en tråd om artikelserien, men du hann före . Det är lite skrämmande hur vissa aktörer i branschen beter sig. Fast jag är inte förvånad. Redigerat 2007-06-13 21:39
Usch, läste precis artikeln!! De står ju för ALLT som jag ÄR emot. Tack och lov att jag själv inte har det assistansföretaget det i atrikeln handlade om, jag blir "äcklad" av det sättet som de "bakvägen" verkar bedriva assistansen på. Men, DE får sin dag de med!!!
Till sidans topp
Har hört en del om aiai, låter bra, med som alltid är jag lite skeptisk! Är det någon av er här som använder det? Vad vet ni? bra/dåligt? Vad fyller den egentligen för fuktion? När börjar dom "påriktigt"?
Hallå Evelina (och alla andra)! Jag är projektledare på Aiai och jag kan förhoppningsvis ge dej svar på alla dina frågor. Aiai är, som du kanske misstänkte, inte helt klart än. Vi är dock fyra brukare (plus tillhörande assistenter) som kör det i skarpt läge idag. Man kan kalla det nåt slags betatest. Vi är fyra stycken med vitt skillda bakgrunder. Någon är datorvan - en annan är nybörjare. Någon har mycket assistans - en annan lite. Någon har regelbundet schema och andra inte. En är blind etc... ja, du fattar. Ganska skilda mänskor och behov (som alltid). Som sagt - det dyker upp mycket frågor - och jag besvarar dem gärna här! Vad fyller Aiai för funktion? Aiai är till för oss som har personlig assistans och för oss som vill göra den administrativa situationen lite smidigare. Aiai hjälper till med rekrytering. En assistentpool och jobbsökarbank är under uppbyggnad. Den är dels till för (blivande) assistenter som söker jobb eller någon som vill jobba lite extra som timpersonal. Aiai hjälper till med schemaläggning. För oss som har oregelbundet schema så kan det vara knivigt att få ihop ett vettigt schema. Aiai hjälper mej med att innan varje schemaperiod automatiskt fråga mina assistenter om vilka pass som fungerar bäst för dem och sedan föreslå ett schema för mej som passar oss så bra som möjligt. För andra som har ett rullande schema blir schemaläggningen ännu smidigare. Dessutom kolllar Aiai så att ditt schema följer ditt kollektivavtal och är korrekt enligt ATL (Jessma är hjärnan bakom allt detta!). Aiai hjälper till med tidrapportering. Tidigare hade jag problem med tidrapporter som fylldes i fel och som ibland glömdes av (ouppfostrade assistenter?). Kanske pga att jag ofta var på ett ställe då mina assistenter slutade sitt pass och tidrapporten på ett annat. Nu när assistenten kikar på sin tidrapport är den redan ifylld som om att han/hon jobbat den tiden som han/hon varit schemalagd. Om man vill korrigera sin tidrapport är det enkelt gjort. Man KAN inte göra fel med OB. Assistenten kan fylla i sin tidrapport från vilken dator som helst då inget speciellt behöver installeras i förväg. Assistenten kan t.o.m. fixa sin tidrapport via sin mobiltelefon! Aiai hjälper till med löneuträkning. För oss som är egna arbetsgivare blir arbetet med att räkna ut lönen mycket enklare. I korta drag behöver man bara kontrollera så att tidrapporterna är vettiga. Aiai fixar resten. Skickar ut lönespecifikationer till alla assistenter via mejl och/eller SMS. Fyller i papprena till Försäkringskassan och tar hand om skattedeklarationen. För de som "tillhör" en assistanssamordnare märker du som brukare ingen större skillnad... förutom en gladare och mindre gråhårig löneansvarig hos samordnaren då förstås. ...och att du får en rapport över ditt ekonomiska läge (om du inte redan får det idag?). Aiai hjälper till med kommunikation. Aiai håller koll på adresser och telefonnummer. Aiai skickar ut påminnelser när så behövs och man kan skicka (gratis) SMS till sina assistenter genom Aiai. Om du har en glömsk assistent så kan du ordna så att han/hon blir påmind X antal timmar innan ni ska träffas. Aiai är tillgängligt. Det spelar ingen roll om du har lite datorvana. Det spelar ingen roll om du är synsvag eller blind. Det spelar ingen roll om du har Mac eller PC. Aiai funkar helt enkelt. Jag har märkt att jag tänker mindre på administrationen nuförtiden. Assistenterna har fått ett större inflytande på sitt schema - och det tycker både de och jag är en bra grej. Schemat fixar sej liksom av sej själv. Aiai är till för alla och hjälper alla inblandade. Inte bara du som brukare kan slappna av - utan även assistenterna (och assistentsamordnaren om nu någon sådan finns med i bilden). Dessutom är Aiai och FH.se lite kära i varandra (vad det innebär får man se senare!). Jag är ju ganska partisk, men jag tycker att Aiai blir tokgrymt! ...för att inte tala om hur mycket tid och pengar man sparar... När drar Aiai igång "på riktigt"? Jag missar en hel del sommar-sol så att det ska ta så kort tid som möjligt. Då det hela skötts på en minimal budget har vi haft ganska få som jobbat med det. (Apropå fonder och bidrag - alla tips mottages tacksamt! En ekonomisk skjuts skulle göra att Aiai kommer ut snabbare!) Jag vill inte säga nåt datum som jag senare får sota för - men jag skulle gissa att det fortfarande är ganska skönt väder då Aiai lanseras. Fråga på! Jag svarar på allt jag kan!
Ja, jag är ju lite inblandad i projektet och kan säga att jag redan vid första genomgången av applikationen blev väldigt imponerad, trots att den då inte alls var så utbyggd som idag. Detta var något jag själv hade sökt, eller funderat på att bygga. Tilläggas ska väl (Errkki?) att det ska vara relativt billigt att använda tjänsten. Att det ska löna sig stort att välja aiai framför en ass-anordnare om det nu bara är administrationen som man vill ha hjälp med.
Aiai och fh är kanske lite småkära i varandra... Jag vågar inte säga nåt exakt, men ska sparka på Errkki att han får svara.
Och idag får jag ändå göra schemat själv, slita mitt hår med tidrapporterna! Man tycker att man borde fått lite mer för tretton tusen i månaden om man jämför. Och gratis SMS också!!! Inte illa! precis som Evelina och DirtyDiana väntar jag med spänning!
Låter bra detta! Väntar med spänning på resultatet!
Lördag den 16 juni klockan: 10.00 -- 17.00 kommer Unga Rörelsehindrade Göteborgsklubben ha en heldag om personlig assistans och annan service. Vi träffas på Dalheimers hus i Göteborg. Vi kommer bl a tala om hur man klurar ut en bra annons, hur man intervjuar sökande - allt för att få de bästa assistenterna. Vi kommer också att prata om hur man handleder sina assistenter på bästa sätt och hur man löser problem som uppstår. Vi kommer att ha en eminent föredragshållare, känd för oss här på fh.se: Karin S. Du som är intresserad kan höra av dig på Göteborgsklubbens mejl: urg@telia.com. Eftersom våra medlemmar är upp till 30 år så prioriterar vi den ålderskategorin men om plats finns är även "överåriga" välkomna!
Får jag träffa dig då??
Det kan väl hända ..... Vi har även bjudit in Yngrenätet i DHRG så jag får väl ta dem som ursäkt och delta. Vi är redan nu en ganska stor grupp så vi vet att intresset och behovet är jättestort. Det finns ju också väldigt mycket att diskutera och bolla tankar om när det gäller assistans och annan service. Om intresse finns hade vi tänkt följa upp denna dagen med ett par tre kvällar i höst, där vi pratar om det vi inte hinner prata om nu.
Jaha, då börjar jag väl med upprop. Är MOON här??? Det ska bli kul, men har förstått att det är blandade funktionshinder och att jag inte skulle ta med för mycket om lagar och sådant utan mer praktiska saker. Håller på att lägga upp ett schema över dagen nu och sen ska jag få med så mycket som möjligt på 7 timmar.
Det är deltagare med rörelsehinder som deltar och alla har olika frågor rörande assistansen beroende på ålder och behov. Men vi har valt att lägga tygndpunkten på just det här att klura ut vad jag egentligen behöver lite assistan med för det är inte så himla lätt och vara arbetsledare när man för första gången bor själv - det är baske mig inte lätt när man bott själv 32 år heller. Och hur man formulerar sig både i annonsen och när man väl träffar de som kanske skall börja arbeta hus en. Detta kan man ju prata om precis hur mkt som helst!
Nu har vi haft vår heldag om assistans och jag vill tacka Karin för en jätteintressant dag! Vi var många, det var trångt, det var varmt och för några tog luften bokstavligen slut men det var en mycket givande dag där vi alla fick saker att tänka på och bära med hem. Vi var ett gäng i olika åldrar och med olika erfareneter av assistans. Några hade haft det i många år och var tom egna företagare andra hade just börjat fundera på att skaffa assistans. Men alla hade vi mycket att prata om och kunde ge varandra mkt i de grupparbeten som vi hade under dagen. Karin lotsade oss och fick oss att fundera på vilka behov vi har förutom de mest uppenbara, vilken typ av assistent vi vill ha och behöver och vad vi skall tänka på som arbetsledare. Karin talade också lite om de olika former som man kan ha assistans i och utforming av en annons och intervjusituationen. Vi hade nog kunnat sitta kvar hela veckan och tala om det här. Det finns så otroligt mkt som man kan diskutera och olika problem som skall lösas. Unga Rörelsehinderade Göteborgsklubben planerar att till hösten följa upp den här dagen med några möten under några kvällar. Är du intresserad, så hör av dig till vår mejladress: urg@telia.com
Tack själv för att jag fick hålla den här dagen hos er. Varje gång man pratar med ett nytt gäng lär man sig nya saker och träffar nya intressanta människor och det är alltid lika givande. Det roliga med att prata om det här är ju att det i princip finns lika många lösningar och svar som det finns frågor och att det som känns rätt och självklart i min assistans kan vara totalt fel för någon annan. Men nu är jag med hemma igen, trött efter en otroligt regnig resa hem, emellanåt såg vi knappt vägen. Tack och lov var det inte så mycket trafik, gubben väntade med kaffet på och nu ska jag krypa upp i soffan med en pizza.
Vad är rimligt att betala per mil till min assistent om hon tar sin privata bil? Jag hörde med kommunen, som min assistent är anställd igenom, de sa att de var ok att hon tog sin bil och att jag skulle betala 40 kr milen. Vad har era assistenter i milersättning om de tar sin bil i jobbet? Redigerat 2007-06-07 16:20
Jag bara tänker på den "valiga" milersättningen på 16 kronor (tror jag att det är) som är en rekommendation från skatteverket. Undrar varför kommunen föreslår 40 kronor?
Skattefri milersättning är 18 kr. Om man betalar ut mer är det en skattepliktig ersättning och assistenten får betala skatt på det.
Kommunerna själva brukar lämna 28 kr (tror jag att det är) där 18 kr är skattefritt som Karin säger och resten beskattas som lön. 40 kr låter väldigt mycket?!
vårt löneprogram säger 18 :- skattefri och 12:- skattepliktigt. Dvs 30:-/mil varav 12 ska beskattas
Som det är just nu så är jag påväg att kanske få reda på vad som är fel på mig. Träffade reumatolog idag som inte tror det är reumatiskt utan tycker det låter neurologiskt. Men i alla fall så är jag påväg åt rätt håll. Nu är min fråga om ledsagning/assistans. Jag har ju ingen diagnos än, men stora balansproblem, smärtan är nästan mitt minsta problem nuförtiden. Jag vill ogärna gå utomhus själv, dels för att balansen är så dålig och dels för att musklerna inte orkar så mycket. Är rädd för att ramla, som jag gjort inomhus. Så jag kör rullstol utomhus. Men musklerna i armarna är inte lika starka som innan, ofta så får sambon knuffa. Detta gör att jag inte klarar av att duscha, gå på toa osv. när jag är själv. Är så rädd att jag ska ramla eller inte komma upp igen. Så om jag får diagnos och dem säger att det är varaktigt så kan jag ju söka assistans, men undertiden? Måste man ha diagnos eller "räcker" det med läkarintyg på att det faktiskt är så som jag säger? Nu har jag turen att sambon är arbetslös, men i höst så har han sysselsättning. Känns så fruktansvärt att han ska behöva tacka nej till det pga. att jag inte klarar mig hemma själv. Om jag nu inte har turen att dem kommer på vad som är fel och kan åtgärda det.
Du behöver ingen specifik diagnos för att söka assistans, eller ledsagning eller annat liknande stöd heller för den delen. Man utreder dina behov som sådana...för att få assistans enligt LSS måste man dock bedömas ha stora och varaktiga funktionsnedsättningar...men om en läkare kan intyga det så spelar diagnosen i sig mindre roll.
Se till att du får träffa en neurolog, det låter ju som om det är något sådant. När jag läste ditt brev så "rös" jag, för det var som att läsa "om sig själv", så av hela mitt hjärta så hoppas jag du får personlig assistans. Ditt liv är ju utefter hur DU vill och behöver ha det. Jag ska tänka på dig och hålla tummarna! Kram
Tack för svaren, låter bra att jag inte måste ha en klar diagnos först. Känns bra att veta om jag blir sämre. Bara dem senste 3 månaderna har jag gått från att kunna stå på ett ben och blunda till att inte ens kunna stå med fötterna ihop och titta. Det kan ju ta flera månader innan man kommer fram till något vettigt. Problemet är väl just att det ska vara varaktigt och när ingen vet vad det är så kan dem knappast heller intyga att det är varaktigt. Väntar på vad reumatologen säger om 2 veckor, orkar inte bråka med vårdcentralen mer. Känns bara så knäckande att knappt kunna gå på toa och vara trygg. För 8 månader sedan så räknades jag som frisk. Sen vet jag att just få hjälp tar sin tid med alla träffar med försökringskassa och komun och sånt, så att börja kolla villka alternativ som finns om det är varaktigt känns smart. Jo, finns det någon man kan få hjälp av med att fylla i papper och allt sånt, eller får man sköta det själv? @anonym: tack för dem orden det värmer.
Bästa du! Tack själv för det du skrev, det är jag som är "den anonyme", så jag tackar för dina värmande ord. Det här med att få hjälp med ansökningar m.m, då undrar jag vart du bor?! Uppe i Stockholm finns Bosse Brukarstödscenter som bistår med det du skriver om, i Göteborg vet jag att dom har Lasse Brukarstödscenter. Så slå dem en signal, vart du nu än bor, och fråga dem hur de kan hjälpa dig. Jag ska tänka på dig och hoppas från mitt hjärta att det ordnar sig, det kommer det att göra ska du se... Nu håller jag "tummarna blå"..!!! Kram
Bor i östergötland, hittade något om brukarstöd på en mässa här för någon vecka. Men tyvärr så svarade dem inte på mina mail om en annan fråga. Får se om jag kan få tag i dem på telefontiderna. Annars ringer jag Bosse och frågar. Fick svar från komunen i alla fall, dem säger att det krävs läkarintyg och något utlåtande från arbetsterapeut för att fastställa funktionshindret. Får se vad arbetsterapeuten säger, har möte om 2 veckor. Sist så fick jag höra att jag skulle återkomma när jag fått diagnos. Dem har olika grupper beroende på vad man har för funktionshinder, så dem jag har pratat med har inte hand om neurologiska skador. Det jag och några läkare misstänker. Så känns som om jag är fast emellan där också. Kan det vara en ADL-utredning dem menar som "arbetsterapeutiskt utlåtande"?
Och vad jag har förstått så kan man fråga snällt om att få göra en sån? Eller är det läkares initsiativ på det med? Villken jungel detta är
Nej du kan själv ta kontakt med arbetsterapeuten på din vårdcentral och säga att du vill ha en ADL-utredning gjord...det kommer att frågas efter det när du gör assistansansökan så det är ju kanske lika bra att ta tag i det själv och inte vänta på doktorn, det tar kanske bara onödig tid.
Precis, en sån är ju aldrig fel att ha. Ska även plocka ut journalerna från första besöket hos sjukgymnasten där det står att jag då "bara" hade smärta men att balans mm var normal. Så kanske dem inser att det faktiskt blivit värre. Med en ADL gjord så snart som möjligt så kan man se förbättringar/försämringar. Allt ska ju vara på papper annar så tror inte läkare en.
Har lite fler frågor om assistans så jag forstätter i min gamla tråd. Jag har inte blivit bättre på detta halvår utan tvärt om. Vissa perioder när jag har skov är jag väldigt dålig. Orkar knappt vara uppe, orkar inte åka och handla mat, eller laga den. Så jag skiter helt enkelt i att äta. Har läst på lite om assistans, och som jag förstått det så ska man ha grundläggande behov 20 timmar för att det ska vara genom försäkringskassan. Om man inte har över 20 timmar är det "kört" att få hjälp då? Sen så ska mannen/sambon göra sin del. I vår familj så är han också sjuk med sin asperger och sina krampanfall. Pga. anfallen så går det inte att lita på att han kan ställa upp jämt, han får dem när som hellst och blir då ofta utslagen i ett halvt dygn. Den tiden måste jag klara mig helt själv. Han har svårigheter att göra uppgifter pga. sin asperger, man kan inte säga till honom att tex. städa köket det går bara inte. Så ska det göras måste jag göra det själv, eller säga till honom i detalj vad som ska göras. Och det är omöjligt. Själv har jag fortfarande inte fått hjälp med varesig ADL- utredning eller hjälpmedel. Har en ADL-utredning för min ADHD, men den gjordes för ett tag sedan och då klarade jag det mesta fysiskt. Både jag och sambon känner att vi måste få hjälp med att sköta vissa saker. Jag orkar inte laga 2 mål mat/dag och äter bara frukost om jag klarar det, och sen på kvällen. Något som självklart inte är bra. ÄR många saker jag hoppar över för att det inte går, jag måste spara kraft till det som är vikigast. Tvätten kommer aldrig längre än att den kanske blir vikt, ibland hoppar jag över att borsta tänderna och tvätta håret för att jag inte har ork. Och då är det inte psykiskt ork utan fysisk. JAg har sådant stort vilbehov att den lilla energi jag har i skoven måste hushållas med. Så dem grundläggande behoven kan jag behöva hjälp med att tvätta hår, borsta tänder. Ta på mig klarar jag själv även om det tar längre tid. Kommunicera kan jag det med. Äta kan jag ju med, men handla maten och laga den ingår det i grundläggande behov? Nu när jag har blivit sämre kognitivt, märker en stor skillnad när jag blir trött jämfört med tidigare så gör jag "dumma" saker. Förlägger plånböcker, åker vilse med bussen, glömmer tider, glömmer spisplattor på osv. Villket gör att jag måste ha lite övervakning när jag ska laga mat, helst inte åker iväg någonstans själv. Åka och handla med allt folk och det är stimmigt är ett helvete. Jag kan inte sortera alla ljud och intryck som förut. Finns det någonstans man kan vända sig och få svar på frågorna, kommunen vill jag hellst avvakta med tills jag har fått lite klarhet i rättigheter osv. Dem har en tendes att inte svara på det jag frågar. Har provat tidigare. Vill egentligen inte ens tänka tanken att vara tvungen att ha andra människor som hjälper mig, men för oss bägge så börjar det bli akut. Eftersom sambon inte kan hjälpa mig så mycket han skulle om han varit frisk så är det inte så lätt. Tar man hänsyn till det vid en ev utredning? Han håller på med sina kramputredningar men har bra läkare som kan skriva intyg, både med kramperna och hans AS. Han har ADL utredningar och massa sånt där dem kommit fram till att han inte kan sköta ett hem själv. Innan var jag nästan som hans oavlönade assistent, nu går vi bägge på knäna. Blev långt men hoppas att någon kan ge mig tips. Är rädd att jag blir lämnad själv om inget händer snart. För mina utredningar går långsamt, och jag börjar ge upp möjligheten att bli frisk igen. Hoppas självklart.
Inget proffs pa det har men vi har precis fatt assistans till var son och vi tog hjalp av en ass firma dar vi fick hjalp med att skriva ansokan och kommunicera med forsakringskassan och hjalp med det juridiska. Det var kanon da vi sjalva inte orkade och forstod lagar och regler till fullo. Kanske kan vara en ide att kolla runt efter olika assfirmor kollektiv etc och se om det ar ngn som passar och kan hjalpa dig.
perfekt, var där och tittade men såg inte frågan förrens nu. Ska ta och sätta igång efter helgen och kolla. Fick stöd igår av mitt ombud att det är en bra idee att börja med anöknigar osv. så tidigt som möjligt. Tänkte på om man inte har behov för mer än 20 timmar, är det hemtjänst man får då?
ok, då börjar det klarna lite. PA är jag tveksam till att jag får, men ledsagning eller liknande hoppas jag på. Sen är det lite ett sätt att få press på resten av vården att inse att jag behöver hjälpmedel, för med hjälpmedel så orkar jag mer och klarar mig medtex. ledsagning, utan så ja... då är jag mest säng/soffliggandes. Mitt fullskaliga krig har nämligen börjat med det nya året, jag tänker inte acceptera att vara en golvmatta som stampas på.
En del av mina assar började för en tid sen upptäcka att deras mat de lät vara kvar här gick åt väldigt fort. Någon annan asse verkade "låna"... en lapp sattes upp, men... det verkar som det fortgår... Nu har två biobiljetter som assarna fick som kompensation för massa strul av ass-bolaget också försvunnit spårlöst... Jag blir också fundersam över en del grejer... men för mig är det omöjligt att ha helt koll på mina saker... Ingen är helt säker dock, man kan ju få för sig saker... Men... det hela är väldigt obehagligt... för tar man lite mat, och några biobiljetter... vad kan man då ta...?? Har någon annan erfarenhet av nåt liknande? Blir personen påkommen, så får hon aldrig mer sätta sin fot i min lägenhet. Den saken är klar... men, hur kommer man på? Magkänslan räcker knappast... Även om det slutar vill jag veta vem det är...
Jag vet flera såna här fall... Om jag var du skulle jag "gillra en fälla" för att kunna använda uteslutningsmetoden.
I ditt eget hem får man ha dolda webkameror. Utan speciella skyltar, det finns ju många som har den typen av larm hemma. Dock får du inte ha dold webkamera på tex toaletten för att på så sätt kunna tillfredställa någon udda typ av sexualitet.
Tyvärr har en god vän haft liknande problem. Där försvann bla mediciner. Nu vet jag inte om mat och biobiljetter är tillräckligt grovt, men han valde att göra en polisanmälan. Han vet än i dag inte vem som var skyldig, men tyckte att det var viktigt att göra en markering.
Sådant är oerhört obehagligt. Jag hade en ass som skulle vara "smart" och plockade mina rabattcheckar på ICA. Man får ju 25,-, 50,- då och då. Jag brukade lägga dem i handlingsplånboken och sedan löstes de in när assen handlade åt mig. Ibland var jag ju inte med och då passade hon på stt lösa in dem. Jag märkte det ju ganska omgående men man blir ju alltid lite osäker och vill inte tro det om någon. Men jag började ha stenkoll på rabetterna och planerade att gillra en fälla men hon märkte väl något och hon är en av de få assarna som bara slutade och försvann i det blå ...... Jag har hört flera andra som själva blivit bestulna eller att någon stjäl av sina arbetskamrater. Det är jäkla läskigt!
För några år sen så blev jag av med nyköpt matolja, 3 ggr samma vecka. Jag var inte med till affären. Men såg på kvittot att oljan var köpt, betald. 4:e gången valde jag att följa med. Och slumpen gjorde att hemhjälpen och jag hamnade hos samma kassörska som tagit betalt de andra gångerna. Och hon undrade vad jag gjorde av all oljan....
Gör en matlåda med laxeringsmedel, så lär du märka vad som händer.
Hej hej! Jag tycker absolut att här ska det gillras fällor! Om det framkommer vem det är så är det helt rätt att sparka vederbörande! Sån person går det inte att lita på.
http://www.dn.se/DNet/jsp/polopoly.jsp?d=147&a=19133
Detta är stor anledning till att jag står bakom ett förslag från LSS-kommittén som går ut på att staten tar huvudmannaskapet för hela LSS:en. Först då kommer den verkliga valfriheten för den enskilde och man riskerar inte , som skrivs i artikeln, att bli tvångsflyttad hit eller dit för att ingen kommun vill ta det ekonomiska ansvaret. http://www.sou.gov.se/assistans/
Detta är DN- artikelns ingress, så att alla vet vad det handlar om : "Kommuner försöker att köpa sig fria från ansvaret för sina handikappade invånare. För att slippa bygga bostäder och planera service för svårt funktionshindrade utnyttjar kommunerna ett kryphål i lagen och betalar för att någon annan ska ta hand om vården."
Grrrrrrrrrrrr! Vi med funktionshinder är alltså "mindre värda" i kommunens ögon, i alla fall om vi har ett såpass stort funktionshinder att det kräver att vi har assistans?? Blir så förbannad! Men detta förvånar mig inte att kommuner gör så här! Hoppas det blir ändring i LSS-lagen!
Det är självklart inte bra att det är en tvingas bo i en annan kommun, men det kan vara bättre än att vara tvungen och bo i ett boende, där övriga boende inte har samma typ av funktionshinder. En plats i ett LSS-boende kostar ofta 4000-5000 kr per dygn. Under tiden som kommunen försöker bygga upp ett eget boende, så kan det hända att andra kommunmedborgare överklagar bygglovet, och drar ut på bygget i flera år.
Om man bara gjorde alla nya bostadhus och villor tillgängliga från början så vore problemet snart löst. Att tvinga människor att flytta till en annan kommun är helknäppt.
Jag e lite fundersam om ett assistans företag får ärva alla mina uppgifter??? Mitt ass bolag har typ nedlagts, och mitt uppdrag behandlas av ett annat ass företag, som jag inte valt eller godkännt. Då det är en ytterst beklaglig situation, så har jag full förståelse för att något måste göras, men nu känns det väldigt mysko. jag kan inte få kontakt med någon på mitt bolag, utan allt är överpassat till ett annat företag, som inte har några sav att ge mig, förstår dock att de inte hunnit få struktur på allt ännu, men borde jag inte tillfrågas, om mina uppgifter får föras vidare? borde inte jag ha rätten att välja?? om företaget tagit in en konsult hade mina ärenden ändå hållts i företaget, nu är jag helt plöstligt i händerna på ett annat företag... Jag trodde att jag ändå hade viss styrning på mitt eget liv, även om jag inser att assar måste få lön mm, men det känns intes som ett bra sätt att bli överkörd som kund... hur resonerar ni? överreagerar jag ?
Hur gick detta till? Det är klart du har rätt att välja vem som ska vara samordnare. Vem bestämmde att just detta företag skulle sköta din assistans?
min asssamordnare avled. i första hand ska dessa nu se till att allt flyter på som vanligt. öööh det känns inte alls vanligt. jag är hänvisad till dem, men de blir lixom mest irriterade på mina frågor.. urs vad jag har ont i magen, träffade dock 2 duktiga tjejjer idag som ska hjälpa mej, men jag e ändå upprörd att helt plöstligt så bara ska jag svälja att någon annan handlägger mina uppgifter förvirrad o oroad o överkörd?!
Tråkigt med din assanordnare... Men... vem såg till att du hamnade hos denna andra? Var det du som tog kontakt med dem och frågade om de kunde hjälpa snabbt? Eller någon på kommunen? Eller konkursförvaltaren? Hade det hänt mig hade jag snabb som sjutton kontaktat nåt bolag som jag fått rekommenderat och bett dem ta hand om det på en gång.
jag fick bara ett brev hem som informerade mig om detta, dessutom ett bolag jag aldrig skulle välja jag har varit på turne nu och hittat ett bolag jag fått bra rekomendationer om och som det verkligen kändes bra med, och de hjälper mej. Jag fick en chock , första beskedet var att det skulle drivas vidare i samma form, och så får man ett sådant besked hade en del kontakt med överflytts bolaget i dag o den gjorde att jag heldre skulle sitta på långvården än att ha dem. ok lite överdrivet, men förtroende nääääe
Tycker bara det hela låter väldigt märkligt... Det är kommunen som har det yttersta ansvaret, och om någon skulle gått in så skulle det ju varit dem.
skönt o höra att det inte bara e jag som e stingslig!!! Ja inte känns det bra på något vis...
Så får man inte göra, som anordnare får vi inte skicka de papper vi har om en brukare till en annan anordnare om brukaren bytat såvida det inte är på begäran av brukaren eller god man. Om något händer en anordnare ska kommunen ta över tills man ordnat upp saken. Totalt oacceptabelt, skönt att du hittat ett nytt bra företag.
Hur många timmar anser ni att man måste ha för att det vara lönsamt för ett assistentkopperativ att ha en brukare???
1 timme typ....ett kooperativ är ju inte vinstdrivande i sin form *tittar på KarinSch för bekräftelse* Koopet jag tillhör har såvitt jag vet ingen nedre gräns i alla fall.
Som sagt, det spelar ingen roll om man har en eller 500 timmar, vi tar 12 kr per timme för adm, resten av ass. ers. går till brukarens behov. Däremot har jag aldrig hört någon få så lite timmar, den vi har som har minst antal timmar har typ 15 kommuntimmar i veckan.
Jag har sagt det förr: ord ÄR viktiga! Hur många av er med personlig assistent har ingått ett vårdavtal??! http://www.blt.se/article/909851_102-151-0-0 Helt sjukt, stackars lille Håkan som inte får någon vård... // A E
Man undrar ju om det är Frösunda eller journalisten som har det epitetet på avtalet.......
Artikeln går inte att läsa, man måste betala och vara inloggad eller nåt.....??
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
