Nu finns det en jämförelsetjänst på webben, där man med fördel kan jämföra de olika privata assistans-anordnarna i Skåne. Så småningom kommer alltfler assistansanordnare i Skåne men även i resten av landet att gå med, för att vi som har assistans och vi som kan komma att få assistans ska kunna ha en rimlig chans att välja anordnare utefter de specifika krav och önskemål som vi har på vår assistans. Du når tjänsten på: http://www.independentliving.org/assistanskoll eller http://www.assistanskoll.se Redigerat 2007-01-22 12:22
Uj, vad jag skäms, vi ska fixa det i morgon...
vad får man pröjsa för att vara med?
Hej. Jag har assistans genom ett ganska litet företag. Hur ska "vi" göra för att komma med på er lista? Ska man bara anmäla sig eller kostar det något?
Till sidans topp
Hoppas någon här som tar emot utbetalningsbesked av assistansersättning kan svara på den här frågan. Jag är egen arbetsgivare och misstänker att man har gjort om min avräkningsperiod litegrann. Det spelar ju egentligen mindre roll, bara man får någon rätsida i hur avräkningsperioden är för tillfället. På räkningen står: Slutavräkning 0606-0611 Detta tolkar jag som att jag förbrukat timmar under månad juni, juli, augusti, september, oktober och november, dvs. 6 månader. (det komiska är att avräkningsperioden egentligen borde vara 0607-0612) Då borde nästa avräkningsperiod vara 0612-0705? Visst räknar FK att du förbrukar timmarna under själva avräkningsperioden? Att de timmar som används från och med december till maj räknas?
Jo... så är det... dec-maj räknas timmarna. Så i maj måste du göra av med de du har över, om du har några, om du ej vill betala tillbaka pengar. Avräkningsperioden beror på när du fick beslutet, vore mkt vettigare att ha det kalenderårsvis...
Har du fått ett nytt beslut så ändras avräkningsperioden. Fick du inte mer timmar när du flyttade, stämmer det med de nya månaderna???
En följdfråga... Kan man, om man vill och har nåt bra skäl, få en annan avräkningsperiod än den ursprungliga? Ena halvåret har man för mkt dubbelasstimmar för att man inte kommer iväg på så mkt grejer, andra halvåret, när man faktiskt har möjlighet att resa, har man för få...
Jo... jag begärde en annan avräkningsperiod. Det borde gå för dig med.
Finns det någon/några på den saijt som har hemtjänst eller annan hjälp form (ej personligassistent)? Vilken form har du? Hur fungerar det för dig? Redigerat 2007-01-04 21:23
I dagsläget har jag hemtjänst, men det fungerar inte så bra längre. Hemtjänsten får inte göra allt som jag behöver hjälp med. Enligt dem så ska min sambo eller min familj hjälpa mig (min sambos familj bor 50 mil härifrån). Min sambo har själv hemtjänst pga en CP-skada. Han är inte så stadig på handen så allt kan han inte hjälpa mig med. Sedan så är det inte så bra för vårt förhållande att han måste hjälpa mig med en massa. Mina föräldrar då: Mamma fick PMR för 1½ år sedan, och kan inte hjälpa mig. Och pappa jobbar heltid och måste hjälpa mamma när han kommer hem. Mitt syskon vill jag inte lasta en massa på eftersom han jobbar en massa (är egen företagare). Det har blivit att man fått fråga grannar om hjälp med det mest akuta (men det är inte det man har grannar till). Därför ska jag försöka att söka personlig assistent. Det kommer att bli tufft. Är det någon mer som har/har haft detta problem? Hur skulle du gjort om du var i denna situation? Eller har du några andra tips Redigerat 2007-01-03 11:12 Redigerat 2007-01-04 20:58
Det är väldigt svårt att svara allmänt. Något som kan tyckas jobbigt är att de räknar allting i minuter. Man bör vara förberedd på att svara på väldigt intima frågor. Självklart kan det också kännas jobbigt att man hela tiden skall berätta om alla de saker man inte kan själv. I vanliga livet vill man ju gärna berätta om det som man är bra på och inte göra sig sämre än vad man egentligen är. Ett tips kan vara att skriva ner allting som du behöver assistans med. Om du till exempel gör så under en hel vecka så kanske det är bra för att inte missa något? När man väl sitter där med handläggaren kan det vara svårt att komma ihåg allting eftersom det mesta ändå sker per automatik i vardagen. Jag tror att det finns många här på sajten som kan hjälpa dig!
Fundera först ut hur mycket grundläggande hjälp du behöver. Kläder på / av, äta, duka fram, hygien förflyttningar, lägesändringar (även små, som att klia sig, snyta sig, dra upp byxorna som hasat ner, foten som hoppat av). Inom detta räknar Fk minuter, så var gniden och tänk på allt allt allt! Gör du en sak en dag i veckan, slås det ut i antal minuter per dag. Ta också med oförutsedda saker, som kan räknas till grundläggande, som du behöver hjälp med. När detta är gjort och du kommit över 20 timmar, kan du räkna ut all kringtid. Ärenden, städning, jobb / studier, intressen, o.s.v. Det är inte lika minutiöst, tror jag.
Jag tycker du ska kontakta någon som kan hjälpa dig med att ansöka. Någon intresseorganisation eller liknande. Många assistans företag erbjuder faktiskt hjälp med det "utan kostnad", förstås med baktanken att man ska välja dem sedan. Jag tycker man står sig ganska slät när försäkringskassan ska räkna minuter. Utan jurist hade vi fått betydligt färre timmar.
Kan man söka personlig assistent för att förhindra förslitning av kroppen? Min kropp börjar säga ifrån. Redigerat 2007-01-04 21:07
Nja, tveksamt. Ofta tas bara nuläget hänsyn till - inte framtiden. Trist men sant. Men det skadar aldrig att försöka!
Men hur gör man då när man behöver hjälp med saker som inte hemtjänsten får göra? Man vill ju inte be sina föräldrar hjälp med allt och det finns ju en dag då de inte finns. Var får jag hjälpen som inte hemtjänsten får göra ifrån då?
Mitt råd är att ansöka om assistans. De kommer titta på vad du behöver assistans med nu, inte i framtiden.
Jag är en av dom som nästan alltid hamnar mellan två stolar. Kan för mycket för att ha personlig assistent och kan för lite för att ha hemtjänst. Det måste finnas något allternativ för dessa personer? Finns det någon chans för dessa personer att få PA?
Vad då vänja sig? Välja bort? Hushållssysslor måste göras. Det är inget man kan välja bort. Jag anser att jag väljer bort en hel del ur mitt liv för att orka.
Du får inte vara tapper så håll inte ut med sysslor säg att du inte kan det. Bli helt enkelt sämre och var inte duktig som du säger. Kan du en sak halvbra så kan du det inte alls. Har du t.ex. en progressiv sjukdom, gör man omedvetet mindre saker tills det inte går längre. Det är allt det man slutat göra och "glmt bort" som måste ner på pappret också! Hoppas det går bra!
Du Anonym, varför reggar du dig inte här? Du verkar ju vara en mycket vettig och stark person som kanske skulle kunna hjälpa någon annan här med tips mm, sger välkommen på förhand
Hej! Nu tycker jag denna tråd börjar spåra ut. Handlar den om att söka personligassistent? Eller om att vara eller inte vara annonym? Redigerat 2007-01-06 20:48
Nej, frågan om anonymitet hör hemma i om funktionshinder.se... Se min nyskapade tråd där! Sååå... Nu handlar tråden återigen om att söka personlig assistent! *vänlig men bestämd*
Ber om ursäkt för min egen del i det hela!
jag sökte personlig assistans på egen hand. det var lite bakvänt, jag hade ett pa bolag som väntade på att jag skulle få beslut men de hjälpte mig lixom inte. Jag hade först kontakt med hemtjänsten men min skada o levnads situation gjorde att det inte funkade. så den handläggaren lämnadeöver mig till ett vecko möte. sedan tog komunens handläggarekontakt för ett möte. han började gråta när han såg hur jag levt i 4 månader. omg beviljades jag 20 timmar + 5 timmar ledsagning. han lämnadedessutom en rekomendation till fk, när de skickade blanketter så hade jag skrivit ner hurmin dag såg ut som den var med 20 timmar och sedan hur den skulle se ut för att vara dräglig samt att jag srev om hur jag var innan olyckan. Dom räknade ihop att det jag ville ha i hjälp var skäligt innom deras ramar och jag tilldömdes 121 timmar i veckan, idag kan jag leva ett fungerande liv. Det assitansbolag jag jobbade på när jag skadades sa att det var ursvårt att få assistans att jag fictk nöja mig med hemtjänst. även andra jag talade med på sjukhuset sa att det skulle bli svårt. Men det var inga problem, jag visade som det var, docktipsade de mig om att inte försöka vara hjälte som löste allt på egna uppfinningsrika sätt som jag hankade mig fram på i 4 månader. Det gick lättare än jag trott, jag fick dessutom ett väldigt trevligt bemötande. Försök, var saklig och visa innan, nu och en möjlig framtid.. jag håller tummarna för dej
verkar inte gälla alla i denna svängen verkar det som fick idag reda på att en assistanssamordnare jag nästan valde sitter o lämnar ut en massa uppgifter om mej i telefonen till en som söker jobb samma person har även pratat om mej till andra brukare som jag fått höra Chockad, besviken och lättad att jag inte kommer gå över till det företaget... Kommer jag någonsinlita på ett företag igen o våga lämna ut mig själv.. Har aldrig kännt mej mera Miffo än nu....
Anmäl säger jag bara
Så... ny vända igen?
nej, detta handlar om de som jag skulle byta till men som jag i sista sekunden slapp ifrån phuuuu så nöjd att det uppdagades en massa innan man påbörjade det för mycket
Helt ortoligt, jag har blivit värdelös på arbetsmarknade, tom i mitt eget liv e jag lite värdelös på att göra det jag vill!! Jag har blivit en merkostnad här hemma, jag har blivit en merarbetes person, alla som umgåsmåste alltid finnas till hands lixom. man känner sig ganska värdelös... och kontra detta har man blivit en guldgås som värper gylleneägg. företagen hymlar, ljugen o bygger luftslott allt för attman ska välja lägga äggen i deras väntande händer. man ska stå med mössan i hand o eska pengar som är avsatta för att jag ska kunna leva ett liv som alla andra gör, men dee pengarna är många lite gnidna på, gubevars de måste ju kunna köpa en ny bil o glassa runt i.... inte ska väl assistenterna få ta av deras kapital, äta glass på stan, nä, det skulle ju inebära att de var tvugna o ha en vanlig volvo!!! Så tror man att man hittat rätt då i denna djungel av giriga företag. för att upptäcka att nästa tror man e dum i huvudet, man ljuger o vrider på sig o tror att allt blir bra bara man e len i munnen. o stör man dom så får man gudbevars höra att man STÖÖÖR faktiskt!!. Så intervjuvar man ett gäng andra samordnare, en vill absolut inte gå med på mina krav om assistenternas trygget o välmående. den andra vill bestämma allt. den tredje vill at jag kan få 500 i månaden att ha assistans hemma för, de andra pengarna ska gå till företaget om de inte godkänner utbetalningen. den 4 ljuger om lönekostnader.. den femte kan inte komma överrens om vad de ska säga den 6 har inga papper på något man får se. bara massa lovord hit o dit. den 7 har papper på allt, sainte ett ord som inte fanns på papper , mera än der rent sociala... så var det dax igen för guld o gröna skogar.. Det bolag jag var så stolt att jag skulle byta till har nog behandlat mig sämst av alla jag kan tänka mig, där fick jag verkligen erfara hur ycket man ska lita på ord som #vi bryr oss om dej# #du e viktig för oss# dessutom har jag lärt mig att den som är på hugget att vilja ta i åtgärder mot alla andra assbolag, och som helatiden framhåller sug själva o jämnför med andra bolag. kanske är de man minst ska lita på.. hur kan det bli så här, det talas helatiden om hur snålt tilltagen ersättningen är, den räcker inte långt mm o ändå så slåss företagen om att man ska lägga sitt leverne i deras regi. inte ofta ser man dessa företagare åka i en bil med några år på nacken... kontor som är gigantiska o flotta och den enda inkomsten är från ersättningen.. skrattade gott när jag hörde att de ena företaget inte hade råd att ge assistenterna julklappar mm, för det finns inga pengar över för detta för bidraget är så litet, generöst nog skulle jag få 500 i månaden att köpa engångshandska, tvål mm o kanske en glass i bland... fantastiskt, jag en rullande guldgås, som inte kan ta på mig strumorna själv ens...
Jo då... det är så det är att vara funktionshindrad... allt handlar om kostnader... Men, det gäller inte att nedslås. Att fortsätta kämpa, att kräva, att vara en "pain in the ass". Jag har det i mig från barndomen. För mig är det inte så svårt, ingen stor uppoffring. Jag är van. För dem som råkar ut för det senare i livet måste det vara en chock. Nr 7, blev det dem till slut? Eller kör du en ny vända? Vara egen, skulle du klara det? Då blir du garanterat inte lurad på pengar iaf.
det vart de som hade allt på papper. det känndes tryggast så. själv är jag inte så gammal i gemet jag firar olycks dag idag dvs ett år efter olyckan Men jag har lärt mig att ingen ska få ta i från mej mitt eget jag igen...
Det har visat sig att det finns ett tillräckligt intresse för att en träff om personlig assistans faktiskt kan bli av. Hela Mättinge (ligger mellan Trosa och Nyköping) är bokad för vår räkning helgen den 4 till den 6 maj nästa år. Fram till och med den 15 mars är det möjligt att göra bokningar och avbokningar hos mig. Sker avbokningen senare än detta datum kommer du att debiteras delar av eller hela priset. Alla ni som skickat in en intresseanmälan måste också göra en definitiv anmälan. Ni har dock förtur till platserna ifall de tar slut. Priset kommer att vara cirka tusen kronor per person (gäller även assistenter) och dygn. I detta inkluderas frukost, lunch, middag och fika förmiddag och eftermiddag. Linne och städning ingår också. För er som enbart vill komma under lördagen finns möjlighet att enbart betala för måltiderna (för dessa priser se Mättinges hemsida: http://www.mattinge.se/priser.htm). Observera att ni också måste anmäla er i förväg. Anläggningen är fullständigt anpassad: I en stuga, och två av rummen finns det taklift. De har även tre mobila lyftar att låna. Alla badrum har duschbrits, det finns dock 6-7 duschstolar att tillgå för de som föredrar det. De flesta badrum har höj- och sänkbart handfat. Alla stugor har kokplattor, ugn och kylskåp, även detta höj- och sänkbart. Lift från omklädningsrum till bubbelpool, pool och badbalja utomhus finns, även ramper ner i havet finns för den modige (brr...). Vissa mindre hjälpmedel finns också att tillgå, t ex selar till liftar. Maila anmälan till mig, jessma. Anmälan MÅSTE innehålla följande: - Fullständigt namn (för-och efternamn). - Antal personliga assistenter som följer med . - Om du vill komma hela helgen (det vill säga sova över) eller enbart på lördagen (ange i sådana fall hur många av respektive måltid du / ni vill ha). - Eventuell specialkost. - Eventuella hjälpmedel du behöver och ej kan ta med själv. - Eventuellt ifall du vill dela stuga med att en viss person (det är två eller tre sovrum i stugorna, med två bäddar i varje rum) eller ifall du hellre vill ha ett dubbelrum i huvudbyggnaden. Platserna är som sagt begränsade, så vet du säkert att du vill komma anmäl dig snarast! Redigerat 2006-11-25 20:28 Redigerat 2006-11-25 20:28 Redigerat 2006-11-25 21:13
Just det, resan dit ordnar ni själva (om det var någon som undrade...)
Arrangeras det något "forum" eller aktivitet för de ass. som följer med??
Jag tycker att de får sysselsätta sig själva, vi hade uppe det på förra träffen o ingen var då intresserad o vi kom överns att sekrtetessenn är svår att hålla då vi vet vilka som är assar till vem
Vill ha förslag på vad ni tar upp för behov för att få ass timmar hos FK, typ fönstertvätt, tvätt av kläder, städning mm. Hur beräknar ni grundläggande timmar?
Grundläggande behov är hygien, mat och kommunikation, dock bara att få maten i magen inte att tillaga den, däremot att få den fram och tillbaka till bordet. Du kollar av ett normalt dygn med morgonbestyr som toabesök, dusch, påklädning, tandborstning, hårskötsel och så frukost. Räkna sen in antal toabesök på en dag, räkna tiden det tar att ta sig dit, få av byxor, sitta där, torka, få på kläder, flytta till rullstol erller vad du använder och tvätta händerna. Lägg till lunch och middag och räkna in hygientid på kvällen innan sänggående. Har du kommunikationsproblem och behöver hjälp med att förstå andra eller själv göra dig förstådd räknar du även in denna tiden, om du då kommer över 20 timmar i veckan har du rätt till annan assistans med såsom städning, tvätt, matlagning och aktiviteter i ditt liv.
Hej igen! Jag var kanske otydlig i mitt inlägg. Grundläggande timmar finns och är beviljade, jag tänkte mer på vad man kan ta upp utöver de grundläggande!
Allt i hemmets skötsel. Det finns säkert regler för antal timmar, t.ex. städning tar för en normalperson x timmar i veckan, men jag känner inte till hur fk räknar där. Det du räknar upp. Du kan söka ass. för att kunna handla, utföra ärenden, jobba, sköta små barn, hålla telefonluren när du talar. Fritidsintressen - där går väl in bakning, trädgårdsskötsel, spela musik, åka ut på roligheter, hjälp att vända blad i sånt du läser, plocka fram saker så du når dem, plocka ihop saker som du köpt i delar och allt möjligt vad du sysslar med. Tänk i detalj! Tror inte att ovanstående måste preciseras så som de grundläggande behoven måste göras, men ju mer detaljerat man tänker, ju mer inser man vad som tar tid! = fler timmar! När man gör ärenden, så är ju att ta på och av ytterplaggen grundläggande, medan resten är övriga behov. Kommunikation - ses som grundläggande behov. Hjälp att tolka ditt tal för andra, hjälp med hörselsvårigheter, högläsning av det du vill läsa t.ex. posten, kompensera för synnedsättning genom att man talar om vad du har omkring dig. Du är redan beviljad grundläggande. Annars tycker jag att förflyttning är ett sånt där mystiskt behov som man ofta glömmer bort stora delar av. Lägesändring i stolen, gånghjälp, stötta så man inte tappar balansen, flytta handen, hjälp att räta upp sig...
Idag fick man beslutet för assistans timmar för nästa år vilket blev en mindre chock och katastrof för mig, de drog princip in min dubbel ass timmar får nu bara 8 timmar per månad vilket innebär ju att man ej kan göra resor som jag mer eller mindre gör 3-4 gånger per år vilket även nästa år inplanerat sen ett tag tillbaka, man får skippa de helt för nu kan jag ej genomföra dessa, jag behöver 2 st PA på alla mina resor just pågrund av alla lyft och ej tillgängliga ställen jag åker till även ofta med bil dessutom + 1 PA får ju enligt lag ej jobba 24 timmar dagligen under säg 1 vecka eller 2 som jag brukar va borta per resa... Kommer att överklaga detta beslut men tror ej ja vinner de för man har redan 2 förlust domar i andra ärenden.. Tips och annat uppskattas.
de tycker att jag klarar mig på dessa timmar phaa, kan bevisa att timmarna används väl va te.x i sommras mest hemma och vilade + packade om innan jag drog vidare på nästa resa vilket jag hade planer redan nu inför nästa år, så nu blir mitt standard svar när polarna ringer "nää tyvärr kan ej komma för timmarna för min ena PA ej räcker längre, fram till nu va de mest att man oftas ej fick färdtjänst" så blir de från och me slutet på dec i år... Har vänner utspridda landet runt + släkt i grann länder dit jag åker varje år, för man umgås så sällan så 1 gång per år är snudd på minimum speciellt om man har släkt i Polen där de är snudd på otrevligt betende om man ej kommer på besök då och då men dessa är så utspridda me så ja hinner bara besöka vissa åt gången per resa och år, tyvärr har de ej råd att komma hit så vissa träffar man så sällan...
Har du någon som hjälper dig med din överklagan? Som kan läsa och komma med synpunkter? Ibland fastnar man i sina egna tankespår och formuleringar...
jag får lite hjälp nog av J.A.G http://www.jag.se men troligen ej så jätte mycke, tidigare har de vart lite si och så på den biten
Känner med dig... Mitt råd är att inte skriva att dubbeltimmarna bara är vid resor, då kan de nämligen hävda att kommunen ska stå för de timmarna (vilket de brukar göra max en vecka per år) eftersom det är ett tillfälligt assistansbehov. Säg att du behöver timmar då och då, även i vardagen.
har uppgett att dubbel timmar används utanför hemmet vid olika aktiviteter allt i från resor, träffar med polare, tävlingar, mässor mm som jag åker mycke på under hela året men vissa år mer och andra lite mindre..
Har sett en tendens av att det är så överlag, att man drar ner framförallt på dubbelass. timmar. När du överklagar ska du trycka på att detta är ditt normala liv, dvs. att vara aktiv och ute på mycket aktiviteter (precisera inte alltför mycket) och att det är omöjligt för dig att leva DITT liv utan dubbelassistans, förklara varför det inte fungerar med en assistent, klarar inte att lyfta själv osv. att detta moment inte kan utföras av en ass utan fara för dig. Använd inte ATL, de struntar i lagar, bedömmer bara utifrån dina behov. Vill du ha hjälp så maila mig.
Tackar för tipsen ska fundera lite i helgen sen börja skriva överklagan nästa vecka så ett mail eller två kommer nog utbytas
skriv att risken för att bli tappad är mycket mindre när du har 2st PA. men kan man skriva att båda PA jobbar hela tiden det går väl inte? de måste ju va lite lediga oxå, även om det är under resan.
Det förekommer ganska många diskussioner om vad man kan förvänta sig av en PA i olika situationer. Vad tycker ni borde gälla i en sådan här situation? Brukaren som är mycket svårt sjuk är beroende av en smärtstillande medicin som som går att köpa ut receptfritt på apotek. Denna medicin har brukarens läkare strängt avrått ifrån, då den kan ge komplikationer, trots det så kräver brukaren att assistenterna skall köpa och ge denna medicin. En svår situation med andra ord.
Det som komplicerar det hela är att brukarens familj och läkaren förväntar sig att assistenterna följer läkarens ordinationer och kommer att anklaga assistenterna om brukaren dör pga att de köper ut livsfarlig medicin. Det är alldeles rätt att brukaren själv hade köpt medicinen om han kunnat gå, å andra sidan hade han kunnat gå så hade han heller inte varit så sjuk att han kunnat dö pga sitt missbruk. Jag har förstått på tidigare diskussioner här på forumet att assistenterna förväntas många gånger ställa upp på nästan vad som helst. Var går då gränsen? Om brukaren vill ha en överdos, skall han få det också? Om brukaren ber om att få bli utkörd på gatan så att han kan få bli överkörd, är även detta en rättighet? Det här är en jättesvår fråga som uppstår gång på gång.
Jag tolkar dig som att brukaren vet vad han gör och står för sitt handlande? Pa kan köpa alkohol till alkoholister. Det är inte olagligt att missbruka tabletter, men det är olagligt att döda någon, genom att köra ut denne i gatan eller ge en överdos. Men du menar att hans missbruk kan döda honom p.g.a. komplikationer? Och då kommer ni att anklagas? Hm. Det där måste ni nog reda ut med er chef helst. Ni måste få klargjort någonstans, hur ni faktiskt ska göra. Här sitter vi och tycker, men det är inte tillräckligt i ert fall. Ni kan inte riskera att bli skyldiga till att ha vållat hans död om det går så illa. Ni måste få veta hur ni officiellt ska agera av någon som äger rätten att bestämma det och det bör vara skriftligt! Det räcker inte med ett diskussionsforum, även om frågan är intressant att diskutera också.
Jag får en spontan undran då jag läser ditt inlägg: Tar din brukare medicinen själv eller förväntas du ge honom/henne den? Hade det varit jag som jobbat där, så hade jag följt med min brukare till apoteket och hjälpt denne att betala i kassan. Men sen hade jag också gjort min del i det hela. Tar brukaren sen preparatet själv så är det brukarens eget ansvar och något som han/hon gör utan assistentens inblandning. Är läget som så att jag som assistent delar medicinen, så hade jag inte gett det preparatet eftersom det i praktiken kan innebära att jag förlorar min deligering. (Här i kommunen får man nämligen inte ens ge en alvedon utan sköterskans tillstånd om man har en deligering. Eller rättare sagt: det var så förr iallafall, men jag har varit mammaledig ett tag nu så jag kan inte svära på om reglerna ändrats eller inte.) Mitt enda råd är att du pratar med HC och frågar hur du ska göra. Om du själv tycker att det känns totalt fel att ge den medicinen, så har du ju alltid valmöjligheten att avsäga dig deligeringen helt och hållet. Det finns inga krav på att du måste ha en sån eftersom det är upp till primärvården att lösa medicineringen om inte du utför uppgiften. I så fall skickar dom en sköterska som kommer då medicinen ska ges (och lycka till att motivera en sån till att ge något annat än det som är ordinerat... ) Dom regler jag har haft att rätta mig efter när jag jobbat inom LSS och det gällt t.ex. alkohol har varit: Jag får köpa t.ex. alkohol till min brukare om han/hon själv följer med till systembolaget (eftersom det då anses att jag är behjälplig vid inköpet med att betala för en vara som brukaren själv vid det tillfället har valt ut), men jag får inte åka ner till systemet ensam utan min brukare och göra samma inköp (eftersom det i det läget anses att inte är min uppgift som assistent att köpa ut vin/sprit åt brukaren). Det är ju samma sak om man är utan funktionshinder; åker man inte ner till bolaget så får man ju vara utan...
Tycker inte att det är rimligt att sätta regler att brukaren måste vara med alltid när man handlar vare sig det är 2 liter mjölk eller vin/sprit Många funktionshinder gör att man är sängliggandes i bland eller inte kan gå ut för det är för kallt etc... Detta är en del av funktionshindret att man måste be ngn att gå o handla o jag kan tänka att ber man er som pa att gå ut o köpa toapapper så är det inget knorr men sfort det gäller "farliga" saker då har man rätt att neka. Det är överförmynderi o arb vägran enligt mitt tyckte
Jag kan hålla med dig, men kanske fel att låta assistenten få ut för det? Som assistent har jag direktiv från min arbetsgivare, t.ex. kommunen. Kommunen talar då om för mig som personal vilken policy dom har och vilka regler jag har att rätta mig efter. (Detta är för övrigt regler som den funktionshindrade godkänt i och med att personen anlitat kommunen till att sköta assistansen.) Om jag gör som min brukare vill och ensam drar iväg till systemet och köper ut en pava vin, så begår jag tjänstefel enligt min arbetsgivares policy och riskerar att förlora mitt jobb. Om jag inte gör som min brukare vill, så betraktas jag som en översittare av denne och riskerar att bli uppsagd eftersom det är upp till brukaren att utse sina assistenter. Så hur man än vänder på det så hamnar assistenten emellan... Det är ett knepigt jobb man har... Redigerat 2006-11-17 11:55
Men det är inte arb giv som bestämmer för brukarens liv, men förstår din problematik helt.. Tänk alla som kanske är sängliggandes flera dagar i v, ska de inte kunna handla mat eller andra viktiga saker ens då... Nej vi med funktionshinder ligger inte sängen eller måste vara inomhus för att vi inte "orkar" gå ut utan för det är en del av vårt funktionshinder Stackars brukare som godtar att arb giv bestämmer över dennes liv, kan det vara kommunen tro??
Som sagt; jag håller med dig om att det många gånger kan vara väldigt fel. Kommunen är inte på något sätt unika när det gäller denna policy - jag har haft med några privata ass.firmor att göra också och dom kör samma race dom... Den firma som var mest extrem på den fronten var privatägd och där fick assistenten inte ens gå på ica utan brukaren eftersom dom ansåg att om inte brukaren gick till affären så skulle han/hon inte ha nåt heller, för assistenterna var inte någon "bekvämlighetsinrättning". Assistenterna på den firman fick inte göra någonting ÅT brukaren utan allt skulle göras TILLSAMMANS med brukaren. För att dra det till ytterligheter så kunde man som assistent där t.ex. inte slänga in en maskin tvätt utan att lägga en lortig strumpa i knät på sin brukare först, så att denne "hjälpte till"... *S* Dom var bara för mycket!
Oj oj.... Det måste få bero på vilken anledning man inte kan hänga med till ica eller dyl... Typ min sjukdom gör att jag har ont o måste vara hemma o vila men det kan ju inte.... betyda att jag inte ska få mat för dagen eller ngt annat jag behöver Måste vara svårt att vara pa i det läget, synd att brukare väljer sådana företag för det är ju tack vare brukarens ass ers som företaget finns till överhuvud taget
Jag håller med dig fullständigt! Det finns flera privatägda firmor som jag haft att göra med (dels som personal, men även som anhörig) som jag inte skulle sörja ett dyft om dom försvann... Något som kan reta mig ohyggligt är vetskapen om att firmorna betalar ut bra löner till sitt folk på kontoret med hjälp av brukarnas assistanspengar, medans dom samtidigt till brukarna anställer outbildade assistenter som är fullständigt oerfarna, bara för att komma undan med så låga lönekostnader som möjligt... Personalomsättningen är skyhög eftersom lönerna är så låga att folk tar jobbet enbart för att inte stämpla ut och så behåller dom det tills dom hittat något med en lön som går att leva på... Jag kan inte klandra dom som väljer att lämna företagen heller - inte sen jag själv av en privat assistansfirma, blev "erbjuden" den ohyggliga lönen av hela 86kr/timme i grundlön (med motiveringen att den blev ju högre när man la på semesterersättning och sånt...). Jag har trots allt 10 års vårderfarenhet och har dessutom 20 högskolepoäng i ämnet... NÅT borde det ju vara värt, eller? Nu är jag inte assistent pga lönen, utan för att jag bryr mig, men man måste ju iallafall kunna överleva för min empati betalar tyvärr inte mina räkningar...
Är brukaren så "dum" att denne äter mediciner som inte är bra är det inte ditt ansvar som pa att vara reservmorsa, köp medicinen men ta inget ansvar sen heller om brukaren blir sjuk
Det handlar mycket om ifall brukaren vet vad h*n gör och konsekvenserna av det, eller inte? I princip får varje människa bryta mot doktorns ord om man vill, även om man har pa, men man får ju också ta konsekvenserna av det själv. Även dr vet att man aldrig kan tvinga en person om denne frisk i huvudet, så att säga! Förstår inte personen följderna av det, så bör ni försöka undvika medicinen, prata tillrätta, påminna om vad dr sa, kalla in dr igen så h*n får avråda flera gånger o.s.v. Men i det fallet har ni nog delegation? I så fall måste ni däremot alltid få tillåtelse från ssk eller dr att ge vid behovs medicin. I detta fallet kan ni också berätta för ssk eller dr hur läget är. De förstår problemet och kan bolla det med er.
Självklart skall man få ta de droger man vill även om man inte rent fysiskt kan gå till apoteket/systemet. Allt annat är ju en oerhörd kränkning. Om anhöriga eller läkare räknar med assistenten som ngn "god man" så får du ju som ass klargöra för dem att det inte är din sak att avgöra vad din arbetsledare skall ta eller hur mkt.
Inte alls svårt enligt mig då jag ser en assistent som armar och ben, inte hjärna. Om jag var i den situationen som han är i och min assistent inte skulle göra det, skulle jag göra mig av med assistenten direkt.
© Copyright 1999-2025 Funktionshinder.se Läs Fh:s regler | Kontakta Administratörerna för Fh | Om cookies på Fh
